Benzpinakol
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Benzpinakol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
1,1,2,2-Tetraphenyl-1,2-ethandiol | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C26H22O2 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 366,45 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Benzpinakol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diole.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Benzpinakol kann aus Benzophenon und 2-Propanol dargestellt werden.
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Benzpinakol wird zur Herstellung von Benzpinakolon und als Polymerisationsinitiator verwendet.[2]
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Günther O. Schenck, Günther Matthias, Martin Pape, Manfred Cziesla, Günther Von Bünau: Ionische und radikalische Spaltungsreaktionen des Benzpinakols. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 719, Nr. 1, 31. Dezember 1968, S. 80–95, doi:10.1002/jlac.19687190111.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b Datenblatt 1,1,2,2-Tetraphenyl-1,2-ethanediol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Mai 2017 (PDF).
- ↑ Dietrich Braun, Knut H. Becker: Aromatische Pinakole als Polymerisationsinitiatoren. In: Die Angewandte Makromolekulare Chemie. Band 6, Nr. 68, 1969, S. 186–189, doi:10.1002/apmc.1969.050060119.