„Benzylaminopurin“ – Versionsunterschied
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'''Benzylaminopurin''' oder '''Benzyladenin''', kurz '''BAP''', ist ein synthetisches [[Phytohormon]], welches in der [[Zellkultur|Zell-]] und [[Gewebekultur]] eingesetzt wird.<ref>{{Literatur| Autor=Vladimir Sidorov, Larry Gilbertson, Prince Addae, David Duncan| Titel=Agrobacterium-mediated transformation of seedling-derived maize callus| Sammelwerk=[[Plant Cell Reports]]| Band=25| Nummer=4| Jahr=2006| Monat=4| Seiten=320–328| Online=[http://libgen. |
'''Benzylaminopurin''' oder '''Benzyladenin''', kurz '''BAP''', ist ein synthetisches [[Phytohormon]], welches in der [[Zellkultur|Zell-]] und [[Gewebekultur]] eingesetzt wird.<ref>{{Literatur| Autor=Vladimir Sidorov, Larry Gilbertson, Prince Addae, David Duncan| Titel=Agrobacterium-mediated transformation of seedling-derived maize callus| Sammelwerk=[[Plant Cell Reports]]| Band=25| Nummer=4| Jahr=2006| Monat=4| Seiten=320–328| Online=[http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1007/s00299-005-0058-5 PDF]| DOI=10.1007/s00299-005-0058-5}}</ref> |
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<ref>Ahmadabadi, M., S. Ruf, et al. "A leaf-based regeneration and transformation system for maize (Zea mays L.)", ''Transgenic Research'', '''2007''', ''16'' (4), S. 437–448.</ref> |
<ref>Ahmadabadi, M., S. Ruf, et al. "A leaf-based regeneration and transformation system for maize (Zea mays L.)", ''Transgenic Research'', '''2007''', ''16'' (4), S. 437–448.</ref> |
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Erstmals wurde BAP im Labor des schwedischen Pflanzenphysiologen [[Folke Karl Skoog]] synthetisiert und untersucht.<ref>{{Literatur| Autor=N. J. Leonard, W. J. Burrows, F. Skoog| Titel=Isolation and identification of cytokinins located in the transfer ribonucleic acid of tobacco callus grown in the presence of 6-benzylaminopurine| Sammelwerk=[[Biochemistry]]| Band=10| Nummer=12| Jahr=1971| Monat=06| Seiten=2189–2194| Online=[http://libgen. |
Erstmals wurde BAP im Labor des schwedischen Pflanzenphysiologen [[Folke Karl Skoog]] synthetisiert und untersucht.<ref>{{Literatur| Autor=N. J. Leonard, W. J. Burrows, F. Skoog| Titel=Isolation and identification of cytokinins located in the transfer ribonucleic acid of tobacco callus grown in the presence of 6-benzylaminopurine| Sammelwerk=[[Biochemistry]]| Band=10| Nummer=12| Jahr=1971| Monat=06| Seiten=2189–2194| Online=[http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1021/bi00788a002 PDF]| DOI=10.1021/bi00788a002}}</ref> |
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2010 wurde von der EU eine Risiko-Bewertung der Substanz vorgenommen. <ref> |
2010 wurde von der EU eine Risiko-Bewertung der Substanz vorgenommen. <ref> |
Version vom 9. Oktober 2015, 15:21 Uhr
Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | Benzylaminopurin | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C12H11N5 | |||||||||
Kurzbeschreibung |
beigefarbener geruchloser Feststoff[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 225,25 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||
Löslichkeit |
schlecht in Wasser (0,44 g·l−1 bei 15 °C)[1] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Benzylaminopurin oder Benzyladenin, kurz BAP, ist ein synthetisches Phytohormon, welches in der Zell- und Gewebekultur eingesetzt wird.[2] [3]
Erstmals wurde BAP im Labor des schwedischen Pflanzenphysiologen Folke Karl Skoog synthetisiert und untersucht.[4]
2010 wurde von der EU eine Risiko-Bewertung der Substanz vorgenommen. [5]
Es zählt zur ersten Generation der synthetisch hergestellten Cytokinine und hat einen positiven Einfluss auf das Pflanzenwachstum. BAP hat Einfluss auf die Blüten- und die Fruchtbildung durch eine Stimulation der Zellteilungsrate.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Datenblatt Benzylaminopurin (PDF) bei Carl Roth
- ↑ Vladimir Sidorov, Larry Gilbertson, Prince Addae, David Duncan: Agrobacterium-mediated transformation of seedling-derived maize callus. In: Plant Cell Reports. Band 25, Nr. 4, April 2006, S. 320–328, doi:10.1007/s00299-005-0058-5 (PDF).
- ↑ Ahmadabadi, M., S. Ruf, et al. "A leaf-based regeneration and transformation system for maize (Zea mays L.)", Transgenic Research, 2007, 16 (4), S. 437–448.
- ↑ N. J. Leonard, W. J. Burrows, F. Skoog: Isolation and identification of cytokinins located in the transfer ribonucleic acid of tobacco callus grown in the presence of 6-benzylaminopurine. In: Biochemistry. Band 10, Nr. 12, Juni 1971, S. 2189–2194, doi:10.1021/bi00788a002 (PDF).
- ↑ Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance 6-benzyladenine, European Food Safety Authority (EFSA) Journal, 8 (10), p. 1716 (2010)