6-Methyl-1,3,5-triazin-2,4-diyldiamin

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Strukturformel
Strukturformel von 6-Methyl-1,3,5-triazin-2,4-diyldiamin
Allgemeines
Name 6-Methyl-1,3,5-triazin-2,4-diyldiamin
Andere Namen
  • Acetoguanamin
  • 2,4-Diamino-6-methyl-1,3,5-triazin
Summenformel C4H7N5
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 542-02-9
EG-Nummer 208-796-3
ECHA-InfoCard 100.007.998
PubChem 10949
ChemSpider 10485
Wikidata Q4673271
Eigenschaften
Molare Masse 125,12 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

106 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

274–276 °C[1]

Löslichkeit
  • wenig löslich in Wasser (11 g·l−1)[1]
  • gut löslich in Ethylglycol und Benzylalkohol[2]
  • löslich in niederen Alkoholen und Ketonen[2]
  • schlecht löslich in Benzol, Benzin und Tetrachlormethan[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

6-Methyl-1,3,5-triazin-2,4-diyldiamin (Acetoguanamin) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triazine.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

6-Methyl-1,3,5-triazin-2,4-diyldiamin kann durch Erhitzen von Cyanoguanidin mit Acetonitril in Gegenwart basischer Katalysatoren (zum Beispiel Natriumhydroxid oder Piperidin[3]) gewonnen werden.[2]

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

6-Methyl-1,3,5-triazin-2,4-diyldiamin ist ein brennbarer schwer entzündbarer, wenig flüchtiger, weißer Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.[1]

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

6-Methyl-1,3,5-triazin-2,4-diyldiamin wird zur Herstellung von Acetoguanamin-Formaldehyd-Harzen verwendet, die zur Modifizierung von Melaminharzen, zur Beschichtung von Holz und für Preßmassen eingesetzt werden.[2]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b c d e f g h Eintrag zu CAS-Nr. 542-02-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. Juli 2016. (JavaScript erforderlich)
  2. a b c d e Eintrag zu 2,4-Diamino-6-methyl-1,3,5-triazin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 31. Juli 2016.
  3. L. Rapoport, E. M. Smolin: The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Triazines. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 0-470-18812-X, S. 241 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).