Tributylaluminium
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Tributylaluminium | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C16H27Al | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 198,32 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,827 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−26,8 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Tributylaluminium ist eine Trialkylaluminiumverbindung.
Reaktionen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Bei höherer Temperatur dissoziiert Tributylaluminium unter Abspaltung von 1-Buten oder 2-Buten zu Dibutylaluminiumhydrid. Die Dissoziation ist reversibel, erst bei Temperaturen zwischen 186 °C und 198 °C kommt es zur irreversiblen Zersetzung.[2] In Pyridin reagiert Tributylaluminium mit elementarem Chlor unter Bildung von 1-Chlorbutan und Aluminiumchlorid. Analog ergibt die Reaktion von Tributylaluminium mit elementarem Brom in Diethylether 1-Brombutan und Aluminiumbromid.[3] Analog zu anderen Trialkylaluminiumverbindungen eignet sich Tribzutylaluminium als Polymerisationskatalysator, beispielsweise zur Polymerisation von Methylmethacrylat.[4] Die Reaktion mit Ethylen führt – analog zur Reaktion von Triethylaluminium – zur Kettenverlängerung, wodurch Alkene unterschiedlicher Kettenlänge erhalten werden können (Ziegler-Synthese).[5]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Tributylaluminium wird als Katalysator für die Polymerisation von Ethylen und Propylen verwendet.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d abcr Gute Chemie: AB496645 | CAS 1116-70-7 – abcr Gute Chemie, abgerufen am: 19. Januar 2024
- ↑ A. K. Baev, M. A. Shishko: Thermal Behavior of Aluminum Trialkyls. In: Russian Journal of Applied Chemistry. Band 75, Nr. 1, 2002, S. 25–28, doi:10.1023/A:1015548302832.
- ↑ L. I. Zakharkin, V. V. Gavrilenko: Reaction of halogens with trialkylaluminums. In: Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science. Band 8, Nr. 1, Januar 1959, S. 151–153, doi:10.1007/BF00914234.
- ↑ Takafumi Nishiura, Yoshinori Abe, Tatsuki Kitayama: Syndiotactic-specific polymerization of methyl methacrylate with tert-butyllithium/trialkylaluminum in dichloromethane. In: Polymer Bulletin. Band 66, Nr. 7, April 2011, S. 917–923, doi:10.1007/s00289-010-0325-7.
- ↑ W. A. Skinner, Ernest. Bishop, Paris. Cambour, Samuel. Fuqua, Peter. Lim: Studies of the Reaction of Ethylene with Aluminum Trialkyls. In: Industrial & Engineering Chemistry. Band 52, Nr. 8, August 1960, S. 695–698, doi:10.1021/ie50608a033.
- ↑ A. K. Baev, M. A. Shishko, N. N. Korneev: Thermodynamics and Thermochemistry of Organoaluminum Compounds. In: Russian Journal of General Chemistry. Band 72, Nr. 9, 2002, S. 1389–1395, doi:10.1023/A:1021669611400.