„2,4,6-Trimethylanilin“ – Versionsunterschied

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== Geschichte ==
== Geschichte ==
Mesidin wurde 1875 von [[August Wilhelm von Hofmann]] beschrieben.<ref>{{Literatur | Autor=[[A. W. Hofmann]] | Titel=Notiz über Mesidin | Sammelwerk=[[Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft]] | Band=8 | Nummer=1 | Jahr=1875 | Monat=01 | Tag= | Seiten=61–62 | Online=[http://libgen.org/scimag/get.php?doi=10.1002/cber.18750080119 PDF] | DOI=10.1002/cber.18750080119 }}</ref>
Mesidin wurde 1875 von [[August Wilhelm von Hofmann]] beschrieben.<ref>{{Literatur | Autor=[[A. W. Hofmann]] | Titel=Notiz über Mesidin | Sammelwerk=[[Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft]] | Band=8 | Nummer=1 | Jahr=1875 | Monat=01 | Tag= | Seiten=61–62 | Online=[http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1002/cber.18750080119 PDF] | DOI=10.1002/cber.18750080119 }}</ref>


== Gewinnung und Darstellung ==
== Gewinnung und Darstellung ==

Version vom 9. Oktober 2015, 14:15 Uhr

Strukturformel
Strukturformel von 2,4,6-Trimethylanilin
Allgemeines
Name 2,4,6-Trimethylanilin
Andere Namen
  • 2-Amino-1,3,5-trimethylbenzol
  • Mesidin
  • 2-Aminomesitylen
  • sym. Trimethylanilin
Summenformel C9H13N
Kurzbeschreibung

gelbbraune Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 88-05-1
PubChem 6913
Wikidata Q4596776
Eigenschaften
Molare Masse 135,21 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,96 g·cm−3 (20 °C)[1]

Schmelzpunkt

−5 °C[1]

Siedepunkt

232–234 °C[1]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302​‐​312​‐​330​‐​315​‐​319​‐​335
P: 260​‐​284​‐​305+351+338​‐​320​‐​405​‐​501[1]
Toxikologische Daten

743 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

2,4,6-Trimethylanilin (Mesidin) ist ein aromatisches Amin, mit drei Methylgruppen (–CH3) und einer Aminogruppe (–NH2) als Substituenten am Benzolring. Es gehört zur Stoffgruppe der Trimethylaniline. Der Trivialname Mesidin leitet sich vom Mesitylen (sym. Trimethylbenzol) ab.

Geschichte

Mesidin wurde 1875 von August Wilhelm von Hofmann beschrieben.[2]

Gewinnung und Darstellung

2,4,6-Trimethylanilin wird durch Nitrierung von Mesitylen und anschließende Reduktion dargestellt.[3]

Verwendung

2,4,6-Trimethylanilin wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen, Pharmaka und Azo-Polymerisationsinitiatoren verwendet.[3]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h i Eintrag zu 2,4,6-Trimethylanilin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
  2. A. W. Hofmann: Notiz über Mesidin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 8, Nr. 1, Januar 1875, S. 61–62, doi:10.1002/cber.18750080119 (PDF).
  3. a b Eintrag zu Mesidin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag

Weblinks

Commons: 2,4,6-Trimethylanilin – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien