2-Methylheptan
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2-Methylheptan | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Isooctan | |||||||||||||||
| Summenformel | C8H18 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 114,23 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,70 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
117 °C[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,395 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
2-Methylheptan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Kohlenwasserstoffe. Es ist ein Strukturisomer des Octans.
Vorkommen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Methylheptan kommt natürlich in einigen grünen und gerösteten Kaffeebohnen vor.[5]
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Methylheptan kann durch Reaktion von 1-Brom-2-methylpropan mit Lithiumdibutylcuprat[S 1] in Ether gewonnen werden.[6]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Methylheptan ist eine leicht entzündbare farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Methylheptan wird als Gasdetektor zum Beispiel in der RD DIN40 Atemschutzmaske mit Gasfilter Typ A eingesetzt.[2]
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Dämpfe von 2-Methylheptan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch bilden. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 6 °C.[1] Der Explosionsbereich liegt zwischen 0,8 Vol.‑% (40 g/m3) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 6,5 Vol.‑% (310 g/m3) als obere Explosionsgrenze (OEG).[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i j k l Eintrag zu 2-Methylheptan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. April 2017. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt 2-Methylheptane, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 5. April 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Datenblatt 2-Methylheptane, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. April 2017 (PDF).
- ↑ Eintrag zu 2-methylheptane im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 5. April 2017. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Ivon Flament, Yvonne Bessière-Thomas: Coffee Flavor Chemistry. John Wiley & Sons, 2002, ISBN 978-0-471-72038-6, S. 87 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Michael B. Smith: Organic Chemistry An Acid-Base Approach, Second Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4822-3826-6, S. 563 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Anmerkungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Lithiumdibutylcuprat: CAS-Nummer: 24406-16-4, Wikidata: Q125473688.