Ethyl-(2Z)-4-(benzyloxy)-2-brom-2-butenoat
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
-4-(benzyloxy)-2-brom-2-butenoat.svg)
| ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Ethyl-(2Z)-4-(benzyloxy)-2-brom-2-butenoat | |||||||||
| Summenformel | C13H15BrO3 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 299,16 g·mol−1 | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Ethyl-(2Z)-4-(benzyloxy)-2-brom-2-butenoat ist eine chemische Verbindung.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Ethyl-(2Z)-4-(benzyloxy)-2-brom-2-butenoat kann durch eine Wittig-Reaktion mit Benzyloxyacetaldehyd[2] und Ethyl-brom(triphenylphosphoranyliden)acetat[3] synthetisiert werden.[4]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Ethyl-(2Z)-4-(benzyloxy)-2-brom-2-butenoat ist ein Edukt von Trachelanthamidin.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Benzyloxyacetaldehyd: CAS-Nummer: 60656-87-3, EG-Nummer: 262-349-7, ECHA-InfoCard: 100.056.663, PubChem: 108989, ChemSpider: 98012, Wikidata: Q63409871.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Ethyl-brom(triphenylphosphoranyliden)acetat: CAS-Nummer: 803-14-5, PubChem: 11144399, ChemSpider: 9319510, Wikidata: Q82279366.
- ↑ R.-T. Hsu, N.-C. Chang, M.-Y. Chang: Formal Synthesis of ±-Trachelanthamidine via Base-Induced Formal [3+2] Annulation and Intramolecular Cyclization. In: Journal of the Chinese Chemical Society. Band 53, Nr. 4, 2006, S. 945–954, doi:10.1002/jccs.200600126.