2,4,6-Triiodphenol
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,4,6-Triiodphenol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
TIP | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C6H2OHI3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelblicher Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 471,80 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
2,4,6-Triiodphenol ist eine aromatische Verbindung, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Iodbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe (–OH) und drei Iodatomen (–I) als Substituenten.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2,4,6-Triiodphenol kann durch Reaktion einer alkoholischen Lösung von Iod und Phenol mit Wasserstoffperoxid gewonnen werden.[4][5]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2,4,6-Triiodphenol ist ein gelblicher Feststoff,[1] der praktisch unlöslich in Wasser ist.[3]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2,4,6-Triiodphenol wird als iodiertes Desinfektionsmittel bei der Behandlung von Abwasser verwendet.[3] Es wird auch für biochemische Untersuchungen eingesetzt.[6]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b Patent US4677124A: Process for preparing and therapeutical applications of the "2,4,6-triiodophenol". Angemeldet am 12. Dezember 1984, veröffentlicht am 30. Juni 1987, Anmelder: Bislak S.A., Erfinder: Jorge C. Roquet-Jalmar.
- ↑ a b c d e Datenblatt 2,4,6-Triiodphenol, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. März 2018 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt 2,4,6-Triiodophenol, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 7. März 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Jurd, L.: The Iodination of Aromatic Compounds. III. Halogenation of Aromatic Ethers in the Presence of Hydrogen Peroxide, Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, vol. 2, p. 595, abgerufen am 7. März 2018.
- ↑ Rafael D. C. Gallo, Karimi S. Gebara, Rozanna M. Muzzi, Cristiano Raminelli: Efficient and selective iodination of phenols promoted by iodine and hydrogen peroxide in water. In: Journal of the Brazilian Chemical Society. 21, 2010, S. 770, doi:10.1590/S0103-50532010000400026.
- ↑ FAO: Characterization of plasma triiodophenol binding proteins in vertebrates and tissue distribution of triiodophenol in Rana catesbeiana tadpoles, abgerufen am 7. März 2018.