Diskussion:Methylorange
Strukturformel[Quelltext bearbeiten]
Die angegebene Strukturformel ist falsch! Statt SO2OH müsste ganz recht SO2ONa stehen.(nicht signierter Beitrag von 77.182.136.127 (Diskussion) 11:08, 7. Jul. 2007 (CET))--Eschenmoser 12:14, 1. Jan. 2008 (CET)
- Stimmt. Habe es geändert. --Eschenmoser 12:14, 1. Jan. 2008 (CET)
Fachlicher Fehler![Quelltext bearbeiten]
Wo befindet sich die Hydroxylgruppe, die protoniert werden soll?
- Nirgends, die Angabe stimmte nicht. Ich habe das mal korrigiert. PS: Ich wollte eigentlich einen DOI-Link einfügen, der funktionierte allerdings nicht. --LabFox 13:32, 7. Feb. 2008 (CET)
Synthese/Herstellung von Methylorange[Quelltext bearbeiten]
Warum ist dieser Link eigentlich nicht erlaubt: Vorschrift zur Herstellung von Methylorange? Die Synthese ist hier extrem kurz beschrieben und dort ist eine sehr viel ausführlichere Anleitung dazu (der Universität Leipzig). Finde ich ein bisschen Schade, dass er mit der Begründung es sei ein Howto, abgewiesen wird.--Wundi 12:36, 15. Jul. 2009 (CEST)
- Ähnliche Diskussionen: Wikipedia Diskussion:Weblinks#Foren nicht zugelassen als Weblink? und Diskussion:Droge_(Pharmazie)#Eigenschaften_diverser_Pulverdrogen. P.S. bitte nicht auf zig Seiten ähnliche Diskussionen eröffenen. --Cepheiden 15:13, 15. Jul. 2009 (CEST)
"Im stark sauren pH-Bereich ist die Azogruppe protoniert."[Quelltext bearbeiten]
ich halte es für unwahrscheinlich, dass bei einer Hinderung des mesomeren Systems eine bathochrome Verschiebung auftritt. Jedenfalls ist es sehr unwahrscheinlich, dass die Protonierung bevorzugt an der Azogruppe stattfindet, wenn am Dimethylamin eine höhere Elektronendichte vorliegt.--165.225.27.59 10:55, 26. Mai 2020 (CEST)
- Die Formulierung im Artikel ist korrekt und entspricht dem zitierten Einzelnachweis. Durch die Protonierung erhält man ein mesomeriestabilisiertes chinoides System. Dies wird nun im Artikel durch ein zusätzliches Formelschema veranschaulicht.--NadirSH (Diskussion) 15:13, 26. Mai 2020 (CEST)