Liste von Namensreaktionen

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Namensreaktionen sind Reaktionen und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, die bekannt genug sind oder häufig genug verwendet werden, um einen Namen zu tragen. Die Reaktionen sind entweder nach ihren Entdeckern oder nach einer Chemikalie benannt. Es gibt Bücher, die sich ausschließlich mit Namensreaktionen befassen.

A[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Achmatowicz-Reaktion Osman Achmatowicz
Acyloin-Kondensation Synthese von α-Hydroxyketonen aus Estern Rühlmann-Variante
Albright-Goldman-Oxidation J. Donald Albright und Leon Goldman Selektive Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden
Algar-Flynn-Oyamada-Reaktion Joseph Algar und John P. Flynn, T. Omayada[1] Synthese von Flavonolen aus Chalkonen
Alder-En-Reaktion Kurt Alder pericyclische Reaktion zur Synthese von Alkenen Schenck-En-Reaktion
Aldolreaktion Charles Adolphe Wurtz und Alexander Porfirjewitsch Borodin Additionsreaktionen zwischen Aldehyden und/oder Ketonen unter Säure-/Basen-Katalyse
Alkenmetathese Yves Chauvin Olefinumlagerung
Allan-Robinson-Kondensation James Allan und Robert Robinson Darstellung von Flavonen oder Isoflavonen durch Kondensation von o-Hydroxyarylketonen mit Anhydriden aromatischer Carbonsäuren
Amadori-Umlagerung Mario Amadori zweiter Schritt der sogenannten Maillard-Reaktion, einer nichtenzymatischen Bräunung
Andrussow-Verfahren Leonid Andrussow Industrielle Synthese von Blausäure aus Methan und Ammoniak
Angeli-Rimini-Reaktion Angelo Angeli und Enrico Rimini Farbreaktion zum Nachweis von Aldehyden
Anschütz-Anthracen-Synthese Richard Anschütz Umsetzung von Benzol mit Bromethen
Appel-Reaktion Rolf Appel Umsetzung von Alkoholen in Alkylhalogenide
Arbusow-Reaktion Alexander Jerminingeldowitsch Arbusow Herstellung alkylierter Phosphorsäureester (auch: Michaelis-Arbusow-Reaktion)
Arens-van-Dorp-Reaktion J. F. Arens und D. A. van Dorp Synthese von α,β-ungesättigten Aldehyden Isler-Modifikation
Arndt-Eistert-Homologisierung Fritz Arndt und Bernd Eistert Kettenverlängerung von Carbonsäuren oder Ketonen mit Diazomethan
Asinger-Reaktion Friedrich Asinger Synthese von 3-Thiazolinen (Mehrkomponentenreaktion) Synthese von 3-Oxazolinen
Aston-Greenburg-Umlagerung J. G. Aston und R. B. Greenburg Synthese von Estern mit tertiärem α-Kohlenstoffatom
Atherton-Todd-Reaktion
Aza-Claisen-Umlagerung Ludwig Claisen
Auwers-Synthese Karl Friedrich von Auwers Synthese von Flavonolen aus Cumaronen
Aza-Cope-Umlagerung Arthur C. Cope
Aza-Wittig-Reaktion Georg Wittig
Azokupplung Reaktion von Diazoniumsalzen mit aktivierten Aromaten zu Azo-Verbindungen

