„Campheroxim“ – Versionsunterschied

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'''Campferoxim''' ist ein [[Oxime|Oxim]] und ein [[Zwischenprodukt]] in der pharmazeutischen Industrie.<ref>{{Literatur|Autor=[[Martin Onslow Forster]]|Titel=XV. – Camphoroxime. Part I. Conversion of camphoroxime into methylcamphorimine and into camphenylnitramine|Sammelwerk=[[Journal of the Chemical Society, Transactions]]|Band=71|Jahr=1897|Monat=01|Online=[http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1039/ct8977100191 PDF]|DOI=10.1039/ct8977100191}}</ref> Der Geruch ähnelt demjenigen von [[Campher]].


== Gewinnung und Darstellung ==
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== Einzelnachweise ==
== Einzelnachweise ==
<references />
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== Literatur ==
* Schenone S, Bruno O, Ranise A, Bondavalli F, Filippelli W, Falcone G, Rinaldi B: ''O-[2-hydroxy-3-(dialkylamino)propyl]ethers of (+)-1,7,7-trimethyl bicyclo[2.2.1]heptan-2-one oxime (camphor oxime) with analgesic and antiarrhythmic activities''. Farmaco, 55, 495–498 (2000). PMID 11204752


[[Kategorie:Oxim]]
[[Kategorie:Oxim]]

Version vom 16. September 2015, 16:43 Uhr

Strukturformel
Struktur von Campheroxim
Allgemeines
Name Campheroxim
Andere Namen
  • (1R)-1,7,7-Trimethylbicylco[2.2.1]heptan- 2-on-oxim
  • (1R)-2-(Hydroxylimino)-1,7,7- trimethylbicylco[2.2.1]heptan
Summenformel C10H17NO
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2792-42-9
PubChem 24852775
Wikidata Q1031057
Eigenschaften
Molare Masse 167,25 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

117 °C [1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Campferoxim ist ein Oxim und ein Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Industrie.[2] Der Geruch ähnelt demjenigen von Campher.

Gewinnung und Darstellung

Campheroxim wird durch eine Kondensationsreaktion (analog der Bildung von Iminen) aus Campher und Hydroxylaminhydrochlorid hergestellt.

Einzelnachweise

  1. a b c d Datenblatt (1R)-Camphor oxime (sum of enantiomers) bei Sigma-Aldrich (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben
  2. Martin Onslow Forster: XV. – Camphoroxime. Part I. Conversion of camphoroxime into methylcamphorimine and into camphenylnitramine. In: Journal of the Chemical Society, Transactions. Band 71, Januar 1897, doi:10.1039/ct8977100191 (PDF).