Benutzerin:MaChe/Beckmann-Umlagerung
Die Beckmann-Umlagerung ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie und wurde nach ihrem Entdecker Ernst Otto Beckmann benannt. Die Umlagerung wird zur Synthese von Carbonsäureamiden eingesetzt.
Übersichtsreaktion[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
In dieser Reaktion erfolgt eine durch Säuren katalysierte Umwandlung von Ketoximen bzw.Aldoximen in Carbonsäureamide. Durch weiterführende Hydrolyse führt die Beckmann-Umlagerung bei Aldoximen letztlich zum Amin.[1]
Falls es sich um ein Ketoxim handelt, sind R1 und R2 Organylreste. Bei Aldoximen ist eine der Restgruppen ein Wasserstoffatom.
Reaktionsmechanismus[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Beckmann-Umlagerung beginnt mit der Protonierung des Ketoxims an der Hydroxygruppe. Das Wasser wird abgespalten und einer der beiden Reste wandert zum Stickstoff. Es wandert immer die Gruppe, die trans-ständig zur Hydroxygruppe angeordnet ist. Nach nucleophilem Angriff von Wasser und Deprotonierung entsteht die Iminolform, welche anschließend zum Säureamid tautomerisiert. Da die Oximgruppe am Stickstoff gewinkelt ist, liegen bei unterschiedlichen Resten R1 und R2 E/Z-Isomere vor.[2]
Die Darstellung von Nitrilen durch „Entwässerung“ von Aldoximen mit z. B. Phosphorpentachlorid, PCl5, beruht auf einem analogen Mechanismus:
Anwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Beckmann-Umlagerung besitzt Bedeutung bei der technischen Herstellung von ε-Caprolactam, dem Ausgangsstoff zur Perlon-Produktion. Hierbei wird Cyclohexanonoxim in Gegenwart von Schwefelsäure umgelagert:[3]
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Donaruma, L. G., Heldt, W. Z.: In "The Beckmann rearrangement."Organic Reactions 1960, 11, 1–156.
- Gawley, R. E.: In "The Beckmann reactions: rearrangement, elimination-additions, fragmentations, and rearrangement-cyclizations." Organic Reactions 1988, 35, 14–24.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ E. Beckmann: In "Zur Kenntnis der Isonitrosoverbindungen". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 1886,19, 988–993,doi:10.1002/cber.188601901222.
- ↑ Peter Sykes: Reaktionsmechanismen – eine Einführung, 8. Auflage VCH Weinheim 1982 S. 141 ISBN 3-527-21090-3.
- ↑ Eck, J. C.; Marvel, C. S.: In "ε-Benzoylaminocaproic Acid". Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, 76 1943
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