Alizaringelb GG

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Strukturformel
Strukturformel von Alizaringelb GG
Allgemeines
Name Alizaringelb GG
Andere Namen
  • Natrium-2-hydroxy-5-(3-nitrophenylazo)benzoat
  • Natrium-5-(3-nitrophenylazo)salicylat
  • C.I. Mordant Yellow 1
  • C.I. 14025
Summenformel C13H8N3NaO5
Kurzbeschreibung

gelb-oranger[1] bis bräunlicher Feststoff[2][3]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 584-42-9
EG-Nummer 209-536-1
ECHA-InfoCard 100.008.671
PubChem 135442953
ChemSpider 16735898
Wikidata Q3762371
Eigenschaften
Molare Masse 309,21 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[3]

Schmelzpunkt

>250 °C[1]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Alizaringelb GG ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Azofarbstoffe.

Alizaringelb GG erhält man durch Diazotierung von 3-Nitroanilin und Kupplung der Diazoniumverbindung mit Salicylsäure.[5]

Synthese von C.I. Mordant Yellow 1 aus 3-Nitroanilin und Salicylsäure

Alizaringelb GG ist ein gelb-oranger bis bräunlicher Feststoff,[2] der löslich in Wasser ist. Er wird als Indikator verwendet, da er die Farbe von Gelb bei einem pH-Wert von 10 zu Orange bei einem pH-Wert von 12 wechselt.[1]

Alizaringelb GG wird in 0,1%iger wässriger Lösung als Indikator und für die photometrische Detektion verwendet.[4] Früher wurde er auch zur Färbung von Baumwolle eingesetzt.[6] Als Vertreter der Beizenfarbstoffe kann er auf der Baumwollfaser mit Chromaten in einen Chromkomplex überführt werden. Dadurch erhält man eine Färbung mit guten Echtheitseigenschaften.[7]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e R. W. Sabnis: Handbook of Acid-Base Indicators. CRC Press, 2007, ISBN 978-0-8493-8219-2, S. 16 (books.google.com).
  2. a b Datenblatt Alizarin Yellow GG bei Fisher Scientific, abgerufen am 29. Dezember 2021 (PDF).
  3. a b c Eintrag zu Alizaringelb GG in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Dezember 2021. (JavaScript erforderlich)
  4. a b c A. Townshend, D. T. Burns, Ryszard Lobinski, E. J. Newman, G. Guilbault, Z. Marczenko, H. Onishi: Dictionary of Analytical Reagents. CRC Press, 1993, ISBN 978-0-412-35150-1, S. 17 (books.google.com).
  5. Patent FR2439222: Procédé de fabrication de solorants azoiques. Angemeldet am 17. Oktober 1978, veröffentlicht am 16. Mai 1980, Anmelder: Produits Chimiques Ugines Kuhlmann, Erfinder: Aimé Arsac, Pierre Frank. Beispiel 5
  6. A. Bodmer, K. Braungard, W. Christ, G. Durst, R. Haller, Alois Herzog, R. Hofmann, W. Keiper, W. Kind, A. Klughardt, P. Krais, H. Ley, Jul Marx, Manfred Richter, R. Rüsch: Enzyklopädie der textilchemischen Technologie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-94236-5, S. 478 (books.google.com).
  7. Klaus Hunger (Hrsg.): Industrial Dyes: Chemistry, Properties, Applications. WILEY-VCH Verlag, Weinheim 2003, ISBN 3-527-30426-6, S. 286 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).