„1-Butyl-3-methylimidazoliumbis(trifluormethylsulfonyl)amid“ – Versionsunterschied

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== Verwendung ==
== Verwendung ==
1-Butyl-3-methyl-imidazolium-bis(trifluormethylsulfonyl)-imid wird, wie viele andere ionische Flüssigkeiten, in der organischen Synthese eingesetzt. Durch den ionischen Aufbau ist es ein polares Lösungsmittel. Es ist wie viele andere ionische Flüssigkeiten weder mit Wasser noch mit vielen anderen organischen Lösungsmitteln mischbar. Daher werden die [[Reaktant]]en nach einer Reaktion extrahiert und die ionische Flüssigkeit kann erneut verwendet werden.
1-Butyl-3-methyl-imidazolium-bis(trifluormethylsulfonyl)-imid wird, wie viele andere ionische Flüssigkeiten, in der organischen Synthese eingesetzt. Durch den ionischen Aufbau ist es ein polares Lösungsmittel. Es ist wie viele andere ionische Flüssigkeiten weder mit Wasser noch mit vielen anderen organischen Lösungsmitteln mischbar.<ref name="DOI10.1590/0104-6632.20150321s00003120">R. Hamidova, I. Kul, J. Safarov, A. Shahverdiyev, E. Hassel: ''THERMOPHYSICAL PROPERTIES OF 1-BUTYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM BIS(TRIFLUOROMETHYLSULFONYL)IMIDE AT HIGH TEMPERATURES AND PRESSURES.'' In: ''Brazilian Journal of Chemical Engineering.'' 32, 2015, S.&nbsp;303, {{DOI|10.1590/0104-6632.20150321s00003120}}.</ref> Daher werden die [[Reaktant]]en nach einer Reaktion extrahiert und die ionische Flüssigkeit kann erneut verwendet werden.


== Einzelnachweise ==
== Einzelnachweise ==

Version vom 14. August 2018, 18:28 Uhr

Strukturformel
Strukturformel von BMIIm
Allgemeines
Name 1-Butyl-3-methylimidazoliumbis(trifluormethylsulfonyl)amid
Andere Namen
  • BMIIm
  • BMIM TFSI
  • [BMIM] [Tf2N]
Summenformel C10H15F6N3O4S2
Kurzbeschreibung

farblose, viskose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 174899-83-3
EG-Nummer (Listennummer) 605-742-4
ECHA-InfoCard 100.109.437
PubChem 11258643
Wikidata Q161593
Eigenschaften
Molare Masse 419,36 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,44 g·cm−3 [1]

Schmelzpunkt

2 °C [1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301+311​‐​314​‐​373​‐​411
P: 273​‐​280​‐​301+310​‐​305+351+338​‐​310[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1-Butyl-3-methyl-imidazolium-bis(trifluormethylsulfonyl)-imid ist eine Ionische Flüssigkeit (auch: ionic liquid oder Flüssigsalz).

Eigenschaften

1-Butyl-3-methyl-imidazolium-bis(trifluormethylsulfonyl)-imid besteht aus Ionen. Es ist eine sehr temperaturstabile, wasserunlösliche Verbindung. Es ist weder brennbar noch hat es bei Raumtemperatur einen messbaren Dampfdruck. Der Schmelzpunkt liegt bei 1 °C.[2] Es eignet sich sehr gut als Lösungs- oder Kühlmittel.

Darstellung

Die Darstellung erfolgt durch Reaktion von 1-Butyl-3-methylimidazoliumchlorid (C8H15ClN2) und Lithium-bis(trifluoromethansulfon)imid (C2F6LiNO4S2) in Wasser. Es bilden sich zwei Phasen. Bei der unteren handelt es sich um die ionische Flüssigkeit.

Verwendung

1-Butyl-3-methyl-imidazolium-bis(trifluormethylsulfonyl)-imid wird, wie viele andere ionische Flüssigkeiten, in der organischen Synthese eingesetzt. Durch den ionischen Aufbau ist es ein polares Lösungsmittel. Es ist wie viele andere ionische Flüssigkeiten weder mit Wasser noch mit vielen anderen organischen Lösungsmitteln mischbar.[3] Daher werden die Reaktanten nach einer Reaktion extrahiert und die ionische Flüssigkeit kann erneut verwendet werden.

Einzelnachweise

  1. a b c Datenblatt 1-Butyl-3-methylimidazoliumbis(trifluormethylsulfonyl)amid bei Merck
  2. a b c Datenblatt 1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide bei Sigma-Aldrich (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben
  3. R. Hamidova, I. Kul, J. Safarov, A. Shahverdiyev, E. Hassel: THERMOPHYSICAL PROPERTIES OF 1-BUTYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM BIS(TRIFLUOROMETHYLSULFONYL)IMIDE AT HIGH TEMPERATURES AND PRESSURES. In: Brazilian Journal of Chemical Engineering. 32, 2015, S. 303, doi:10.1590/0104-6632.20150321s00003120.