2,4-Dimethyl-6-tert-butylphenol

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Strukturformel
Strukturformel von 6-tert-Butyl-2,4-xylenol
Allgemeines
Name 2,4-Dimethyl-6-tert-butylphenol
Andere Namen
  • 2-(tert-Butyl)-4,6-dimethylphenol
  • 6-tert-Butyl-2,4-xylenol
Summenformel C12H18O
Kurzbeschreibung

farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1879-09-0
EG-Nummer 217-533-1
ECHA-InfoCard 100.015.940
PubChem 15884
Wikidata Q4272672
Eigenschaften
Molare Masse 178,27 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,92 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

22,3 °C[2]

Siedepunkt

248 °C[1]

Löslichkeit
Brechungsindex

1,5183[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302​‐​310​‐​315​‐​319​‐​373​‐​411
P: 262​‐​273​‐​280​‐​301+312​‐​302+352+310​‐​314[1]
Toxikologische Daten

530 mg·kg−1 (LD50Mausoral)[4]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2,4-Dimethyl-6-tert-butylphenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkylphenole. Es kann aus o-Kresol gewonnen werden.[5]

Es ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch, die sehr schwer löslich in Wasser ist.[1] Es wird als Antioxidationsmittel für Kraftstoffe und Kunststoffe verwendet.[4]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g Eintrag zu 6-tert-Butyl-2,4-xylenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. April 2022. (JavaScript erforderlich)
  2. a b c Sensory Evaluation Techniques, Fifth Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-0867-2 (books.google.de).
  3. Indirect Food Additives and Polymers: Migration and Toxicology. CRC Press, 2000, ISBN 978-1-56670-499-1, S. 1287 (books.google.de).
  4. a b Handbook of Preservatives. Synapse Info Resources, 2004, ISBN 978-1-890595-66-1, S. 308 (books.google.de).
  5. A New Synthesis Method for a Gasoline Antioxidant. In: Industrial & Engineering Chemistry. Band 53, Nr. 6, 1961, S. 469–470, doi:10.1021/ie50618a034.