2-Methoxypropen
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2-Methoxypropen | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H8O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | ||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 72,11 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,753 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
34–36 °C[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[2] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,382 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
2-Methoxypropen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Methoxypropen kann durch Pyrolyse von 2,2-Dimethoxypropan hergestellt werden, wobei ein Rohgemisch aus 2-Methoxypropen, Methanol und Aceton sowie einer Reihe weiterer Verunreinigungen gebildet wird. Andere Syntheseverfahren ausgehend von Propin oder Propen mit Addition von Methanol sind ebenfalls bekannt.[3][4]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Methoxypropen ist ein farb- und geruchlose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Das technische Produkt enthält Kaliumcarbonat als Stabilisator.[1][2]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Methoxypropen wird für die Synthese von heterocyclischen Verbindungen und als wichtiges Zwischenprodukt für Arzneistoffe verwendet.[2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt 2-Methoxypropen, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Dezember 2018 (PDF).
- ↑ a b c d Datenblatt 2-Methoxypropen, 95%, stab. with ca 0.5% potassium carbonate bei Alfa Aesar, abgerufen am 7. Dezember 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Patentanmeldung EP1602638A1: Verfahren zur Isolierung von hochreinem 2-Methoxypropen. Angemeldet am 10. März 2005, veröffentlicht am 7. Dezember 2005, Anmelder: Degussa, Erfinder: Günther Köhler et al.
- ↑ B. A. Agr, A. M. Taber u. a.: Kinetics of the catalytic synthesis of 2-methoxypropene. In: Pharmaceutical Chemistry Journal. 17, 1983, S. 221, doi:10.1007/BF00765172.