Citronensäuretrimethylester
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Citronensäuretrimethylester | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Trimethylcitrat | |||||||||||||||
| Summenformel | C9H14O7 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 234,20 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
sehr gut löslich in Ethanol und Diethylether[4] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Citronensäuretrimethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Citronensäuretrimethylester ist einer der Bestandteile von Dioscorea opposita.[1]
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Citronensäuretrimethylester kann durch Reaktion von Citronensäure mit Methanol in Gegenwart von Salzsäure gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Citronensäuretrimethylester ist ein weißer kristalliner Feststoff,[1] der sehr gut löslich in Ethanol und Diethylether ist.[4]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Citronensäuretrimethylester kann in Deodorants zur Geruchsminderung verwendet werden.[5][6] Die Verbindung wird auch als Weichmacher für PVC verwendet.[7]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Datenblatt Trimethyl citrate, ≥98.0% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Dezember 2018 (PDF).
- ↑ A. Townshend, D.T. Burns, Ryszard Lobinski, E.J. Newman, G. Guilbault, Z. Marczenko, H. Onishi: Dictionary of Analytical Reagents. CRC Press, 1993, ISBN 978-0-412-35150-1, S. 254 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Chemical Society (Great Britain): Journal of the Chemical Society. The Society, 1877, S. 456 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 554 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ George Wypych: Handbook of Odors in Plastic Materials. William Andrew, 2013, ISBN 1-4557-2833-0 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Patentanmeldung EP0006234A1: Verwendung einer Kombination von Estern der Citronensäure und/oder Acetylcitronensäure mit Antioxidantien als Deodorantien. Angemeldet am 15. Juni 1979, veröffentlicht am 9. Januar 1980, Anmelder: Henkel KGaA, Erfinder: Reiner Osberghaus.
- ↑ Guneri Akovali: Plastics, Rubber and Health. iSmithers Rapra Publishing, 2007, ISBN 978-1-84735-081-7, S. 51 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).