1,3,4-Thiadiazol-2,5-dithiol
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1,3,4-Thiadiazol-2,5-dithiol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C2H2N2S3 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbes Pulver[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 150,25 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
168 °C (Zersetzung)[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Alkalien[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
1,3,4-Thiadiazol-2,5-dithiol oder Bismuthiol I ist eine chemische Verbindung, die als Komplexbildner zum Nachweis von Bismut, Kupfer, Blei, Antimon, Palladium verwendet wird.[3] Die Nachweisgrenzen liegen unter 5 mg/kg (Bi, Cu, Pb).[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Eintrag zu 2,5-Disulfanyl-1,3,4-thiadiazol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 17. Januar 2014.
- ↑ a b c Datenblatt Bismuthiol I bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. Januar 2014 (PDF).
- ↑ A. K. Majumdar, M. M. Chakrabartty: Bismuthiol I as an analytical reagent. In: Fresenius’ Zeitschrift für Analytische Chemie. Band 165, Nr. 2, 1959, S. 100–105, doi:10.1007/BF00451984.