„Bis(salicyliden)ethylendiamin“ – Versionsunterschied

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* {{Literatur | Autor = Harvey Diehl, Clifford C. Hach, John C. Bailar | Herausgeber = Ludwig F. Audrieth | Titel = Bis(N,N’-Disalicylalethylenediamine)-μ-Aquodicobalt(II) | Sammelwerk = Inorganic Syntheses |Band=3| Verlag = John Wiley & Sons, Inc. | Jahr = 1950 | ISBN = 978-0-470-13234-0| Seiten = 196–201 |DOI= 10.1002/9780470132340.ch53}}
* {{Literatur | Autor = Harvey Diehl, Clifford C. Hach, John C. Bailar | Herausgeber = Ludwig F. Audrieth | Titel = Bis(N,N’-Disalicylalethylenediamine)-μ-Aquodicobalt(II) | Sammelwerk = Inorganic Syntheses |Band=3| Verlag = John Wiley & Sons, Inc. | Jahr = 1950 | ISBN = 978-0-470-13234-0| Seiten = 196–201 |DOI= 10.1002/9780470132340.ch53}}

Version vom 10. Oktober 2015, 23:59 Uhr

Strukturformel
Struktur von Bis(salicyliden)ethylendiamin
Allgemeines
Name Bis(salicyliden)ethylendiamin
Andere Namen
  • N,N′-Disalicylethylendiamin
  • salen
Summenformel C16H16N2O2
Kurzbeschreibung

hellgelber-glimmriger Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 94-93-9
PubChem 5383559
Wikidata Q3042079
Eigenschaften
Molare Masse 268,32 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

127−128 °C[1]

Löslichkeit

nahezu unlöslich in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338[1]
Toxikologische Daten

100 mg·kg−1 (LD50Maus, Intraperitoneal)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Bis(salicyliden)ethylendiamin ist eine chemische Verbindung, die als chelatisierender Ligand (salen) der in der Koordinationschemie und der homogenen Katalyse Anwendung findet. Es handelt sich um einen hellgelb-glimmerigen Feststoff, der sich in polaren organischen Lösungsmitteln löst.

Das Molekül ist nicht planar

Herstellung

Bis(salicyliden)ethylendiamin kann durch Reaktion von Salicylaldehyd und Ethylendiamin in Ethanol dargestellt werden.

Synthese von Bis(salicyliden)ethylendiamin

Siehe auch

Literatur

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h Datenblatt N,N′-Bis(salicylidene)ethylenediamine, 98% bei Sigma-Aldrich (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben