„Tributylzinnhydrid“ – Versionsunterschied
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Mit [[Azobis(isobutyronitril)]] (AIBN) als [[Radikalstarter]] wird TBT in der [[Barton-McCombie-Reaktion]] und der [[Barton-Decarboxylierung]] eingesetzt. Diese beiden vom englischen Nobelpreisträger [[Derek H. R. Barton]] entdeckten Reaktionen ermöglichen die Umsetzung von [[Alkohole]]n, bzw. [[Säurehalogenide]]n in ihre entsprechenden [[Alkane]]. |
Mit [[Azobis(isobutyronitril)]] (AIBN) als [[Radikalstarter]] wird TBT in der [[Barton-McCombie-Reaktion]] und der [[Barton-Decarboxylierung]] eingesetzt. Diese beiden vom englischen Nobelpreisträger [[Derek H. R. Barton]] entdeckten Reaktionen ermöglichen die Umsetzung von [[Alkohole]]n, bzw. [[Säurehalogenide]]n in ihre entsprechenden [[Alkane]]. |
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TBT wurde über Jahrzehnte als Zusatz in Schiffanstrichen verwendet. Die giftige Substanz verhinderte, dass sich [[Muscheln]] und [[Algen]] am [[Schiffsrumpf]] festsetzen ([[Fouling (Schiffbau)|Fouling]]). Seit 2008 ist TBT von der [[Internationale Seeschifffahrts-Organisation|Internationalen Seeschifffahrts-Organisation]] in Schiffsfarben verboten. |
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Durch die [[Nahrungskette]] kann TBT in den menschlichen oder tierischen Organismus gelangen und dort [[hormon]]elle Störungen hervorrufen, die zur [[Unfruchtbarkeit]] führen können. In Meeresgebieten mit hohem Schifffahrtsaufkommen sind durch das TBT der Schiffsanstriche bei zahlreichen Tierarten fortpflanzungsunfähige [[Imposex]]e entstanden, d. h. bei Weibchen bildeten sich äußere Geschlechtsorgane von Männchen. Diese Formen machen bis zu 90 % einer Population aus, die Effekte sind irreversibel und die betroffenen Arten dadurch zum Teil vom Aussterben bedroht. |
Durch die [[Nahrungskette]] kann TBT in den menschlichen oder tierischen Organismus gelangen und dort [[hormon]]elle Störungen hervorrufen, die zur [[Unfruchtbarkeit]] führen können. In Meeresgebieten mit hohem Schifffahrtsaufkommen sind durch das TBT der Schiffsanstriche bei zahlreichen Tierarten fortpflanzungsunfähige [[Imposex]]e entstanden, d. h. bei Weibchen bildeten sich äußere Geschlechtsorgane von Männchen. Diese Formen machen bis zu 90 % einer Population aus, die Effekte sind irreversibel und die betroffenen Arten dadurch zum Teil vom Aussterben bedroht. Wegen des Eingreifens dieser Umweltchemikalie in den Hormonhaushalt ist sie ein so genannter [[endokriner Disruptor]]. |
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TBT wird auch als [[Stabilisator (Chemie)|Stabilisator]] in [[Kunststoff]]en und im [[Druckereiwesen]] eingesetzt und kann daher auch in bedruckten [[Textilien]], Outdoorjacken und den bis 2002 ausgegebenen 10-Euro-[[Geldschein]]en<ref>[[Ökotest]]-Artikel Februar 2002: ''Euro-Scheine und -Münzen''</ref><ref>{{cite web|publisher=[[Europäische Zentralbank]]|date=2007-12-20|accessdate=2013-06-14|title=Umweltauswirkungen der Euro-Banknoten|url=http://www.ecb.int/euro/banknotes/html/environment.de.html}}</ref> auftreten. |
TBT wird auch als [[Stabilisator (Chemie)|Stabilisator]] in [[Kunststoff]]en und im [[Druckereiwesen]] eingesetzt und kann daher auch in bedruckten [[Textilien]], Outdoorjacken und den bis 2002 ausgegebenen 10-Euro-[[Geldschein]]en<ref>[[Ökotest]]-Artikel Februar 2002: ''Euro-Scheine und -Münzen''</ref><ref>{{cite web|publisher=[[Europäische Zentralbank]]|date=2007-12-20|accessdate=2013-06-14|title=Umweltauswirkungen der Euro-Banknoten|url=http://www.ecb.int/euro/banknotes/html/environment.de.html}}</ref> auftreten. |
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* Heinz Rüdel, Jürgen Steinhanses, Josef Müller, Christa Schröter-Kermani: ''Retrospektives Monitoring von Organozinnverbindungen in biologischen Proben aus Nord- und Ostsee – sind die Anwendungsbeschränkungen erfolgreich?'' [[Umweltwissenschaften und Schadstoff-Forschung]] 21(3), S. 282–291 |
* Heinz Rüdel, Jürgen Steinhanses, Josef Müller, Christa Schröter-Kermani: ''Retrospektives Monitoring von Organozinnverbindungen in biologischen Proben aus Nord- und Ostsee – sind die Anwendungsbeschränkungen erfolgreich?'' [[Umweltwissenschaften und Schadstoff-Forschung]] 21(3), 2009, S. 282–291, {{DOI|10.1007/s12302-009-0039-3}}. |
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== Weblinks == |
== Weblinks == |
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Version vom 2. Mai 2016, 13:02 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Tributylzinnhydrid | |||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||
| Summenformel | C12H28Sn | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 291,04 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
| Dichte |
1,10 g·cm−3 (20 °C)[2] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt |
112–114 °C (11 hPa)[2] | |||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Löslichkeit |
in Wasser Zersetzung[2] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
| MAK |
0,004 ml·m−3[3] | |||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Tributylzinnhydrid (TBT) ist eine metallorganische Verbindung des Zinns. Es ist eine farblose, giftige Flüssigkeit.
Verwendung
Synthetische Anwendung
Die Sn–H-Bindung im TBT ist mit 310 kJ/mol recht schwach, so dass sie leicht homolytisch gespalten werden kann.
Mit Azobis(isobutyronitril) (AIBN) als Radikalstarter wird TBT in der Barton-McCombie-Reaktion und der Barton-Decarboxylierung eingesetzt. Diese beiden vom englischen Nobelpreisträger Derek H. R. Barton entdeckten Reaktionen ermöglichen die Umsetzung von Alkoholen, bzw. Säurehalogeniden in ihre entsprechenden Alkane.
Eine weitere interessante Reaktion ist die Dehalogenierung von Halogenalkanen, die auch oft in Verbindung mit einer anschließenden intramolekularen radikalischen Cyclisierung des gebildeten Alkylradikals synthetischen Nutzen findet.
TBT wird auch oft zur Synthese der zur Stille-Kupplung benötigten Zinn-Organyle verwandt.
Sonstige Anwendungen
TBT wurde über Jahrzehnte als Zusatz in Schiffanstrichen verwendet. Die giftige Substanz verhinderte, dass sich Muscheln und Algen am Schiffsrumpf festsetzen (Fouling). Seit 2008 ist TBT von der Internationalen Seeschifffahrts-Organisation in Schiffsfarben verboten.
Durch die Nahrungskette kann TBT in den menschlichen oder tierischen Organismus gelangen und dort hormonelle Störungen hervorrufen, die zur Unfruchtbarkeit führen können. In Meeresgebieten mit hohem Schifffahrtsaufkommen sind durch das TBT der Schiffsanstriche bei zahlreichen Tierarten fortpflanzungsunfähige Imposexe entstanden, d. h. bei Weibchen bildeten sich äußere Geschlechtsorgane von Männchen. Diese Formen machen bis zu 90 % einer Population aus, die Effekte sind irreversibel und die betroffenen Arten dadurch zum Teil vom Aussterben bedroht. Wegen des Eingreifens dieser Umweltchemikalie in den Hormonhaushalt ist sie ein so genannter endokriner Disruptor.
TBT wird auch als Stabilisator in Kunststoffen und im Druckereiwesen eingesetzt und kann daher auch in bedruckten Textilien, Outdoorjacken und den bis 2002 ausgegebenen 10-Euro-Geldscheinen[4][5] auftreten.
Begriff „TBT“
Der Begriff TBT bzw. Tributylzinn wird unterschiedlich benutzt. Es handelt sich um eine „überladene“ Bezeichnung:
- Als Stoff
- In Wasser, bzw. Meerwasser bilden sich in Abhängigkeit von pH-Wert und Anionen aus verschiedenen TBT-Verbindungen: TBT-Cl (-chlorid), TBT-OH (-stannol), TBT-OH2+ (Stannyl-Kation) und TBT-CO3− (-carbonat). Das TBT steht hier für das n-Bu3Sn+-Kation.
- Als Chemikalie (Handelsgut) werden unterschiedliche Verbindungen mit der (Zweit-)Bezeichnung TBT versehen. Meist/oft, aber eben nicht immer, handelt es sich um Bis(tributylzinn)oxid (TBTO) oder Tributylzinnhydrid.
- Das Radikal n-BuTributylzinnhydrid Sn(·), das in der weiter oben erwähnten Barton-McCombie-Reaktion eine Rolle spielt.
- Als Stoffgruppe mit der charakteristischen Anordnung n-BuTributylzinnhydrid –(R). Analog dem Gebrauch einer Gruppenbezeichnung wie Sulfat(e). Es sollte gelesen werden als TBT-Verbindung(en) (TBT-compounds) oder TBT-haltige Verbindung.
Siehe auch
- Tributylzinnchlorid (TBTCL) (C4H9)3SnCl
- Tributylzinnfluorid (TBTF) C12H27FSn, CAS: 1983-10-4
- Tributylzinnsulfid (TBTS) C24H54SSn2, CAS: 4808-30-4
Daneben existieren auch noch diverse Dibutyl-, Diphenyl-, Triphenyl-, Tetrabutyl-, Tetraphenyl-zinnverbindungen.
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu Tributylzinnhydrid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
- ↑ a b c d e f Datenblatt Tributylzinnhydrid bei Merck
- ↑ a b Eintrag zu Tributylzinnhydrid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ Ökotest-Artikel Februar 2002: Euro-Scheine und -Münzen
- ↑ Umweltauswirkungen der Euro-Banknoten. Europäische Zentralbank, 20. Dezember 2007, abgerufen am 14. Juni 2013.
Literatur
- Heinz Rüdel, Jürgen Steinhanses, Josef Müller, Christa Schröter-Kermani: Retrospektives Monitoring von Organozinnverbindungen in biologischen Proben aus Nord- und Ostsee – sind die Anwendungsbeschränkungen erfolgreich? Umweltwissenschaften und Schadstoff-Forschung 21(3), 2009, S. 282–291, doi:10.1007/s12302-009-0039-3.
Weblinks
- Chemie im Alltag: Giftige Euroscheine Organozinnverbindungen in 10-Euro-Scheinen