B[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Baddeley-Isomerisierung
Baeyer-Diarylmethan-Synthese Adolf von Baeyer
Baeyer-Indol-Synthese Adolf von Baeyer
Baeyer-Oxindol-Synthese Adolf von Baeyer
Baeyer-Pyridinsynthese Adolf von Baeyer
Baeyer-Villiger-Oxidation Adolf von Baeyer und Victor Villiger Oxidation von Ketonen zu Estern mit Peroxycarbonsäuren
Bailey-Peptid-Synthese J. L. Bailey Umsetzung Leuchs’scher Anhydride mit Aminosäuren oder Peptid-Estern
Baker-Venkataraman-Umlagerung Wilson Baker und K. Venkataraman Synthese von 1,3-Diketon substituierten Phenolderivaten
Baljet-Reaktion
Balz-Schiemann-Reaktion (Schiemann-Reaktion) Günther Balz und Günther Schiemann Synthese von Fluor-Arylen aus Aryldiazoniumsalz
Bamberger-Umlagerung Eugen Bamberger Umlagerung von aromatischen Hydroxylaminen zu p-Hydroxyaromaten
Bamford-Stevens-Reaktion William Randall Bamford und Thomas Stevens Stevens baseninduzierte Umwandlung von Tosylhydrazonen in Alkene
Barbier-Reaktion Philippe Barbier
Bardhan-Sengupta-Synthese
Bargellini-Reaktion Guido Bargellini Synthese von β-Heteroatom-substituierten 2-Methylpropansäurederivaten
Bart-Reaktion Heinrich Bart Synthes von Arylarsonsäuren aus Diazoniumsalzen
Bartoli-Indol-Synthese Giuseppe Bartoli
Barton-Arylierung Derek H. R. Barton
Barton-Decarboxylierung Derek H. R. Barton radikalische Decarboxylierung einer Carbonsäure
Barton-McCombie-Desoxygenierung Derek H. R. Barton und Stuart W. McCombie radikalische Reaktion zur Entfernung von endständigen organischen Gruppen, etwa aus Carbonsäurehalogeniden
Barton-Reaktion Derek H. R. Barton δ-Nitrosoalkohole aus Salpetrigsäureestern
Barton-Zard-Reaktion Derek H. R. Barton
Batcho-Leimgruber-Indol-Synthese
Baylis-Hillman-Reaktion Anthony B. Baylis und Melville E. D. Hillman Synthese von α-Hydroxyvinylcarbonylen aus Vinylketon oder -ester, Aldehyd und Base
Béchamp-Reduktion Antoine Béchamp Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen mit Eisen in Salzsäure
Beckmann-Umlagerung Ernst Otto Beckmann Umlagerung am Stickstoffatom: Umsetzung von Ketonen über Oxime zu Carbonsäureamiden
Beirut-Reaktion
Belousov-Zhabotinsky-Reaktion Boris Pawlowitsch Beloussow und Anatoli Markowitsch Schabotinski komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten
Benary-Reaktion Erich Bénary Synthese von α,β-ungesättigten Ketonen aus Dialkylamino-Vinylketonen
Benedict-Reaktion Stanley Benedict Nachweisreaktion für reduzierende Zucker, Flavonoide und Cumarine
Benzidin-Umlagerung Nikolai Nikolajewitsch Sinin Umsetzung von N, N'-Diphenylhydrazinen (Hydrazobenzol) zu p-Bisanilinen (1-Amino-4-(4-aminophenyl)benzol, Benzidin)
Benzilsäure-Umlagerung Justus von Liebig Umsetzung von 1,2-Diketonen zu α-Hydroxy-carbonsäuren
Benzoin-Addition Arthur Lapworth Synthese von α-Hydroxyketonen aus aromatischen Aldehyden
Bergman-Cyclisierung Robert G. Bergman Thermische Umlagerung von Endiinen in Benzol-Diradikale
Bergmann-Azlacton-Synthese Max Bergmann Synthese von Peptiden
Bernthsen-Reaktion August Bernthsen Synthese von Acridinen aus Diarylaminen und Carbonsäuren
Betti-Reaktion Mario Betti Umsetzung von Aldehyden, primären und sekundären Aminen und aromatischen Verbindungen mit einer Hydroxygruppe
Biginelli-Reaktion Pietro Biginelli Synthese von Tetrahydropyrimidonen
Birch-Reduktion Arthur Birch Reduktion von Aromaten zu 1,4-Dienen
Bischler-Möhlau-Indolsynthese August Bischler und Richard Möhlau Indolsynthese aus Anilinen und α-Bromketonen α-Hydroxyketone einsetzbar
Bischler-Napieralski-Reaktion August Bischler und Bernard Napieralski Cyclisierung von Amiden mit POCl3
Blaise-Reaktion Edmond Blaise ein α-Bromester reagiert mit einem Nitril zu einem β-Ketoester.
Blanc-Reaktion Gustave Louis Blanc Chlormethylierung von Aromaten
Bodroux-Amid-Synthese M. Fernand Bodroux Darstellung von substituierte Amiden aus aromatischen oder aliphatischen Estern und einem Aminomagnesiumhalogenid
Bodroux-Tschitschibabin-Aldehydsynthese Alexei Jewgenjewitsch Tschitschibabin und Fernand Bodroux Umsetzung von Orthoameisensäureestern mit Grignard-Reagenzien
Boekelheide-Reaktion Virgil Boekelheide
Boekelheide-Umlagerung Virgil Boekelheide
Bohn-Schmidt-Reaktion René Bohn und Robert Emanuel Schmidt Reaktion zu Herstellung von Polyhydroxyanthrachinonen
Bönnemann-Synthese Helmut Bönnemann Herstellung von Pyridinen aus einem Nitril un einem Alkin
Boord-Olefin-Synthese Cecil E. Boord Herstellung von Alkenen
Borsche-Berkhout-Reaktion Walther Borsche und A. D. Berkhout Darstellung von 1,3–Benzodioxan aus Phenolen und Aldehyden
Borsche-Drechsel-Cyclisierung Walther Borsche und Edmund Drechsel Synthese stickstoffhaltiger Heterocyclen aus Phenylhydrazonen
Bosch-Reaktion Carl Bosch Reaktion von Kohlenstoffdioxid mit Wasserstoff zu elementarem Kohlenstoff (Graphit), Wasser und Wärme
Boulton-Katritzky-Umlagerung A. John Boulton und Alan Katritzky cyclische Umlagerung von Heterocyclen
Bouveault-Aldehyd-Synthese Louis Bouveault Umsetzung von Formamiden mit Grignard-Reagenzien
Bouveault-Blanc-Reaktion Louis Bouveault und Gustave Louis Blanc Reduktion von Estern mit Natrium zu Alkoholen
Boyland-Sims-Oxidation Eric Boyland und Peter Sims Oxidation von Anilinen zu ortho-Aminophenolen
Bradsher-Cyclisierung
(Bradsher-Reaktion)
Charles K. Bradsher Synthese von verschiedenen polycyclischen, aromatischen Verbindungen durch säurekatalysierte Cyclisierung
Bray-Liebhafsky-Reaktion William C. Bray und Herman A. Liebhafsky komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten
Brellochs-Reaktion Bernd Brellochs Synthese von Carboranen aus Aldehyden und Boranaten
Briggs-Rauscher-Reaktion Thomas S. Briggs und Warren C. Rauscher komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten
Brook-Umlagerung Adrian Gibbs Brook
Brown-Hydroborierung Herbert Charles Brown
Bucherer-Reaktion Hans Theodor Bucherer
Bucherer-Bergs-Synthese Hans Theodor Bucherer und Hermann Bergs
Buchner-Reaktion Eduard Buchner
Büchner-Curtius-Schlotterbeck-Reaktion Eduard Buchner, Theodor Curtius und Fritz Schlotterbeck Umsetzung einer Carbonylverbindung (Aldehyd oder Keton) mit einem Diazoalkan
Buchwald-Hartwig-Kupplung Stephen L. Buchwald und John F. Hartwig
Burgess-Eliminierung (Burgess-Wasserabspaltung) Edward M. Burgess

