Alkandiole

Beispiele für ein 1,2-Diol (1,2-Ethandiol, oben), ein 1,3-Diol (1,3-Propandiol, Mitte) und ein 1,4-Diol (1,4-Butandiol, unten).

Die Alkandiole, zusammengesetzt aus Alkan und Diol, bilden eine Stoffgruppe, die aus geradlinigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffketten bestehen, die an unterschiedlichen Stellen genau zwei Hydroxygruppen enthalten. Sie enthalten keine anderen Heteroatome oder Mehrfachbindungen.

Gemäß der Erlenmeyer-Regel sind dabei in der Regel beide Hydroxygruppen an verschiedene Kohlenstoffatome gebunden, da Verbindungen mit zwei Hydroxygruppen an einem Kohlenstoffatom in der Regel eine geringe Stabilität besitzen.

Zweiwertige Alkohole (Alkandiole)
Anzahl der C-Atome	Molare Masse in g·mol−1	Systematischer Name	Trivialname	Schmelzpunkt in °C	Siedetemperatur in °C	Löslichkeit in g·l−1
2	62,1	Ethan-1,2-diol	Ethylenglycol, 1,2-Glycol	−15,6	197,2	∞
3	76	Propan-1,2-diol	Propylenglycol	−68	188	∞
3	76	Propan-1,3-diol	Trimethylenglycol	−32	215	∞
4	90	Butan-1,2-diol	1,2-Butylenglycol	−114	192	∞
4	90	Butan-1,3-diol	1,3-Butylenglycol	< −50	207,5	∞
4	90	Butan-1,4-diol	Tetramethylenglycol	16	230	∞
4	90	Butan-2,3-diol	2,3-Butylenglycol	34 (meso)	183 (meso)	∞
5	104	Pentan-1,2-diol	Pentylenglycol	< −40	206	∞
5	104	Pentan-1,5-diol	Pentamethylenglycol	−16	242	∞
6	118	Hexan-1,6-diol	Hexamethylenglycol	39–42	253–260	5000
7	132	Heptan-1,7-diol	Heptamethylenglycol	17–19	259
8	146	Octan-1,8-diol	Octamethylenglycol	63	274
8	146	2-Ethylhexan-1,3-diol	Ethylhexylenglycol	−40	243
9	160	Nonan-1,9-diol	Nonamethylenglycol	45–47	288	9
10	174	Decan-1,10-diol	Decamethylenglycol	72–75	297	0,7
12	202	Dodecan-1,2-diol	Laurylglycol	58–60		< 0,01