„GM-CSF“ – Versionsunterschied

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Der '''Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierende Faktor'''<ref>{{Internetquelle |url=https://www.pan-biotech.de/gm-csf-murine-rec.html |titel=GM-CSF murine rec. |abruf=2020-07-27}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Kenneth Murphy, Casey Weaver |Titel=Die induzierten Reaktionen der angeborenen Immunität |Hrsg= |Sammelwerk=Janeway Immunologie |Band= |Nummer= |Auflage= |Verlag=Springer |Ort=Berlin, Heidelberg |Datum=2018 |ISBN=978-3-662-56004-4 |DOI=10.1007/978-3-662-56004-4_3 |Seiten=155 |Online= |Abruf=}}</ref> oder '''Granulozyten-Monozyten-Kolonien-stimulierende Faktor'''<ref>{{Literatur |Autor=W. Jelkmann |Titel=Allgemeine Eigenschaften des Blutes |Hrsg= |Sammelwerk=Physiologie des Menschen: mit Pathophysiologie |Band= |Nummer= |Auflage= |Verlag=Springer |Ort=Berlin, Heidelberg |Datum=2019 |Reihe=Springer-Lehrbuch |ISBN=978-3-662-56468-4 |DOI=10.1007/978-3-662-56468-4_23 |Seiten=296 |Online= |Abruf=}}</ref>''',''' kurz '''GM-CSF''' (von engl. ''granulocyte-macrophage colony-stimulating factor''<ref>{{Literatur |Autor=Burkhard Becher, Sonia Tugues, Melanie Greter |Titel=GM-CSF: From Growth Factor to Central Mediator of Tissue Inflammation |Sammelwerk=Immunity |Band=45 |Nummer=5 |Datum=2016-11 |DOI=10.1016/j.immuni.2016.10.026 |Seiten=963–973 |Online=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S107476131630437X |Abruf=2020-07-27}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Ian P. Wicks, Andrew W. Roberts |Titel=Targeting GM-CSF in inflammatory diseases |Sammelwerk=Nature Reviews Rheumatology |Band=12 |Nummer=1 |Datum=2016-01 |ISSN=1759-4790 |DOI=10.1038/nrrheum.2015.161 |Seiten=37–48 |Online=http://www.nature.com/articles/nrrheum.2015.161 |Abruf=2020-07-27}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Laura Codarri, Gabor Gyülvészi, Vinko Tosevski, Lysann Hesske, Adriano Fontana |Titel=RORγt drives production of the cytokine GM-CSF in helper T cells, which is essential for the effector phase of autoimmune neuroinflammation |Sammelwerk=Nature Immunology |Band=12 |Nummer=6 |Datum=2011-06 |ISSN=1529-2908 |DOI=10.1038/ni.2027 |Seiten=560–567 |Online=http://www.nature.com/articles/ni.2027 |Abruf=2020-07-27}}</ref>), ist ein [[Glykoprotein]], das in [[Säugetiere]]n als [[Zytokin]] wirkt.
Der '''Granulozyten-Monozyten-Kolonie-stimulierende Faktor''', kurz '''GM-CSF''' (von engl. ''granulocyte macrophage colony-stimulating factor''), ist ein [[Glykoprotein]], das in [[Säugetiere]]n als [[Zytokin]] wirkt.


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Version vom 27. Juli 2020, 20:28 Uhr

GM-CSF
GM-CSF
Oberflächenmodell mit Cytokinrezeptor-Untereinheit beta, nach PDB 3CXE
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 127 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur Monomer
Bezeichner
Gen-Name CSF2
Externe IDs
Arzneistoffangaben
ATC-Code L03AA09
DrugBank DB00020
Wirkstoffklasse Immunstimulans
Vorkommen
Homologie-Familie Hovergen
Übergeordnetes Taxon Säugetiere[1]

Der Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierende Faktor[2][3] oder Granulozyten-Monozyten-Kolonien-stimulierende Faktor[4], kurz GM-CSF (von engl. granulocyte-macrophage colony-stimulating factor[5][6][7]), ist ein Glykoprotein, das in Säugetieren als Zytokin wirkt.

Es wird im Körper von Zellen des Immunsystems und des Endothels ins Blut abgegeben. In Kultur kann er die Differenzierung von Vorläuferzellen des Knochenmarks in Granulozyten und Makrophagen bewirken.[8] In Tieren ist eine Differenzierung in Granulozyten und Makrophagen auch ohne GM-CSF möglich, wenn auch deutlich weniger entsprechende Zellen gebildet werden.[9]

GM-CSF ist auch Teil der Immunantwort auf Antigene und Mitogene.

Offenbar handelt es sich bei GM-CSF als T-Zell-Zytokin um einen notwendigen Faktor für die Entstehung von autoimmunen Entzündungsreaktionen wie sie z. B. bei der Multiplen Sklerose vorkommen. Es begünstigt dabei außerdem die Einwanderung von gewebeschädigenden Fresszellen in das Zentrale Nervensystem.