C[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Cadiot-Chodkiewicz-Kupplung Władysław Chodkiewicz und Paul Cadiot Kupfer-katalysierte Kupplung terminaler Alkine zu Diinen
Camps-Chinolinsynthese Icilio Guareschi und später Rudolf Camps Synthese von Hydroxychinolinen aus N-Acyl-ortho-acylanilinen
Cannizzaro-Reaktion Stanislao Cannizzaro Disproportionierung von Aldehyden in Alkohole und Carbonsäuren gekreuzte Cannizzaro-Reaktion
Carboni-Lindsey-Reaktion R. A. Carboni und R. V. Lindsey junior Synthese eines Pyridazins aus einem Tetrazin und einem Alken
Carroll-Umlagerung (Kimel-Cope-Umlagerung) Michael Francis Carroll, Walter Kimel und Arthur C. Cope
Castro-Stephens-Kupplung Charles E. Castro und Robert D. Stephens
Chan-Umlagerung Tak-Hang Chan
Chapman-Umlagerung A. W. Chapman thermische Umlagerung von Aryliminoestern zu Carbonsäureamiden
Chromotropsäure-Reaktion Nachweisreaktion für Formaldehyd
Chugaev-Reaktion Lew Alexandrowitsch Tschugajew terminale Olefine (durch Pyrolyse von alkylierten Xanthogenaten)
Ciamician-Dennstedt-Umlagerung Giacomo Luigi Ciamician und Max Dennstedt
Claisen-Kondensation Ludwig Claisen Kondensation von Estern zu β-Ketoestern Stobbe-Kondensation
Claisen-Schmidt-Kondensation Ludwig Claisen und J. Gustav Schmidt Spezialfall der gekreuzten Aldolreaktion
Claisen-Tischtschenko-Reaktion Ludwig Claisen und Wjatscheslaw Jewgenjewitsch Tischtschenko Additionsreaktion zweier Aldehyde mit Aluminiumalkoholat als Katalysator zu Carbonsäureestern
Claisen-Umlagerung Ludwig Claisen [3,3]-sigmatrope Umlagerung von Allyl-vinylethern zu ungesättigten Carbonylverbindungen
Clauson-Kaas-Reaktion Niels Clauson-Kaas Synthese von N-substituierten Pyrrolen aus Dialkoxy-tetrahydrofuranen
Clemmensen-Reduktion Erik Christian Clemmensen Desoxygenierung von Aldehyden und Ketonen im sauren Milieu
Combes-Chinolinsynthese Alphonse Combes Chinolinderivate aus Anilin und β-Diketonen
Conrad-Limpach-Chinolinsynthese Max Conrad und Leonhard Limpach Synthese von Chinolin aus Anilin und Beta-Ketoestern
Cope-Eliminierung Arthur C. Cope Eliminierungsreaktion bei N-Oxiden tertiärer Amine
Cope-Umlagerung Arthur C. Cope [3,3]-sigmatrope Umlagerung bei 1,5-Dienen Oxy-Cope-Umlagerung
Corey-Bakshi-Shibata-Reduktion Elias James Corey, Saizo Shibata und Raman K. Bakshi enantioselektive Reduktion unsymmetrischer Ketone
Corey-Fuchs-Reaktion Elias James Corey und Philip L. Fuchs Synthese von Alkinen aus Aldehyden
Corey-Gilman-Ganem-Oxidation
Corey-House-Reaktion Elias James Corey, Herbert O. House, Gary H. Posner und George Whitesides Lithium-Cuprate reagieren mit Halogeniden unter C-C-Kupplung
Corey-Kim-Oxidation Elias James Corey und Choung Un Kim Synthese von Aldehyden aus primären Alkoholen sowie Ketonen aus sekundären Alkoholen
Corey-Schmidt-Oxidation
Corey-Seebach-Reaktion Elias James Corey und Dieter Seebach Umwandlung von Aldehyden in Ketone über deprotonierte Dithioacetale
Corey-Suggs-Oxidation Elias James Corey und John William Suggs Oxidation von Alkoholen zu Carbonylverbindungen mit Pyridiniumchlorochromat (PCC)
Corey-Winter-Eliminierung Elias James Corey und Roland A. E. Winter Darstellung von Olefinen aus 1,2-Diolen
Cornforth-Umlagerung John W. Cornforth
Criegee-Ozonolyse Rudolf Criegee 1,3-Cycloaddition von Ozon an Alkene und nachfolgende Umsetzungen
Criegee-Umlagerung Rudolf Criegee
Curtius-Reaktion Theodor Curtius thermische Zersetzung von Carbonsäureaziden zu Isocyanaten und deren Folgereaktionen

