N-Butylvinylether
Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | N-Butylvinylether | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C6H12O | |||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose, flüchtige, leichtentzündliche Flüssigkeit mit etherischem Geruch[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 100,16 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
Dichte |
0,78 g·cm−3[1] | |||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||
Siedepunkt |
94 °C[1] | |||||||||
Dampfdruck | ||||||||||
Löslichkeit |
schlecht in Wasser (3 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||
Brechungsindex |
1,4005–1,4025[2] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Butylvinylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Enolether.
Eigenschaften
Butylvinylether ist chemisch instabil bei erhöhter Temperatur. Es bildet an Luft ein explosionsfähiges Peroxid. Es besitzt eine Viskosität von 0,43 mPas (bei 20 °C).[3]
Verwendung
Butylvinylether wird als Reaktivverdünner bei der Hybrid-Strahlenhärtung und als Zwischenprodukt zur Herstellung von Polyvinylether und anderen chemischen Verbindungen verwendet.
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Butylvinylether bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −12 °C, Zündtemperatur 190 °C). An Luft ist eine spontane Polymerisation möglich, wodurch es meist in stabilisierter Form (z. B. mit Kaliumhydroxid) angeboten wird.
Siehe auch
Isomere Verbindungen:
- tert-Butylvinylether, CAS: 926-02-3
- Isobutylvinylether, CAS: 109-53-5
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Butylvinylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich) .
- ↑ Eintrag zu N-Butylvinylether bei ChemBlink
- ↑ a b BASF: MSDS (englisch) (PDF; 56 kB)