„Pebulat“ – Versionsunterschied

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Pebulat wird als [[Herbizid]] im Zuckerrüben-, Tabak- und Tomatenanbau verwendet.<ref>[http://agricultural_dictionary.academic.ru/4884/%D0%A2%D0%98%D0%9B%D0%9B%D0%90%D0%9C Сельско-хозяйственный энциклопедический словарь]</ref> Die Verbindung wurde 1954 als selektives [[Vorauflauf]]-Herbizid von [[Stauffer Chemical]] eingeführt.<ref name="roempp">{{RömppOnline|Name=Pebulat|Datum=8. März 2014|ID=RD-16-006414}}</ref><ref>{{Patent | Land = US | V-Nr = 3175897|Code=A | Typ = Erteilung | Titel = Asymmetric thiolcarbamates as herbicides | A-Datum = 1962-08-21 | V-Datum = 1965-03-30 | Erfinder = Harry Tilles, Joe Antognini | Anmelder = Stauffer Chemical | DB=Google}}</ref> Pebulat wirkt durch Hemmung der Lipidsynthese.<ref>{{Literatur | Autor=Philippa B. Barrett, John L. Harwood | Titel=Effects of pebulate and pebulate sulphoxide on very long chain fatty acid biosynthesis | Sammelwerk=[[Phytochemistry]] | Band=48 | Nummer=3 | Jahr=1998 | Monat=6 | Seiten=441–446 | Online=[http://libgen.org/scimag/get.php?doi=10.1016/s0031-9422(98)00008-9 PDF] | DOI=10.1016/s0031-9422(98)00008-9 }}</ref>
Pebulat wird als [[Herbizid]] im Zuckerrüben-, Tabak- und Tomatenanbau verwendet.<ref>[http://agricultural_dictionary.academic.ru/4884/%D0%A2%D0%98%D0%9B%D0%9B%D0%90%D0%9C Сельско-хозяйственный энциклопедический словарь]</ref> Die Verbindung wurde 1954 als selektives [[Vorauflauf]]-Herbizid von [[Stauffer Chemical]] eingeführt.<ref name="roempp">{{RömppOnline|Name=Pebulat|Datum=8. März 2014|ID=RD-16-006414}}</ref><ref>{{Patent | Land = US | V-Nr = 3175897|Code=A | Typ = Erteilung | Titel = Asymmetric thiolcarbamates as herbicides | A-Datum = 1962-08-21 | V-Datum = 1965-03-30 | Erfinder = Harry Tilles, Joe Antognini | Anmelder = Stauffer Chemical | DB=Google}}</ref> Pebulat wirkt durch Hemmung der Lipidsynthese.<ref>{{Literatur | Autor=Philippa B. Barrett, John L. Harwood | Titel=Effects of pebulate and pebulate sulphoxide on very long chain fatty acid biosynthesis | Sammelwerk=[[Phytochemistry]] | Band=48 | Nummer=3 | Jahr=1998 | Monat=6 | Seiten=441–446 | Online=[http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1016/s0031-9422(98)00008-9 PDF] | DOI=10.1016/s0031-9422(98)00008-9 }}</ref>


Die ausgebrachte Menge sank bis 2008 in den USA auf Null ab.
Die ausgebrachte Menge sank bis 2008 in den USA auf Null ab.

Version vom 9. Oktober 2015, 15:23 Uhr

Strukturformel
Strukturformel von Pebulat
Allgemeines
Name Pebulat
Andere Namen
  • N-Butyl-N-ethyl-S-propylthiocarbamat
  • S-Propyl-N-ethyl-N-butylthiocarbamat
  • Tillam
  • S-Propylbutyl(ethyl)thiocarbamat
Summenformel C10H21NOS
Kurzbeschreibung

hellgelbe Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1114-71-2
PubChem 14215
Wikidata Q2425263
Eigenschaften
Molare Masse 203,34 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,956 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

< −78 °C[1]

Siedepunkt

142,5 °C (27 hPa)[1]

Dampfdruck

4,7 mPa (25 °C)[1]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser (0,06 g·l−1)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​411
P: 273[2]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Pebulat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiocarbamate.

Gewinnung und Darstellung

Pebulat kann durch Reaktion von Phosgen mit 1-Propanthiol und deren Produkt mit Butylethylamin gewonnen werden.[3]

Verwendung

Geschätzte Ausbringungsmenge in den USA 1992

Pebulat wird als Herbizid im Zuckerrüben-, Tabak- und Tomatenanbau verwendet.[4] Die Verbindung wurde 1954 als selektives Vorauflauf-Herbizid von Stauffer Chemical eingeführt.[5][6] Pebulat wirkt durch Hemmung der Lipidsynthese.[7]

Die ausgebrachte Menge sank bis 2008 in den USA auf Null ab.

Zulassung

Der Wirkstoff ist in der Europäischen Union nicht für die Verwendung in Pflanzenschutzmitteln zugelassen.[8]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h Eintrag zu Pebulat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
  2. a b c Datenblatt Pebulat, PESTANAL bei Sigma-Aldrich (PDF). Angabe des Markenparameters in Vorlage:Sigma-Aldrich fehlerhaft bzw. nicht definiertVorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben
  3. Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 114 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Сельско-хозяйственный энциклопедический словарь
  5. Eintrag zu Pebulat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
  6. Patent US3175897A: Asymmetric thiolcarbamates as herbicides. Angemeldet am 21. August 1962, veröffentlicht am 30. März 1965, Anmelder: Stauffer Chemical, Erfinder: Harry Tilles, Joe Antognini.
  7. Philippa B. Barrett, John L. Harwood: Effects of pebulate and pebulate sulphoxide on very long chain fatty acid biosynthesis. In: Phytochemistry. Band 48, Nr. 3, Juni 1998, S. 441–446, doi:10.1016/s0031-9422(98)00008-9 (PDF).
  8. Verordnung (EG) Nr. 2076/2002 der Kommission vom 20. November 2002 zur Verlängerung der Frist gemäß Artikel 8 Absatz 2 der Richtlinie 91/414/EWG des Rates und über die Nichtaufnahme bestimmter Wirkstoffe in Anhang I dieser Richtlinie sowie den Widerruf der Zulassungen von Pflanzenschutzmitteln mit diesen Wirkstoffen.