D[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Dakin-Reaktion
Dakin-West-Reaktion Henry Drysdale Dakin und Randolph West Überführung von α-Aminosäuren in α-Acetamidoketone mittels Essigsäureanhydrid und einer Base
Danheiser-Benzannelierung Rick L. Danheiser
Darzens-Glycidester-Kondensation Georges Darzens Oxirancarbonsäureester durch Kettenverlängerung von Aldehyden oder Ketonen mit α-Chlor-carbonsäureestern
Darzens-Halogenierung
Davidson-Oxazol-Cyclisierung
Delépine-Aldehydoxidation
Delépine-Reaktion Marcel Delépine Umsetzung primärer Alkylhalogenide mit Hexamethylentetramin zu Aminen
De-Mayo-Reaktion Paul Jose de Mayo 1,5-Diketoverbindungen aus enolisierbaren -Diketonen und Olefinen, Dominoreaktion aus Photoaddition und Retro-Aldol-Reaktion
Demjanow-Umlagerung Nikolai Jakowlewitsch Demjanow Substitution einer Aminogruppe durch eine Hydroxygruppe
Dess-Martin-Oxidation Daniel Benjamin Dess und James Cullen Martin Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu Aldehyden bzw. Ketonen
Diazotierung Erzeugung von Diazoniumsalzen aus Aminen
Dieckmann-Kondensation Walter Dieckmann intramolekulare Claisen-Kondensation
Diels-Alder-Reaktion Otto Diels und Kurt Alder [2+4]-Cycloaddition
Dienol-Benzol-Umlagerung
Dienon-Phenol-Umlagerung
Dimroth-Umlagerung Otto Dimroth eine Umlagerungsreaktion von exo- und endo-cyclischen Heteroatomen in heterocyclischen Ringen
Di-π-Methan-Umlagerung Gary L. Grunewald und Howard Zimmerman photochemische Umlagerung von 1,4-Dienen zu Vinylcyclopropanen
Doebner-Miller-Reaktion Oskar Doebner und Wilhelm von Miller Darstellung von Chinolin und dessen Derivaten Beyer-Methode
Doebner-Reaktion Oskar Doebner
Doering-LaFlamme-Allensynthese William von Eggers Doering und Paul M. LaFlamme
Dötz-Reaktion Karl Heinz Dötz Benzoanellierung über Chrom-Carben-Komplexe
Duff-Reaktion James Cooper Duff Formylierung elektronenreicher Aromaten

E[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Eastwood-Olefinierung
Edman-Abbau Pehr Edman Methode zur Bestimmung der Aminosäuresequenz von Proteinen und Peptiden
Einhorn-Brunner-Reaktion Alfred Einhorn und Karl Brunner Synthese von 1,2,4-Triazolen aus Hydrazinen und Diacylaminen
Eglinton-Reaktion Geoffrey Eglinton Synthese symmetrischer Diine aus terminalen Alkinen
Elbs-Reaktion Karl Elbs Pyrolyse aromatischer Acyle zu mehrkernigen aromatischen Systemen
Elbs-Oxidation Karl Elbs Oxidation von Phenolen mit Persulfat
Emde-Abbau
Emmert-Reaktion
Enders-SAMP/RAMP-Hydrazonalkylierung Dieter Enders
Erlenmeyer-Synthese Friedrich Gustav Karl Emil Erlenmeyer Synthese von α-Aminosäuren und α-Ketosäuren aus ungesättigten Azlactonen
Erlenmeyer-Plöchl-Synthese Friedrich Gustav Karl Emil Erlenmeyer und Josef Plöchl Synthese von Azlactonen und Aminosäuren
Eschenmoser-Fragmentierung Albert Eschenmoser Synthese von Alkinen aus Epoxyketonen
Eschweiler-Clarke-Methylierung Wilhelm Eschweiler und Hans Thacher Clarke reduktive Alkylierung von primären und sekundären Aminen zu tertiären Aminen mit Formaldehyd und Ameisensäure
Esterpyrolyse William P. Ratchford Darstellung von Olefinen durch Pyrolyse von Carbonsäureestern
Étard-Reaktion Alexandre Léon Étard

