„Pyrochilon“ – Versionsunterschied
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Version vom 11. Oktober 2015, 00:01 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Pyrochilon | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C11H11NO | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
weiße Kristalle[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 173,21 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser (4 g·l−1 bei °C)[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Pyrochilon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrrolochinoline und ein von Pfizer entdecktes sowie von Ciba-Geigy 1987 eingeführtes Fungizid.[1]
Gewinnung und Darstellung
Pyrochilon kann durch Reaktion von Indolin und 3-Chlorpropionylchlorid und anschließenden Ringschluss mit Aluminiumchlorid dargestellt werden.[3]
Verwendung
Pyrochilon wird im Reisanbau verwendet[3] und wirkt durch Hemmung der Reduktase in der Melanin-Biosynthese.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Eintrag zu Pyroquilon. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
- ↑ a b c Datenblatt Pyroquilon, PESTANAL bei Sigma-Aldrich (PDF). Angabe des Markenparameters in Vorlage:Sigma-Aldrich fehlerhaft bzw. nicht definiert
- ↑ a b Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 591 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ T. Uehara, S. Arase, Y. Honda, M. Nozu, K. Tsujimoto: Effect of Pyroquilon, an Inhibitor of Melanin Synthesis, on Sporulation and Secondary Infection of Magnaporthe grisea. In: Journal of Phytopathology. Band 143, Nr. 10, Oktober 1995, S. 573–576, doi:10.1111/j.1439-0434.1995.tb00202.x (PDF).