„Thiocarbonohydrazid“ – Versionsunterschied
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Version vom 9. Oktober 2015, 15:16 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Thiocarbonohydrazid | |||||||||
| Andere Namen |
1,3-Diamino-2-thioharnstoff | |||||||||
| Summenformel | CH6N4S | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes bis grau-beiges Pulver[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 106,15 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Thiocarbonohydrazid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydrazide und Thionamide.
Gewinnung und Darstellung
Thiocarbonohydrazid kann durch Reaktion von Hydrazinhydrat mit Kohlenstoffdisulfid und 2-Chlorethanol als Katalysator gewonnen werden. Nach Ablauf der Reaktion werden die Produkte erhitzt um Schwefelwasserstoff zu entfernen.[3]
Verwendung
Thiocarbonohydrazid wird zur Synthese von Metribuzin und zur Anfärbung von Kohlenhydraten in der Elektronenmikroskopie genutzt.
Einzelnachweise
- ↑ Vorlage:ChemicalBook
- ↑ a b c d Datenblatt Thiocarbohydrazide, 98% bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ Mohamed A. Metwally, Mohamed E. Khalifa, M. Koketsu: Thiocarbohydrazides: Synthesis and Reactions. In: American Journal of Chemistry. Band 2, Nr. 2, April 2012, S. 38–51, doi:10.5923/j.chemistry.20120202.09.
Literatur
- R. Stollé, P. E. Bowles: Über Thiocarbohydrazid. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 41, Nr. 1, Januar 1908, S. 1099–1102, doi:10.1002/cber.190804101217 (PDF).