F[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Faworski-Reaktion Alexei Jewgrafowitsch Faworski Darstellung von α-Carbonylalken aus Alkinen und Carbonylen
Faworski-Umlagerung Alexei Jewgrafowitsch Faworski Umlagerung von Cyclopropanon-Derivaten bzw. α-Halogenketonen zu Carbonsäuren
Feist-Bénary-Reaktion Franz Feist und Erich Bénary Umsetzung von β-Dicarbonylverbindungen mit α-Halogen-Carbonylverbindungen
Fenton-Reaktion Henry John Horstman Fenton Eisensalz-katalysierte Oxidation organischer Substrate
Ferrario-Ackermann-Reaktion
Finkelstein-Reaktion Hans Finkelstein Austausch eines Halogenyl-Substituenten einer organischen Verbindung durch ein anderes Halogenion
Fischer-Helferich-Glykosylierung
Fischer-Hepp-Umlagerung
Fischer-Oxazolsynthese
Fischer-Phenylhydrazin-Synthese
Fischer-Tropsch-Synthese Franz Fischer und Hans Tropsch Herstellung flüssiger Kohlenwasserstoffe aus Synthesegas
Fischer-Veresterung Emil Fischer saure Veresterung mit Alkohol im Überschuss
Fischersche Indolsynthese Emil Fischer Darstellung von Indolen durch Umsetzung von Arylhydrazonen mit Ketonen in Gegenwart von Lewissäuren
Fleming-Tamao-Oxidation
Flood-Reaktion
Forster-Decker-Reaktion Martin Onslow Forster und Hermann Decker Darstellung sekundärer Amine aus primären Aminen
Forster-Diazoketon-Synthese
Franchimont-Kondensation
Frankland-Duppa-Reaktion Edward Frankland Herstellung von 2-Hydroxycarbonsäurealkylestern
Freund-Reaktion
Friedel-Crafts-Acylierung Charles Friedel und James Mason Crafts Acylierung durch elektrophile aromatische Substitution
Friedel-Crafts-Alkylierung Charles Friedel und James Mason Crafts Alkylierung durch elektrophile aromatische Substitution
Friedlaender-Chinolin-Synthese Paul Friedländer Reaktion zur Herstellung von Chinolin
Fries-Umlagerung Karl Theophil Fries Lewis-Säure katalysierte Umlagerung von Phenylestern zu Arylketonen
Fritsch-Buttenberg-Wiechell-Umlagerung
Fukuyama-Aminsynthese Tohru Fukuyama Zweischrittige Synthese von sekundären Aminen aus primären Aminen
Fukuyama-Indolsynthese Tohru Fukuyama Indole über radikalische Intermediate
Fukuyama-Reduktion Tohru Fukuyama Synthese von Aldehyden aus Thiolestern mit Triethylsilan in Gegenwart eines Palladium-Katalysators
Fürstner-Indol-Synthese Alois Fürstner Indole aus o-Acylanilinamiden nach dem Mechanismus der McMurry-Reaktion

G[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Gabriel-Colman-Umlagerung
Gabriel-Synthese Siegmund Gabriel Synthese primärer Amine aus Alkylhalogeniden und Phthalimidkalium
Gassman-Indol-Synthese
Gassman-Oxindol-Synthese
Gassman-Reaktion
Gattermann-Synthese Ludwig Gattermann Formylierung von Aromaten mit HCN, HCl und Lewis-Säuren
Gattermann-Adams-Synthese Ludwig Gattermann und Roger Adams Formylierung von Aromaten mit ZnCN2, HCl und Lewis-Säuren
Gattermann-Koch-Synthese Ludwig Gattermann und Julius Arnold Koch Formylierung von Aromaten mit CO, HCl und Lewis-Säuren
Gewald-Reaktion
Gibbs-Wohl-Naphthalin-Oxidation
Gilman-Speeter-Kondensation
Gilman-Van-Ess-Synthese Henry Gilman und Paul R. van Ess Synthese von Ketonen aus Carbonsäuren und Lithium-Alkyl-Verbindungen
Glaser-Kupplung Carl Glaser Kupfer-katalysierte Kupplung terminaler Alkine zu Diinen
Glycolspaltung (Criegee-Glycolspaltung) Rudolf Criegee oxidative Spaltung vicinaler Diole
Glyoxalin-Methode (Imidazol-Methode) Daan Van Leusen und Albert M. Van Leusen Synthese von Imidazolen aus Aminen, Glyoxal, Aldehyden und Ammoniak
Gomberg-Bachmann-Reaktion Moses Gomberg und Werner Emmanuel Bachmann Synthese von unsymmetrischen Biphenylen
Gomberg-Radikalreaktion
Gould-Jacobs-Reaktion
Graebe-Ullmann-Synthese
Grignard-Abbau
Grignard-Reaktion Victor Grignard Umsetzungen von Grignard-Reagenzien mit Elektrophilen Organo-Lithium-Reaktion
Grignard-Reduktion Victor Grignard Nebenreaktion zur Grignard-Reaktion bei der Umsetzung von sterisch gehinderten Grignard-Reagenzien mit Ketonen
Grob-Fragmentierung Cyril A. Grob
Grosheintz-Fischer-Reissert-Aldehyd-Synthese Jean M. Grosheintz, Hermann O. L. Fischer und Arnold Reissert Herstellung von Aldehyden aus dem entsprechenden Säurechlorid
Grundmann-Aldehyd-Synthese
Guareschi-Reaktion
Guerbet-Kondensation
Gustavson-Reaktion

