4-Nonanon

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Strukturformel
Strukturformel von 4-Nonanon
Allgemeines
Name 4-Nonanon
Andere Namen
  • Nonan-4-on
  • Amylpropylketon
  • Propylamylketon
Summenformel C9H18O
Kurzbeschreibung

Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 4485-09-0
EG-Nummer 224-770-4
ECHA-InfoCard 100.022.520
PubChem 78236
Wikidata Q31838919
Eigenschaften
Molare Masse 142,24 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,819 g·cm−3[1]

Siedepunkt

187 °C[1]

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser[2]
  • löslich in Ethanol, Chloroform und Aceton[2]
Brechungsindex

1,4189 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

4-Nonanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone.

Zitronengras

4-Nonanon kommt natürlich in Kräutern und Gewürzen (zum Beispiel Zitronengras) vor.[3]

Gewinnung und Darstellung

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4-Nonanon kann durch Alkylierung von β-Ketosulfoxiden gewonnen werden.[4] Auch die Retrosynthese aus 4-Ethyl-4-nonanol gewonnen werden.[5]

4-Nonanon ist eine Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g Datenblatt 4-Nonanone, 97+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 25. April 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. a b c d William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 69 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Eintrag zu Amyl propyl ketone in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 25. April 2017.
  4. P. G. Gassman, G. D. Richmond: The Alkylation of β-Keto Sulfoxides. A General Route to Ketones. In: The Journal of Organic Chemistry. 31, 1966, S. 2355, doi:10.1021/jo01345a065.
  5. Kurt Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore: Organische Chemie. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 3-527-32754-1, S. 345 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).