„Benzylaminopurin“ – Versionsunterschied

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'''Benzylaminopurin''' oder '''Benzyladenin''', kurz '''BAP''', ist ein synthetisches [[Phytohormon]], welches in der [[Zellkultur|Zell-]] und [[Gewebekultur]] eingesetzt wird.<ref>{{Literatur| Autor=Vladimir Sidorov, Larry Gilbertson, Prince Addae, David Duncan| Titel=Agrobacterium-mediated transformation of seedling-derived maize callus| Sammelwerk=[[Plant Cell Reports]]| Band=25| Nummer=4| Jahr=2006| Monat=4| Seiten=320–328| Online=[http://libgen.org/scimag/get.php?doi=10.1007/s00299-005-0058-5 PDF]| DOI=10.1007/s00299-005-0058-5}}</ref>
'''Benzylaminopurin''' oder '''Benzyladenin''', kurz '''BAP''', ist ein synthetisches [[Phytohormon]], welches in der [[Zellkultur|Zell-]] und [[Gewebekultur]] eingesetzt wird.<ref>{{Literatur| Autor=Vladimir Sidorov, Larry Gilbertson, Prince Addae, David Duncan| Titel=Agrobacterium-mediated transformation of seedling-derived maize callus| Sammelwerk=[[Plant Cell Reports]]| Band=25| Nummer=4| Jahr=2006| Monat=4| Seiten=320–328| Online=[http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1007/s00299-005-0058-5 PDF]| DOI=10.1007/s00299-005-0058-5}}</ref>
<ref>Ahmadabadi, M., S. Ruf, et al. "A leaf-based regeneration and transformation system for maize (Zea mays L.)", ''Transgenic Research'', '''2007''', ''16''&nbsp;(4), S.&nbsp;437–448.</ref>
<ref>Ahmadabadi, M., S. Ruf, et al. "A leaf-based regeneration and transformation system for maize (Zea mays L.)", ''Transgenic Research'', '''2007''', ''16''&nbsp;(4), S.&nbsp;437–448.</ref>


Erstmals wurde BAP im Labor des schwedischen Pflanzenphysiologen [[Folke Karl Skoog]] synthetisiert und untersucht.<ref>{{Literatur| Autor=N. J. Leonard, W. J. Burrows, F. Skoog| Titel=Isolation and identification of cytokinins located in the transfer ribonucleic acid of tobacco callus grown in the presence of 6-benzylaminopurine| Sammelwerk=[[Biochemistry]]| Band=10| Nummer=12| Jahr=1971| Monat=06| Seiten=2189–2194| Online=[http://libgen.org/scimag/get.php?doi=10.1021/bi00788a002 PDF]| DOI=10.1021/bi00788a002}}</ref>
Erstmals wurde BAP im Labor des schwedischen Pflanzenphysiologen [[Folke Karl Skoog]] synthetisiert und untersucht.<ref>{{Literatur| Autor=N. J. Leonard, W. J. Burrows, F. Skoog| Titel=Isolation and identification of cytokinins located in the transfer ribonucleic acid of tobacco callus grown in the presence of 6-benzylaminopurine| Sammelwerk=[[Biochemistry]]| Band=10| Nummer=12| Jahr=1971| Monat=06| Seiten=2189–2194| Online=[http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1021/bi00788a002 PDF]| DOI=10.1021/bi00788a002}}</ref>


2010 wurde von der EU eine Risiko-Bewertung der Substanz vorgenommen. <ref>
2010 wurde von der EU eine Risiko-Bewertung der Substanz vorgenommen. <ref>

Version vom 9. Oktober 2015, 15:21 Uhr

Strukturformel
Struktur von Benzylaminopurin (BAP)
Allgemeines
Name Benzylaminopurin
Andere Namen
  • 6-Benzylaminopurin
  • (6-)Benzyladenin
  • BAP (mehrdeutig)
Summenformel C12H11N5
Kurzbeschreibung

beigefarbener geruchloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1214-39-7
PubChem 62389
Wikidata Q419946
Eigenschaften
Molare Masse 225,25 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

232 °C[1]

Löslichkeit

schlecht in Wasser (0,44 g·l−1 bei 15 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Toxikologische Daten

2125 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Benzylaminopurin oder Benzyladenin, kurz BAP, ist ein synthetisches Phytohormon, welches in der Zell- und Gewebekultur eingesetzt wird.[2] [3]

Erstmals wurde BAP im Labor des schwedischen Pflanzenphysiologen Folke Karl Skoog synthetisiert und untersucht.[4]

2010 wurde von der EU eine Risiko-Bewertung der Substanz vorgenommen. [5]

Es zählt zur ersten Generation der synthetisch hergestellten Cytokinine und hat einen positiven Einfluss auf das Pflanzenwachstum. BAP hat Einfluss auf die Blüten- und die Fruchtbildung durch eine Stimulation der Zellteilungsrate.

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g Datenblatt Benzylaminopurin (PDF) bei Carl Roth
  2. Vladimir Sidorov, Larry Gilbertson, Prince Addae, David Duncan: Agrobacterium-mediated transformation of seedling-derived maize callus. In: Plant Cell Reports. Band 25, Nr. 4, April 2006, S. 320–328, doi:10.1007/s00299-005-0058-5 (PDF).
  3. Ahmadabadi, M., S. Ruf, et al. "A leaf-based regeneration and transformation system for maize (Zea mays L.)", Transgenic Research, 2007, 16 (4), S. 437–448.
  4. N. J. Leonard, W. J. Burrows, F. Skoog: Isolation and identification of cytokinins located in the transfer ribonucleic acid of tobacco callus grown in the presence of 6-benzylaminopurine. In: Biochemistry. Band 10, Nr. 12, Juni 1971, S. 2189–2194, doi:10.1021/bi00788a002 (PDF).
  5. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance 6-benzyladenine, European Food Safety Authority (EFSA) Journal, 8 (10), p. 1716 (2010)