2,6-Difluorbenzamid
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,6-Difluorbenzamid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
2,6-Difluorbenzoylamid | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C7H5F2NO | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Weißes bis braunes Pulver[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 157,12 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
2,6-Difluorbenzamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzamide.
Synthese
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,6-Difluorbenzamid kann aus dem Säurechlorid der 2,6-Difluorbenzoesäure und Ammoniak gewonnen werden.[3] Alternativ kann ein Verfahren mit Ozonolyse ausgehend von m-Difluorbenzol genutzt werden.[4]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,6-Difluorbenzamid wird bei der Synthese der Insektizide Diflubenzuron, Flufenoxuron, Hexaflumuron und Lufenuron benötigt.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Datenblatt bei Santa Cruz Bio
- ↑ a b c d Datenblatt 2,6-Difluorobenzamide, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. August 2013 (PDF).
- ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 235 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ V. N. Odinikov, G. YU. Ishmuratov, O. S. Kukovinets, R. YA. Kharisov, E. A. Lozhkina, A. G. Mustafin, I. B. Abdrakhmanov, G. A. Tolstikov: Ozonolysis of Alkenes and Study on the Reaction of Polyfunctional Compounds. Part 58. Ozonolysis of 2,6‐Difluoro Derivative of β,β‐Dimethylstyrene as Effective Way to 2,6‐Difluorobenzamide (VI) and Synthesis of Novel Difluorobenzurone Analogues (X). In: ChemInform. Band 29, Nr. 32, 1998, doi:10.1002/chin.199832123.