Im Tierversuch konnte nachgewiesen werden, dass eine Neutralisation von GM-CSF den Ausbruch der experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis (dem Tiermodell der Multiplen Sklerose) verhindert und bei bereits erkrankten Tieren zur Heilung führen kann. Dieses Neutralisationsverfahren wird derzeit bei an Multipler Sklerose und rheumatoider Arthritis erkrankten Personen getestet.[10][11]

Arzneistoff

Rekombinant hergestellter GM-CSF ist als Sargramostim und Molgramostim Bestandteil von Arzneimitteln zur Immunstimulation; die Hauptanwendung liegt bei der Behandlung von Neutropenie nach Radiotherapie. Eine Variante des GM-CSF konnte mit einem Risiko für atopisches Asthma assoziiert werden.[12][13]

Dendritische Zellen für die Immuntherapie werden üblicherweise aus Monozyten des Patienten durch Kultur in GM-CSF und IL-4 erhalten. In der Kombinations-Immunotherapie wird GM-CSF zusammen mit immunisierenden Agenzien mit Erfolg verabreicht.[14][15][16]

Einzelnachweise

  1. ↑ Homologe bei OMA
  2. ↑ GM-CSF murine rec. Abgerufen am 27. Juli 2020.
  3. ↑ Kenneth Murphy, Casey Weaver: Die induzierten Reaktionen der angeborenen Immunität. In: Janeway Immunologie. Springer, Berlin, Heidelberg 2018, ISBN 978-3-662-56004-4, S. 155, doi:10.1007/978-3-662-56004-4_3.
  4. ↑ W. Jelkmann: Allgemeine Eigenschaften des Blutes. In: Physiologie des Menschen: mit Pathophysiologie (= Springer-Lehrbuch). Springer, Berlin, Heidelberg 2019, ISBN 978-3-662-56468-4, S. 296, doi:10.1007/978-3-662-56468-4_23.
  5. ↑ Burkhard Becher, Sonia Tugues, Melanie Greter: GM-CSF: From Growth Factor to Central Mediator of Tissue Inflammation. In: Immunity. Band 45, Nr. 5, November 2016, S. 963–973, doi:10.1016/j.immuni.2016.10.026 (elsevier.com [abgerufen am 27. Juli 2020]).
  6. ↑ Ian P. Wicks, Andrew W. Roberts: Targeting GM-CSF in inflammatory diseases. In: Nature Reviews Rheumatology. Band 12, Nr. 1, Januar 2016, ISSN 1759-4790, S. 37–48, doi:10.1038/nrrheum.2015.161 (nature.com [abgerufen am 27. Juli 2020]).
  7. ↑ Laura Codarri, Gabor Gyülvészi, Vinko Tosevski, Lysann Hesske, Adriano Fontana: RORγt drives production of the cytokine GM-CSF in helper T cells, which is essential for the effector phase of autoimmune neuroinflammation. In: Nature Immunology. Band 12, Nr. 6, Juni 2011, ISSN 1529-2908, S. 560–567, doi:10.1038/ni.2027 (nature.com [abgerufen am 27. Juli 2020]).
  8. ↑ Hamilton JA, Anderson GP: GM-CSF Biology. In: Growth Factors. 22. Jahrgang, Nr. 4, Dezember 2004, S. 225–31, doi:10.1080/08977190412331279881, PMID 15621725.
  9. ↑ Hibbs ML, Quilici C, Kountouri N, Seymour JF, Armes JE, Burgess AW, Dunn AR: Mice lacking three myeloid colony-stimulating factors (G-CSF, GM-CSF, and M-CSF) still produce macrophages and granulocytes and mount an inflammatory response in a sterile model of peritonitis. In: J. Immunol. 178. Jahrgang, Nr. 10, Mai 2007, S. 6435–43, PMID 17475873.
  10. ↑ Codarri, L., Gyülveszi, G., Magnenat, L., Hesske, L., Fontana, A., Suter, T.,Becher, B.: RORgt drives production of the cytokine GM-CSF in helper T cells, which is essential for the effector phase of autoimmune neuroinflammation. In: Nature Immunology. April 2011, doi:10.1038/ni.2027, PMID 21516112.
  11. ↑ "Für Immunangriffe bei Multipler Sklerose braucht es GM-CSF" von journalmed.de - abgerufen am 1. Mai 2011
  12. ↑ UniProt P04141
  13. ↑ H. Ibelgaufts/COPE: GM-CSF
  14. ↑ Tawab A, Fan Y, Read EJ, Kurlander RJ: Effect of ex vivo culture duration on phenotype and cytokine production by mature dendritic cells derived from peripheral blood monocytes. In: Transfusion. 49. Jahrgang, Nr. 3, März 2009, S. 536–47, doi:10.1111/j.1537-2995.2008.02020.x, PMID 19243546.
  15. ↑ Seo SH, Han HD, Noh KH, Kim TW, Son SW: Chitosan hydrogel containing GMCSF and a cancer drug exerts synergistic anti-tumor effects via the induction of CD8+ T cell-mediated anti-tumor immunity. In: Clin. Exp. Metastasis. 26. Jahrgang, Nr. 3, 2009, S. 179–87, doi:10.1007/s10585-008-9228-5, PMID 19082918.
  16. ↑ Fong L, Kwek SS, O'Brien S, et al.: Potentiating endogenous antitumor immunity to prostate cancer through combination immunotherapy with CTLA4 blockade and GM-CSF. In: Cancer Res. 69. Jahrgang, Nr. 2, Januar 2009, S. 609–15, doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-3529, PMID 19147575.
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