3-Hexin

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Strukturformel
Strukturformel von 3-Hexin
Allgemeines
Name 3-Hexin
Andere Namen
  • Hex-3-in
  • Diethylethin
  • Diethylacetylen
Summenformel C6H10
CAS-Nummer 928-49-4
PubChem 13568
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Eigenschaften
Molare Masse 82,14 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,7231 g·cm−3 (20 °C)[2]

Schmelzpunkt

−103 °C[2]

Siedepunkt

81 °C[2]

Brechungsindex

1,4115 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
02 – Leicht-/Hochentzündlich 07 – Achtung 08 – Gesundheitsgefährdend

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​304​‐​315​‐​319​‐​335
P: 210​‐​261​‐​301+310​‐​305+351+338​‐​331 [1]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [3][1]
Leichtentzündlich Gesundheitsschädlich
Leicht-
entzündlich
Gesundheits-
schädlich
(F) (Xn)
R- und S-Sätze R: 11​‐​36/37/38​‐​65
S: 16​‐​26​‐​36​‐​62
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
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3-Hexin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkine und ein Konstitutionsisomer zu 1-Hexin und 2-Hexin. Es besitzt das Grundgerüst des Hexans mit einer C-C-Dreifachbindung an der 3-Position.

3-Hexin (Diethylethin) gehört mit 5-Decin (Dibutylethin), 4-Octin (Dipropylethin) und 2-Butin (Dimethylethin) zu den symmetrischen Alkinen.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]

3-Hexin kann durch Reaktion von Natriumbutinid mit Bromethan gewonnen werden.[4]

Eigenschaften[Bearbeiten]

3-Hexin ist eine bei Raumtemperatur flüssige, farblose Verbindung, die bei 81 °C siedet.[2]

Einzelnachweise[Bearbeiten]

  1. a b c d Datenblatt 3-Hexyne bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Dezember 2011 (PDF).
  2. a b c d e David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-284.
  3. Für Stoffe ist seit dem 1. Dezember 2012, für Gemische seit dem 1. Juni 2015 nur noch die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung gültig. Die EU-Gefahrstoffkennzeichnung ist daher nur noch auf Gebinden zulässig, welche vor diesen Daten in Verkehr gebracht wurden.
  4.  William H. Brown, Christopher S. Foote, Brent L. Iverson, Eric V. Anslyn, Bruce M. Novak: Organic Chemistry. 2011, ISBN 978-0-84005498-2 (Seite 270 in der Google-Buchsuche).

Weblinks[Bearbeiten]