H[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Haber-Weiss-Reaktion
Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion
(Eder-Sauer-Wiechert-Modifikation oder Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion)
Zoltan Hajos, David R. Parrish, Ulrich Eder, Gerhard Sauer und Rudolf Wiechert Kombination aus einer (S)-(–)-Prolin-katalysierten enantioselektiven Michael-Addition und einer anschließenden innermolekularen Aldolreaktion, die unter Cyclisierung verläuft Verwendung anderer meist cyclischer Aminosäuren als Katalysator
Haller-Bauer-Reaktion
Haloform-Reaktion (Einhorn-Reaktion) Alfred Einhorn oxidative Spaltung von Methylketonen
Hammick-Reaktion
Hansley-Prelog-Acyloin-Kondensation
Hantzschsche Dihydropyridinsynthese Arthur Hantzsch Synthese von 1,4-Dihydropyridinen durch Kondensation von β-Diketonen mit Aldehyden und Ammoniak
Hantzschsche Pyrrolsynthese Arthur Hantzsch Synthese von Pyrrolderivaten durch Reaktion von β-Ketoestern, Aminen und α-Halogenketonen
Hass-Bender-Oxidation
Haworth-Synthese
Hayashi-Umlagerung Mosuke Hayashi durch Ansäuern mit Schwefelsäure eine Umlagerungsreaktion der o-Benzoylbenzoesäure
Heck-Reaktion Richard F. Heck Palladium-katalysierte Alkyl-/Arylierung von Olefinen
Hegedus-Indolsynthese Louis S. Hegedus Indole aus o-Allylanilinen unter Pd(II)-Katalyse
Heine-Reaktion Harold W. Heine
Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion Carl Magnus von Hell, Jacob Volhard und Nikolay Dimitrievich Zelinsky α-Halogenierung von Carbonsäuren
Helmchen-Synthese Günter Helmchen Synthese chiraler Alkohole oder Carbonsäuren mit Hilfe des Helmchen-Auxiliars
Hemetsberger-Indol-Synthese
Henkel-Reaktion
Henry-Reaktion Louis Henry Basen-katalysierte Addition von Nitroalkanen an Aldehyde oder Ketone Aza-Henry-Reaktion
Herbst-Engel-Transaminierung Robert M. Herbst und L. L. Engel die Aminogruppe einer Aminosäure wird auf eine Ketosäure übertragen, wobei eine neue Aminosäure und ein Aldehyd gebildet wird
Heron-Umlagerung Stephen A. Glover Umsetzung eines Amids mit zwei Substituenten mit Heteroatomen am Stickstoffatom zu einem Ester und einem 1,1-Diimin
Herz-Reaktion Richard Herz Thiophenol-Derivat aus Anilin
Hetero-Diels-Alder-Reaktion
Heyns-Umlagerung
Hinsberg-Trennung Oscar Hinsberg Synthese von Sulfonamiden zur Identifikation verschiedener Amine
Hinsberg-Thiophensynthese Oscar Hinsberg Synthesereaktion für substituierte Thiophene
Hoch-Campbell-Reaktion
Hocksche Phenol-Synthese Heinrich Hock Synthese von Phenol und Aceton aus Cumol-Peroxid
Hofmann-Martius-Umlagerung
Hofmann-Umlagerung August Wilhelm von Hofmann Umwandlung von Carbonsäureamiden in primäre Amine
Hofmann-Eliminierung August Wilhelm von Hofmann Abbau von Aminen zu Alkenen
Hofmann-Löffler-Freytag-Reaktion August Wilhelm von Hofmann, K. Löffler und C. Freytag cyclische Amine aus acyclischen Aminen
Hooker-Oxidation Samuel Cox Hooker Oxidation eines 2-Hydroxy-3-alkyl- (oder alkenyl)-1,4-benzochinons führt zur Vertauschung einer Hydroxy- und Alkyl- (Alkenyl)-gruppe (letztere wird zudem um eine Methylengruppe verkürzt)
Horenstein-Pählicke-Reaktion Heinrich Horenstein und Herrmann Pählicke Halogenderivate tertiärer Amine reagieren mit Salzen von aromatischen Carbonsäuren
Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion Leopold Horner, William S. Wadsworth Jr. und William D. Emmons Wittig-verwandte Olefinierung von Aldehyden oder Ketonen mit Phosphonsäurediestern Still-Gennari-Olefinierung
Hosomi-Sakurai-Reaktion Akira Hosomi und Hideki Sakurai Umsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl-Silan
Houben-Hoesch-Reaktion Josef Houben und Kurt Hoesch Acylierung elektronenreicher Aromaten mit Nitrilen, HCl und einer Lewis-Säure mit anschließender Hydrolyse liefert Arylketone Houben-Fischer-Synthese
Huisgen-Pyrrolsynthese
Huisgen-Reaktion Rolf Huisgen 1,3-Dipolare Cycloaddition von Alkenen oder Alkinen mit 1,3-dipolaren Molekülen wie Aziden, Nitriloxiden oder Diazoalkanen
Hunsdiecker-Kondensation
Hunsdiecker-Reaktion Heinz Hunsdiecker und Claire Hunsdiecker Decarboxylierung von primären Silber- oder Thallium(I)-carboxylaten durch Reaktion mit Chlor, Brom oder Iod
Hurd-Mori-Reaktion Charles De Witt Hurd und Raymond I. Mori Darstellung von Thiazolen
Hydroborierung (Brown-Hydroborierung) Herbert Charles Brown Addition von Boranen an Olefine

I[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Iwanow-Reaktion Dimitar Iwanow Addition eines Carboxylat-Enolats an einen Aldehyd
Ipatjew-Synthese Wladimir Nikolajewitsch Ipatjew Addition eines Carbenium-Ions an Alkene ohne Polymerisation
Irvine-Purdie-Methylierung James Irvine, Thomas Purdie Methylierung von Kohlenhydraten mit Iodmethan und Silber(I)-oxid

