2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiol
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C8H18O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 146,23 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,94 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
229–234 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4513 (15 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiol ist eine chemische Verbindung und genauer – wenn nicht anders angegeben – eine 1:1-Mischung von zwei stereoisomeren chemischen Verbindungen aus der Gruppe der Alkandiole.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiol kann durch Hydrierung des Produkts, das sich aus der Aldoladdition von Isobutyraldehyd ergibt, gewonnen werden.[3]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiol ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, weißer Feststoff, der löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiol wird als Weichmacher in Polyestern für Nahrungsmittelverpackungen[4] sowie als Lösungsmittel zum Beispiel für Druckfarben und als Ausgangsstoff für ungesättigte Polyester verwendet.[5]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Dezember 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 556 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 3. Dezember 2018.
- ↑ S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-838-0, S. 472 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Z: RÖMPP Lexikon Chemie, 10. Auflage, 1996-1999 Band 6: T - Z. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-200061-2, S. 4658 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).