„Benutzer:分液漏斗/test“ – Versionsunterschied

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== Weblinks ==
== Weblinks ==
* isomerdesign.com: [http://isomerdesign.com/PiHKAL/explore.php?domain=pk&id=5917 1P-ETH-LAD] (englisch)
* isomerdesign.com: [http://isomerdesign.com/PiHKAL/explore.php?domain=pk&id=5917 1P-ETH-LAD] (englisch)
* TiHKAL: [http://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal12.shtml ETH-LAD] (englisch)
* PsychonautWiki: [https://psychonautwiki.org/wiki/1P-ETH-LAD 1P-ETH-LAD] (englisch)


== Einzelnachweise ==
== Einzelnachweise ==

Version vom 15. August 2017, 10:03 Uhr

Strukturformel
Strukturformel von ETH-LAD
Allgemeines
Name 分液漏斗/test
Andere Namen
  • (8β)-N,N,6-Triethyl-1-propanoyl-9,10-didehydroergolin-8-carboxamid (IUPAC)
  • 1-Propionyl-ETH-LAD
Summenformel C24H31N3O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer ?
PubChem 119025859
Arzneistoffangaben
Wirkmechanismus

Agonist an den Serotonin-(5-HT2)-Rezeptoren[1][2]

Eigenschaften
Molare Masse 393,53 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1P-ETH-LAD (engl. 1-propionyl-ethyl-nor-lysergic acid diethylamide) ist ein chemisch hergestelltes Derivat der Lysergsäure, die als Mutterkornalkaloid natürlich vorkommt. Es ruft schon in sehr geringen Dosen lang andauernde halluzinogene Wirkungen hervor. Pharmakologisch gehört 1P-ETH-LAD zur Gruppe der serotoninverwandten psychedelischen Substanzen.

Chemie

Chemisch gehört 1P-ETH-LAD zur Strukturklasse der Ergoline. Charakteristisch für die chemische Struktur der Mutterkornalkaloide ist das tetracyclische Ergolin. Die in der Natur gefundenen Ergoline sind am Stickstoff in Position 6 des Ergolinsystems methyliert. 1P-ETH-LAD besitzt im Gegensatz zu ETH-LAD eine zusätzliche N1-Propionylgruppe.

  • Grundkörper der Ergoline
    Grundkörper der Ergoline
  • LSD-Strukturformel
    LSD-Strukturformel
  • ETH-LAD-Strukturformel
    ETH-LAD-Strukturformel

Pharmakologie

Man vermutet, dass 1P-ETH-LAD (wie auch das Homolog 1P-LSD) im Körper unter Abspaltung von Propionsäure zu ETH-LAD hydrolysiert wird, da ETH-LAD-ähnliche Symptome im Tiermodell festgestellt worden sind. Auch zeigt eine LC-MS-Analyse, dass ETH-LAD entsteht, wenn 1P-ETH-LAD im menschlichen Blutserum inkubiert wird. Man geht daher von einem ähnlichen Wirkungsprofil wie ETH-LAD aus.[1][2][4]


Rechtsstatus

ETH-LAD unterliegt in Deutschland nicht dem Betäubungsmittelgesetz. Im Juli 2014 urteilte der EuGH, dass nicht als Betäubungsmittel eingestufte, zum Berauschen verwendete Stoffe und Zubereitungen nicht als Arzneimittel anzusehen seien,[5] das Herstellen und Inverkehrbringen zu diesem Zweck könne daher nicht nach dem Arzneimittelgesetz verboten werden.

Literatur

  • Simon D. Brandt, Pierce V. Kavanagh u. a.: Return of the lysergamides. Part III: Analytical characterization of N6-ethyl-6-norlysergic acid diethylamide (ETH-LAD) and 1-propionyl ETH-LAD (1P-ETH-LAD). In: Drug Testing and Analysis. 2017, doi:10.1002/dta.2196.

Siehe auch

Einzelnachweise

  1. ↑ a b Simon D. Brandt, Pierce V. Kavanagh, Folker Westphal, Alexander Stratford, Simon P. Elliott, Khoa Hoang, Jason Wallach, Adam L. Halberstadt: Return of the lysergamides. Part I: Analytical and behavioural characterization of 1-propionyl-d-lysergic acid diethylamide (1P-LSD). In: Drug Testing and Analysis. 2015, S. 891–902, doi:10.1002/dta.1884.
  2. ↑ a b F. Schifano, L. Orsolini, D. Papanti, J. Corkery: NPS: Medical Consequences Associated with Their Intake. In: Current topics in behavioral neurosciences. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] Juni 2016, doi:10.1007/7854_2016_15, PMID 27272067.
  3. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  4. ↑ Simon D. Brandt, Pierce V. Kavanagh u. a.: Return of the lysergamides. Part III: Analytical characterization of N6-ethyl-6-norlysergic acid diethylamide (ETH-LAD) and 1-propionyl ETH-LAD (1P-ETH-LAD). In: Drug Testing and Analysis. 2017, doi:10.1002/dta.2196.
  5. ↑ „Demnach ist der Begriff des Arzneimittels in Art. 1 Nr. 2 Buchst. b der Richtlinie 2001/83 dahin auszulegen, dass er keine Stoffe erfasst, deren Wirkungen sich auf eine schlichte Beeinflussung der physiologischen Funktionen beschränken, ohne dass sie geeignet wären, der menschlichen Gesundheit unmittelbar oder mittelbar zuträglich zu sein.“CURIA - Documents
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