J[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Jacobsen-Epoxidierung Eric N. Jacobsen enantioselektive Epoxidierung von Alkenen
Jacobsen-Reaktion
Japp-Klingemann-Reaktion Francis Japp und Felix Klingemann Synthese von Arylhydrazonen durch Reaktion von β-Dicarbonylverbindungen mit Diazoniumsalzen
Jensen-Reaktion Bror Skytte Jensen C–C-Verknüpfungsreaktion zur Synthese von 4-Acylpyrazolonen
Johnson-Claisen-Umlagerung William Summer Johnson und Ludwig Claisen
Johnson-Corey-Chaykovsky-Reaktion
Johnson-Polyen-Cyclisierung William Summer Johnson kationischen Prozess zur Ringbildung aus Alkenen
Jones-Oxidation Ewart Jones Oxidation von Alkohol und Aldehyden mit Chrom(VI)-oxid
Julia-Olefinierung Marc Julia Synthese von stereoselektiven Alkenen aus Phenylsulfonen und Ketonen oder Aldehyden

K[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Kabachnik-Fields-Reaktion
Kahne-Glycosidierung Daniel E. Kahne
Kauffmann-Olefinierung Thomas Kauffmann Überführen eines Ketons oder eines Aldehydes in eine Methylen-Gruppe
Keck-Reaktion Gary E. Keck Asymmetrische Allylierung
Kemp-Decarboxylierung
Kemp-Eliminierung
Kiliani-Fischer-Synthese Heinrich Kiliani und Emil Fischer Verlängerung der Kohlenstoffkette von Zuckern
Kinugasa-Reaktion
Knoevenagel-Reaktion Emil Knoevenagel Umsetzung von Aldehyden oder Ketonen mit CH-aciden Methylenverbindungen Doebner-Variante
Knorr-Chinolin-Synthese
Knorr-Pyrrolsynthese Ludwig Knorr Synthese von Pyrrolen durch Kondensation von Ketonen mit α-Aminoketonen
Koch-Reaktion Herbert Koch Carbonsäure-Synthese aus Olefinen (Alkenen), Kohlenmonoxid und Wasser (Hydroformylierung)
Kocheshkov-Umlagerung Xenofont Alexandrowitsch Kotscheschkow Komproportionierung von Zinntetraorganylen mit Zinntetrahalogeniden
Kochi-Reaktion Jay K. Kochi Decarboxylierung von sekundären und tertiären Carbonsäuren durch Umsetzung mit Bleitetraacetat und Lithiumchlorid
Koenigs-Knorr-Methode Wilhelm Koenigs und Eduard Knorr synthetische Herstellung von Glykosiden aus Monosaccharid-Derivaten
Kolbe-Elektrolyse Hermann Kolbe C-C-Bindungsbildung durch anodische Oxidation von Carbonsäuren
Kolbe-Nitrilsynthese Hermann Kolbe Herstellung von Nitrilen aus Alkylhalogeniden und Cyanid
Kolbe-Schmitt-Reaktion Hermann Kolbe und Rudolf Schmitt Synthese von Hydroxybenzoesäuren durch Carboxylierung von Phenolaten Salicylsäure-Synthese
Kondakov-Acylierung
Kondrat’eva-Pyridin-Synthese
Kornblum-Oxidation Nathan Kornblum Überführung von Alkylhalogeniden in Aldehyde mit Dimethylsulfoxid
Korte-Umlagerung Friedhelm Korte Umlagerung von α-Acyllactonen
Kostanecki-Robinson-Reaktion Stanislaus von Kostanecki und Robert Robinson Herstellung von Cumarin oder Chromonen Allan-Robinson-Kondensation ist ein Bestandteil davon
Krapcho-Decarboxylierung Andrew Paul Krapcho Decarboxylierung von Malonsäureestern, β-Ketocarbonsäureestern und ähnlichen Verbindungen
Kröhnke-Pyridin-Synthese Fritz Kröhnke Synthese von substituierten Pyridinen aus Pyridin oder Pyridinderivaten
Kulinkovich-Reaktion Oleg Grigorjewitsch Kulinkowitsch Synthese von Cyclopropanol-/Cyclopropylamin-Derivaten durch Reaktion von Grignard-Verbindungen in Gegenwart von Titan(IV)isopropoxid
Kumada-Kupplung Makoto Kumada Nickel-katalysierte Kreuzkupplung
Kutscherov-Reaktion

L[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Lander-Umlagerung
Landolt-Reaktion
Larock-Indolsynthese Richard C. Larock
Laux-Prozess
Letts-Nitrilsynthese Edmund Albert Letts Darstellung aromatischer Nitrile aus Säuren mit Kaliumthiocyanat
Lehmstedt-Tănăsescu-Reaktion Ioan Tănăsescu und Kurt Lehmstedt Acridone aus 2-Nitrobenzaldehyd und aromatischen Komponenten
Leuckart-Wallach-Reaktion Rudolf Leuckart und Otto Wallach reduktive Alkylierung von Carbonylen mit Ameisensäure zu Aminen
Ley-Oxidation Steven Ley Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu Aldehyden bzw. Ketonen mit Tetrapropylammoniumperruthenat (TPAP)
Lieben-Reaktion Justus von Liebig und Adolf Lieben Aus Monomethylketonen entstehen um ein C-Atom verkürzte Carbonsäuren, die Methylgruppe des Methylketons wird zugleich als Haloform (z. B. Iodoform) abgespalten
Liebermann-Burchard-Reaktion Carl Liebermann und Hans Burchard Nachweisreaktion auf Cholesterol mit Acetanhydrid und konzentrierter Schwefelsäure
Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Umlagerung Cornelis Adriaan Lobry van Troostenburg de Bruyn und Willem Alberda van Ekenstein Basen-katalysierte Aldose-Ketose-Isomerisierung
Lossen-Abbau Wilhelm Lossen Abbau von Hydroxamsäurederivaten zu Isocyanaten
Luche-Reduktion Jean-Louis Luche Reduktion von Aldehyden und Ketonen mit Cer(III)-chlorid und Reduktionsmitteln wie Natriumborhydrid
Lüttringhaus-Umlagerung Arthur Lüttringhaus Diarylether in o-Arylphenole

