Clofibrinsäure
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Clofibrinsäure | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H11ClO3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 214,65 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,23 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Clofibrinsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aryloxyalkancarbonsäuren.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Clofibrinsäure kann durch Reaktion von p-Chlorphenol mit Aceton und Chloroform in Gegenwart von Natriumhydroxid gewonnen werden.[6]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Clofibrinsäure ist ein weißer Feststoff,[1] der schwer löslich in Wasser ist.[3]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Clofibrinsäure und seine Derivate werden als Medikament zur Senkung des Cholesterinspiegels im Blut verwendet.[1][7] Die verwandte Verbindung Mecoprop wird als Pflanzenwachstumsregulator eingesetzt.[8]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Einige als Fibrate (zum Beispiel Clofibrat oder Bezafibrat) bezeichneten Derivate der Clofibrinsäure werden im Körper zu dieser metabolisiert. Diese reichert sich wegen ihrer hohen mikrobiellen Persistenz und geringen Sorptionsfähigkeit im Grundwasser an.[9][10]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Datenblatt 2-(4-Chlorophenoxy)isobutyric acid, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 4. März 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. William Andrew, 2014, ISBN 978-0-323-29060-9, S. 308 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Olivier Thomas, Christopher Burgess: UV-Visible Spectrophotometry of Water and Wastewater. Elsevier, 2017, ISBN 978-0-444-63900-4, S. 447 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ PPDB: clofibric acid, abgerufen am 4. März 2018
- ↑ Datenblatt 2-(p-Chlorophenoxy)-2-methylpropionic acid, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. März 2018 (PDF).
- ↑ Clemens Lamberth, Jürgen Dinges: Bioactive Carboxylic Compound Classes Pharmaceuticals and Agrochemicals. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-3-527-69396-2, S. 47 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ E. Oberdisse, E. Hackenthal: Pharmakologie und Toxikologie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-56314-0, S. 555 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ clofibric acid data sheet, abgerufen am 4. März 2018.
- ↑ Traugott Scheytt, Susanne Grams, Holger Fell: Vorkommen und Verhalten eines Arzneimittels (Clofibrinsäure) im Grundwasser. In: Grundwasser. Band 3, Nr. 2, 1. Juni 1998, S. 67–77, doi:10.1007/s767-1998-8568-1.
- ↑ Traugott Scheytt, Susanne Grams, Holger Fell: Vorkommen und Verhalten eines Arzneimittels (Clofibrinsäure) im Grundwasser. In: Grundwasser. 3, 1998, S. 67, doi:10.1007/s767-1998-8568-1.