Benzo(ghi)perylen
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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![Strukturformel von Benzo[ghi]perylen](/wiki/Datei:Benzo(ghi)perylene_200.svg)
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Benzo[ghi]perylen | |||||||||||||||
| Summenformel | C22H12 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelber Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 276,33 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
> 500 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Zulassungsverfahren unter REACH |
besonders besorgniserregend: persistent, bioakkumulativ und toxisch (PBT), sehr persistent und sehr bioakkumulativ (vPvB)[3] | |||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Benzo[ghi]perylen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe (PAK) und enthält sechs verbundene Sechserringe.
Vorkommen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Benzo[ghi]perylen kommt natürlich in Rohöl vor und ist in Kohleteer und als Produkt unvollständiger Verbrennung allgegenwärtig. Es findet sich beispielsweise in Zigarettenrauch, Auto- und Industrieabgasen, gegrillten Fleischprodukten und Speiseölen sowie in Böden, Grundwasser und Oberflächengewässern.[4]
In der Atmosphäre liegt Benzo[ghi]perylen an Partikel gebunden vor und gelangt über Nass- und Trockendeposition in Böden und Gewässer, wo es an Partikel gebunden nur langsam abgebaut wird.[4]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Benzo[ghi]perylen ist ein brennbarer gelber Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Benzo[ghi]perylen wird in geringer Menge für wissenschaftliche Zwecke[2] und zur Herstellung von Farbstoffen, Pestiziden und anderen chemischen Verbindungen[5] verwendet.
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Das Bioakkumulationspotenzial von Benzo[ghi]perylen ist hoch. Darüber hinaus steht es im Verdacht, mutagen zu sein. Toxizität und Kanzerogenität können aufgrund fehlender Daten nicht eingestuft werden. Es gibt jedoch Hinweise auf Kanzerogenität. Benzo[ghi]perylen ist eines von 16 PAK, die von der U.S. EPA in die Liste der prioritären Schadstoffe (EPA-Liste) aufgenommen wurden und steht auf der EU-Liste von PAK, deren Untersuchung empfohlen wird.[4]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu Benzo(ghi)perylen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Eintrag zu Benzo(ghi)perylene in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 12. Juni 2014.
- ↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 11. August 2018.
- ↑ a b c umweltprobenbank: Benzo(ghi)perylen.
- ↑ EPA Factsheet: Benzo(g,h,i)perylene