Triphenylgermaniumchlorid
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Triphenylgermaniumchlorid | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C18H15ClGe | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 339,4 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Triphenylgermaniumchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der germaniumorganischen Verbindungen.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Triphenylgermaniumchlorid kann durch Reaktion von Tetraphenylgermanium mit Germanium(IV)-chlorid in Gegenwart von Aluminiumtrichlorid gewonnen werden.[2]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Triphenylgermaniumchlorid ist ein weißer Feststoff.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Durch Reaktion mit Zinkstaub in Ethanol kann Triphenylgermaniumhydrid gewonnen werden.[2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g Datenblatt Triphenylgermanium chloride, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Oktober 2017 (PDF).
- ↑ a b Jane E. Macintyre: Dictionary of Organometallic Compounds. CRC Press, 1994, ISBN 978-0-412-43060-2, S. 1742 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).