3-Aminopropyltriethoxysilan
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 3-Aminopropyltriethoxysilan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
APTES | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C9H23NO3Si | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 221,37 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,95 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
217 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
zersetzt sich in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,421 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
3-Aminopropyltriethoxysilan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen und der Silylether.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
3-Aminopropyltriethoxysilan kann durch katalysierte Hydrierung des entsprechenden Nitrils (2-Cyanethyltriethoxysilan) gewonnen werden.[4]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
3-Aminopropyltriethoxysilan ist eine brennbare schwer entzündbare farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, die sich in Wasser zersetzt. Seine wässrige Lösung reagiert alkalisch.[1] Die Halbwertszeit in Wasser beträgt bei einem pH-Wert von 7 und bei 24,7 °C 8,4 Stunden. Im basischen und sauren Bereich zersetzt sich die Verbindung schnell.[5]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
3-Aminopropyltriethoxysilan wird vielfältig eingesetzt und umfasst verschiedene Anwendungen als Haftvermittler in Glasfasern, Kleb- und Dichtstoffen, Gießharzen und in der Vorbehandlung von Beschichtungen, sowie zur Herstellung von zahnärztlichen und orthopädischen Materialien.[4] Die Verbindung wird auch verwendet, um positiv geladene Objektträger herzustellen, die für die Verwendung mit verschiedenen immunhistochemischen und in situ Hybridisierungsverfahren geeignet sind.[6]
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Dämpfe von 3-Aminopropyltriethoxysilan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 93 °C, Zündtemperatur 300 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i j k l m Eintrag zu 3-Aminopropyltriethoxysilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt (3-Aminopropyl)triethoxysilane, ≥98.0% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. Januar 2019 (PDF).
- ↑ Eintrag zu 3-Aminopropyltriethoxysilan im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 29. Januar 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ a b Eintrag zu 3-(Triethoxysilyl)propylamine in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 24. Januar 2019.
- ↑ OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für 1-Propylamine, 3-(triethoxysilyl)-, abgerufen am 24. Januar 2019.
- ↑ Datenblatt (3-Aminopropyl)triethoxysilane, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 24. Januar 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).