„Diethofencarb“ – Versionsunterschied
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Diethofencarb wird als systemisches Fungizid mit protektiver und kurativer Wirkung gegen [[Grauschimmelfäule|Grauschimmel]] (''Botrytis cinerea'') z. B. im Wein- und Gemüsebau verwendet.<ref name=roempp /> Diethofencarb erfasst dabei auch Benzimidazol-resistente Stämme.<ref>Benzimidazol-Fungizide wie Benomyl und Carbendazim.</ref><ref>{{Literatur | Autor=Basil N. Ziogas, Sobhy M. Girgis | Titel= Cross-resistance relationships between benzimidazole fungicides and diethofencarb in ''Botrytis cinerea'' and their genetical basis in ''Ustilago maydis'' | Sammelwerk=[[Pesticide Science]] | Band=39 | Nummer=3 | Jahr=1993 | Monat= | Seiten=199–205 | Online=[http://libgen. |
Diethofencarb wird als systemisches Fungizid mit protektiver und kurativer Wirkung gegen [[Grauschimmelfäule|Grauschimmel]] (''Botrytis cinerea'') z. B. im Wein- und Gemüsebau verwendet.<ref name=roempp /> Diethofencarb erfasst dabei auch Benzimidazol-resistente Stämme.<ref>Benzimidazol-Fungizide wie Benomyl und Carbendazim.</ref><ref>{{Literatur | Autor=Basil N. Ziogas, Sobhy M. Girgis | Titel= Cross-resistance relationships between benzimidazole fungicides and diethofencarb in ''Botrytis cinerea'' and their genetical basis in ''Ustilago maydis'' | Sammelwerk=[[Pesticide Science]] | Band=39 | Nummer=3 | Jahr=1993 | Monat= | Seiten=199–205 | Online=[http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1002/ps.2780390306 PDF] | DOI=10.1002/ps.2780390306 }}</ref> |
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== Zulassung == |
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Version vom 9. Oktober 2015, 15:18 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Diethofencarb | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C14H21NO4 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Kristalle[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 267,32 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (26,6 mg·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Diethofencarb ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der N-Phenylcarbamate und ein von Sumitomo Chemical eingeführtes Fungizid.
Gewinnung und Darstellung
Diethofencarb kann ausgehend von 3,4-Dichloranilin dargestellt werden. Dieses reagiert mit Natriumethanolat und Chlorameisensäureisopropylester (Phosgen + Isopropanol) zum Endprodukt.[3]
Verwendung
Diethofencarb wird als systemisches Fungizid mit protektiver und kurativer Wirkung gegen Grauschimmel (Botrytis cinerea) z. B. im Wein- und Gemüsebau verwendet.[1] Diethofencarb erfasst dabei auch Benzimidazol-resistente Stämme.[4][5]
Zulassung
In der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel mit Diethofencarb als Wirkstoff zugelassen.[6]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Eintrag zu Diethofencarb. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
- ↑ a b c Datenblatt Diethofencarb, PESTANAL bei Sigma-Aldrich (PDF). Angabe des Markenparameters in Vorlage:Sigma-Aldrich fehlerhaft bzw. nicht definiert
- ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 78 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Benzimidazol-Fungizide wie Benomyl und Carbendazim.
- ↑ Basil N. Ziogas, Sobhy M. Girgis: Cross-resistance relationships between benzimidazole fungicides and diethofencarb in Botrytis cinerea and their genetical basis in Ustilago maydis. In: Pesticide Science. Band 39, Nr. 3, 1993, S. 199–205, doi:10.1002/ps.2780390306 (PDF).
- ↑ Vorlage:PSM.