Esprocarb
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Esprocarb | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
S-Benzyl-N-(1,2-dimethylpropyl)-N-ethylthiocarbamat[1] | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C15H23NOS | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 265,42 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
135 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
4,9 mg/L (20 °C, Wasser)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Esprocarb ist ein Pflanzenschutzwirkstoff aus der Gruppe der Herbizide, der zur Bekämpfung von Unkräutern eingesetzt wird.[1]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Der Wirkstoff Esprocarb findet hauptsächlich bei dem Anbau von Reis seine Anwendung.[3]
Synthese
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Synthese von Esprocarb ist in der folgenden Reaktionssequenz dargestellt:[3]
Handelsname
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Ein Pflanzenschutzmittel mit dem Wirkstoff Esprocarb wird unter dem Handelsnamen Fujigrass (J)[4] vermarktet.
Zulassung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]In Deutschland und der EU sind keine Pflanzenschutzmittel zugelassen, die diesen Wirkstoff enthalten.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Eintrag zu Esprocarb. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 13. Juli 2022.
- ↑ a b c d Datenblatt Esprocarb bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Juli 2022 (PDF).
- ↑ a b Thomas A. Unger: Esprocarb. In: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew Publishing, Park Ridge 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5, S. 108.
- ↑ Yasuhiko Konno: Acute Toxicity of the Herbicides for Paddy Field to the Tadpole. In: Jpn. J. Environ. Toxicol. Band 6, Nr. 1, 2003, S. 21–24, doi:10.11403/jset.6.21 (englisch).