1,2-Pentandiol
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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-1,2-pentanediol.svg)
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| Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1,2-Pentandiol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H12O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche geruchlose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 104,15 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,97 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
206 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
mischbar mit Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,439 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
1,2-Pentandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole, die in zwei isomeren Formen vorkommt.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,2-Pentandiol kann direkt aus Furfural mit einem Katalysator gewonnen werden.[3] Die Verbindung kann auch aus Butyraldehyd und Paraformaldehyd dargestellt werden.[4]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,2-Pentandiol ist eine brennbare, schwer entzündbare, viskose, farblose bis gelbliche, geruchlose Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,2-Pentandiol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Fungiziden verwendet.[5] Es dient auch als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Agrochemikalien und kann als Bestandteil in Körperpflege- und Kosmetikprodukten verwendet werden. Es wird auch in Pflegemittel für eine Vielzahl von Reinigungsmittel, Luftbehandlungsprodukte, Polituren, Wachsmischungen und Druckfarben verwendet.[6]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 1,2-Pentandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 1,2-Pentanediol, 96% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Dezember 2018 (PDF).
- ↑ Tomoo Mizugaki, Takayuki Yamakawa u. a.: Direct Transformation of Furfural to 1,2-Pentanediol Using a Hydrotalcite-Supported Platinum Nanoparticle Catalyst. In: ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 2, 2014, S. 2243, doi:10.1021/sc500325g.
- ↑ Xu, B.-M & Tang, Q & Luo, Y & Cheng, Q & Chen, K. (2014). Study on the new synthetic method of 1, 2-pentanediol and process optimization thereof. Gao Xiao Hua Xue Gong Cheng Xue Bao/Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities. 28. 92-97. doi:10.3969/j.issn.1003-9015.2014.01.014.
- ↑ Pk: RÖMPP Lexikon Chemie, 10. Auflage, 1996-1999 Band 4: M - Pk. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-200031-0, S. 1637 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Biesterfeld AG: 1,2-Pentanediol, abgerufen am 2. Dezember 2018.