M[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Maillard-Reaktion Louis Camille Maillard komplexes Reaktionssystem, das für die Bräunung von Lebensmitteln beim Rösten verantwortlich ist
Madelung-Indolsynthese Walter Madelung Indolsynthese, ausgehend von 2-alkylierten Aniliden
Maitland-Japp-Reaktion
Malonester-Synthese William Henry Perkin junior Alkylierung von Malonsäureestern
Mannich-Reaktion Carl Mannich Amino-Methylierung von C-aciden Verbindungen mit Formaldehyd und einem Amin/Ammoniak Mannich-Eschenmoser-Methylenierung
Martinet-Reaktion Joseph Martinet und André Guyot Synthese von Dioxindol
McCormack-Reaktion
McFadyen-Stevens-Reaktion John S. McFayden und Thomas S. Stevens Synthese von aromatischen oder heteroaromatischen Aldehyden
McLafferty-Umlagerung Fred McLafferty Reaktion im Massenspektrometer
McMurry-Reaktion John E. McMurry Kupplung von Ketonen zu Alkenen
Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion Hans Meerwein, Wolfgang Ponndorf und Albert Verley Reduktion von Aldehyden bzw. Ketonen zu primären und sekundären Alkoholen in Gegenwart von Aluminiumalkoholaten
Meerwein-Reduktion Hans Meerwein Dediazonierung von Aryldiazoniumsalzen
Meisenheimer-Umlagerung
Menschutkin-Reaktion Nikolai Alexandrowitsch Menschutkin Bildung quartärer Ammoniumsalze
Meyer-Hartmann-Reaktion
Meyer-Schuster-Umlagerung Kurt Heinrich Meyer und Kurt Schuster Umlagerung sekundärer und tertiärer Propargylalkohole zu α,β-ungesättigten Ketonen
Meyers-Synthese Albert I. Meyers Synthese von Aldehyden aus Oxazinen
Michael-Addition Arthur Michael 1,4-Addition von Nukleophilen an α-β-ungesättige Carbonylverbindungen
Michaelis-Arbusow-Reaktion August Michaelis, Alexander Jerminingeldowitsch Arbusow und Boris Alexandrowitsch Arbusow Synthese von Phosphonsäureestern (auch: Arbusow-Reaktion)
Mignonac-Reaktion
Minisci-Reaktion Francesco Minisci radikalische Substitution von Alkyl- und Acylresten an Aromaten
Mislow-Evans-Umlagerung Kurt Mislow und David Evans Darstellung von Alkenolen aus alpha-substituierten Allylsulfoxiden
Mitsunobu-Reaktion Oyo Mitsunobu Synthese von Estern, Phenolethern u. a. aus primären und sekundären Alkoholen mit Triphenylphosphin und Diethylazodicarboxylat Mitsunobu-Lactonisierung
Morgan-Walls-Reaktion
Moureau-Mignonac-Imin-Synthese C. Moureau und G. Mignonac Herstellung von Iminen aus Nitrilen durch Grignard-Verbindungen
Mukaiyama-Aldolreaktion
Mukaiyama-Michael-Reaktion
Müller-Rochow-Synthese

N[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Nagata-Reaktion Wataru Nagata Hydrocyanierung
Nazarov-Cyclisierung Iwan Nikolajewitsch Nasarow Cyclisierung von Divinylketonen zu Cyclopentenonen
Neber-Umlagerung Peter Neber Synthese α-aminierter Ketone aus Ketonen
Nef-Reaktion John Ulric Nef Synthese von Carbonylverbindungen aus Nitroalkanen
Negishi-Kupplung Ei-ichi Negishi C-C-Bindungsknüpfung zwischen allylischen, aromatischen oder olefinischen Resten über Zink-organische Verbindungen
Nenitzescu-Indolsynthese Costin Nenitzescu Synthese von 5-Hydroxy-indolen aus p-Benzochinon
Newman-Kwart-Umlagerung
Nicholas-Reaktion Kenneth M. Nicholas Darstellung alkylierter Alkine aus Propargylalkoholen oder -ethern
Niementowski-Reaktion
Nierenstein-Reaktion Maximilian Nierenstein Umwandlung von Carbonsäurechlorid in Chlormethylketonen mit Diazomethanen
Norrish-Reaktion Ronald George Wreyford Norrish photochemische Radikalreaktionen von Carbonylverbindungen
Noyori-Hydrierung Ryōji Noyori
Nozaki-Hiyama-Kishi-Reaktion Hitosi Nozaki, Tamejiro Hiyama und Yoshito Kishi Nickel-katalysierte Chrom-vermittelte Kupplungsreaktion

O[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Oppenauer-Oxidation Rupert Viktor Oppenauer Rückreaktion der Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion; Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu den entsprechenden Aldehyden bzw. