Nandrolon
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| Strukturformel | |||||||||
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| Allgemeines | |||||||||
| Freiname | Nandrolon | ||||||||
| Andere Namen |
IUPAC: 17β-Hydroxyestr-4-en-3-on |
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| Summenformel | C18H26O2 | ||||||||
| CAS-Nummer |
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| PubChem | 9904 | ||||||||
| ATC-Code | |||||||||
| DrugBank | DB00984 | ||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||
| Fertigpräparate |
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| Verschreibungspflichtig: Ja | |||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 274,40 g·mol−1 | ||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| LD50 |
>566 mg·kg−1 (Decanoat, Maus i.p.) |
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| WGK | 3 (stark wassergefährdend) [1] | ||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Nandrolon, auch 19-Nortestosteron, ist ein anaboles Steroid. Es beeinflusst wie Testosteron die Entwicklung der männlichen Geschlechtsorgane und den Eiweißaufbau in der Muskulatur. Beim durchschnittlichen Mann ist das Verhältnis im Körper von Testosteron zu Nandrolon 50:1. Da Nandrolon eine wesentlich höhere Aktivität als Testosteron aufweist und das Verhältnis zwischen virilisierender Wirkung und anaboler Wirkung zugunsten des Stoffwechseleffekts verschoben ist, ist es als Dopingmittel von größerem Interesse. Nandrolon wird im Organismus aus Testosteron durch Oxidation der Methylgruppe in 10 Position und anschließender Retro-Claisen-Umlagerung synthetisiert.
[Bearbeiten] Einzelnachweise
[Bearbeiten] Weblinks
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