Diisodecylphthalat
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Vereinfachte Strukturformel – Gemisch mehrerer isomerer Diester der Phthalsäure | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Diisodecylphthalat | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C28H46O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose, fast geruchlose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 446,67 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,96–0,97 g·cm−3 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
370 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (0,28 mg·l−1 bei 24 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Diisodecylphthalat ist ein Gemisch[3] aus mehreren organischen, chemischen Verbindungen (Isomeren) aus der Gruppe der Phthalate (Ester der Phthalsäure), das als Weichmacher für PVC verwendet wird. Es ist eine farblose, fast geruchlose, ölige Flüssigkeit.
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Diisodecylphthalat wird als Weichmacher für PVC (mit einer besonders niedrigen Flüchtigkeit und sehr guten Kälteflexibilität) vor allem für Anwendungen im höheren Temperaturbereich (z. B. Kabel in Fahrzeugen) verwendet. DIDP wird jedoch auch bei PUR- und Epoxidharzklebstoffen verwendet. Es ist verboten, die Substanz in Spielzeug und Babyartikeln, die von Kindern in den Mund genommen werden können, zu verwenden, da die Substanz in der Anlage 1 der Bedarfsgegenständeverordnung gelistet ist.
Nachweis[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Qualitativ und quantitativ nachgewiesen werden kann Diisodecylphthalat durch chromatographische Verfahren wie z. B. durch HPLC und Gaschromatographie, insbesondere in der Kopplung dieser Verfahren mit der Massenspektrometrie.
Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu Diisodecylphthalat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ NTP-CERHR Expert Panel Report on DI ISODECYL PHTHALATE ( vom 15. Januar 2017 im Internet Archive), Oktober 2000 (englisch), abgerufen am 11. Januar 2017.
- ↑ Bundesanstalt für Arbeitsmedizin und Arbeitsschutz: Toxikologische Bewertung Diisodecylphthalat (DIDP) (CAS-NR.: 68515-49-1/26761-40-0) ( vom 24. Dezember 2010 im Internet Archive), Stand: 16. Mai 2002.
Anmerkungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1,2-Benzoldicarbonsäure, di-C9-11-verzweigte Alkylester, C10-reich: CAS-Nummer: 68515-49-1, EG-Nummer: 271-091-4, ECHA-InfoCard: 100.064.609, Wikidata: Q72467307.