VSV-Glykoprotein
| Glykoprotein des VSV | ||
|---|---|---|
| Andere Namen |
VSV-G | |
| Masse/Länge Primärstruktur | 517 Aminosäuren, 58.230 Da | |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | homotrimer | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
Das VSV-G ist ein Glykoprotein aus dem Vesicular stomatitis virus (VSV).
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Das VSV-G ist das homotrimere Andockprotein in der Virushülle des Virus mit vergleichsweise weitem Tropismus.[1][2] Es ist das Peplomer in der Virushülle. Nach der Bindung des VSV-G an die Zelloberfläche erfolgt die Clathrin-vermittelte Endozytose des Virions in ein Endosom. Weiterhin ist VSV-G ein fusogenes Protein der Klasse III,[3] denn nach Ansäuerung des Endosoms erfolgt eine Konformationsänderung, woraufhin die Endosomenmembran penetriert wird und das Virusinnere ins Zytosol freigesetzt wird. In Neuronen lokalisiert sich VSV-G in den Dendriten, wo auch die Knospung zur Freisetzung neugebildeter Virionen erfolgt.
Anwendungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
VSV-G wird zur Pseudotypisierung von viralen Vektoren verwendet.[4]
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ E. Hastie, M. Cataldi, I. Marriott, V. Z. Grdzelishvili: Understanding and altering cell tropism of vesicular stomatitis virus. In: Virus research. Band 176, Nummer 1–2, September 2013, S. 16–32, doi:10.1016/j.virusres.2013.06.003, PMID 23796410, PMC 3865924 (freier Volltext).
- ↑ J. Cronin, X. Y. Zhang, J. Reiser: Altering the tropism of lentiviral vectors through pseudotyping. In: Current gene therapy. Band 5, Nummer 4, August 2005, S. 387–398, PMID 16101513, PMC 1368960 (freier Volltext).
- ↑ R. J. Eisenberg, D. Atanasiu, T. M. Cairns, J. R. Gallagher, C. Krummenacher, G. H. Cohen: Herpes virus fusion and entry: a story with many characters. In: Viruses. Band 4, Nummer 5, Mai 2012, S. 800–832, doi:10.3390/v4050800, PMID 22754650, PMC 3386629 (freier Volltext).
- ↑ C. Lévy, E. Verhoeyen, F. L. Cosset: Surface engineering of lentiviral vectors for gene transfer into gene therapy target cells. In: Current opinion in pharmacology. Band 24, Oktober 2015, S. 79–85, doi:10.1016/j.coph.2015.08.003, PMID 26298515.