„Fludarabin“ – Versionsunterschied

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Hauptnebenwirkungen sind eine oftmals ausgeprägte [[Myelosuppression]] und [[Immunsuppression]], die zu einer erhöhten Anfälligkeit auf Infekte führt.<ref name="Thomas Kroner, Anita Margulies, Christian Taverna, Cristina Studer">{{Literatur| Autor=Thomas Kroner, Anita Margulies, Christian Taverna, Cristina Studer | Titel=Medikamente in der Tumortherapie Handbuch für die Pflegepraxis | Verlag=Springer-Verlag | ISBN=978-3-642-36940-7 | Jahr=2013 | Online={{Google Buch | BuchID=NNQoBAAAQBAJ | Seite=108 }} | Seiten=108 }}</ref>
Durch eine häufig vorkommende Knochenmarksuppression können [[Anämie]], [[Thrombozytopenie]] und [[Neutropenie]] auftreten. Es werden häufig CD4<sup>+</sup>-Helferzellen, CD8<sup>+</sup>-Suppressorzellen und natürliche [[Killerzellen]] (NK-Zellen) sowie die [[Immunglobuline]] reduziert.
Durch eine häufig vorkommende Knochenmarksuppression können [[Anämie]], [[Thrombozytopenie]] und [[Neutropenie]] auftreten. Es werden häufig CD4<sup>+</sup>-Helferzellen, CD8<sup>+</sup>-Suppressorzellen und natürliche [[Killerzellen]] (NK-Zellen) sowie die [[Immunglobuline]] reduziert.
Außerdem können wie bei anderen Zytostatika Übelkeit, Appetitlosigkeit, Schwächegefühl und Fieber auftreten.
Außerdem können wie bei anderen Zytostatika Übelkeit, Appetitlosigkeit, Schwächegefühl und Fieber auftreten.<ref name="Thomas Kroner, Anita Margulies, Christian Taverna, Cristina Studer" />


== Einzelnachweise ==
== Einzelnachweise ==

Version vom 24. Juli 2015, 08:07 Uhr

Strukturformel
Struktur von Fludarabin-5-dihydrogenphosphat
Allgemeines
Freiname Fludarabine
Andere Namen
  • {[(2R,3S,4S,5R)-5-(6-Amino-2-fluor-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy}phosphat (IUPAC)
Summenformel C10H13FN5O7P
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 75607-67-9
  • 21679-14-1 (des-Phosphat)
PubChem 657237
DrugBank APRD00594
Wikidata Q185916
Arzneistoffangaben
ATC-Code

L01BB05

Eigenschaften
Molare Masse 365,21 g·mol−1
Löslichkeit

löslich in DMSO[1]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]

des-Phosphat

Achtung

H- und P-Sätze H: 302
P: keine P-Sätze[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Fludarabin ist ein Zytostatikum aus der Gruppe der Purinanaloga.

Eigenschaften

Fludarabin oder Fludara (Fludarabin-5-dihydrogenphosphat) ist ein fluoriertes Nukleotid-Analogon von Vidarabin und gehört zur Gruppe der Purin-Analoga. Es enthält – im Gegensatz zu den meisten Nukleotiden – anstelle der β-D-Ribofuranose die β-D-Arabinofuranose. Ferner ist das Adenin in 2-Stellung mit Fluor substituiert.[3]

Fludarabin wird nach intravenöser Gabe in den Körperzellen zum aktiven Metaboliten Fludarabin-ATP phoshoryliert. In dieser Form ist es eigentlich wirksam. Es verhindert hierbei die DNA-Synthese durch Hemmung der Ribonukleotidreduktase und DNA-Polymerase. Außerdem wird das Fludarabin-Nukleotid in die DNA eingebaut und führt damit zur Apoptose der Zelle. Fludarabin weist somit zytotoxische Eigenschaften auf.

Verwendung

Fludarabin wird zur Behandlung von niedrigmalignen Non-Hodgkin-Lymphomen, von akuten Leukämien und der Chronisch-lymphatischen-Leukämie (CLL)[4] eingesetzt.

Nebenwirkungen

Hauptnebenwirkungen sind eine oftmals ausgeprägte Myelosuppression und Immunsuppression, die zu einer erhöhten Anfälligkeit auf Infekte führt.[5] Durch eine häufig vorkommende Knochenmarksuppression können Anämie, Thrombozytopenie und Neutropenie auftreten. Es werden häufig CD4+-Helferzellen, CD8+-Suppressorzellen und natürliche Killerzellen (NK-Zellen) sowie die Immunglobuline reduziert. Außerdem können wie bei anderen Zytostatika Übelkeit, Appetitlosigkeit, Schwächegefühl und Fieber auftreten.[5]

Einzelnachweise

  1. ↑ Selleckchem: Fludarabine
  2. ↑ a b c Datenblatt 2-Fluoroadenine-9-β-D-arabinofuranoside bei Sigma-Aldrich (PDF). Angabe des Markenparameters in Vorlage:Sigma-Aldrich fehlerhaft bzw. nicht definiertVorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben
  3. ↑ Valentino J. Stella: Prodrugs challenges and rewards. P. 1. Springer Science & Business Media, 2007, ISBN 978-0-387-49782-2, S. 173 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ Christian Buske: Indolente Lymphome Pathophysiologie, Prognosefaktoren und aktuelle Therapieempfehlungen ; mit 42 Tabellen. Deutscher Ärzteverlag, 2011, ISBN 978-3-7691-0569-8, S. 132 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. ↑ a b Thomas Kroner, Anita Margulies, Christian Taverna, Cristina Studer: Medikamente in der Tumortherapie Handbuch für die Pflegepraxis. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-36940-7, S. 108 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

Weblinks

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