Mesitol
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Mesitol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H12O | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 136,19 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
70–72 °C[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
220 °C[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Mesitol (2,4,6-Trimethylphenol) ist eine aromatische Verbindung mit drei Methylgruppen und einer Hydroxygruppe. Der Name und die Struktur von Mesitol leitet sich aus der Kombination der Aromaten Mesitylen (symmetrisches Trimethylbenzol) und Phenol ab.
Darstellung
Mesitol kann durch Umsetzung von Mesitylen mit Peroxomonophosphorsäure bei Raumtemperatur innerhalb von 4 Stunden erhalten werden.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Datenblatt Mesitol bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ Ogata, Y.; Sawaki, Y.; Tomizawa, K.; Ohno, T.: Aromatic hydroxylation with peroxymonophosphoric acid, in: Tetrahedron, 1981, 37, S. 1485–1486, doi:10.1016/S0040-4020(01)92087-3.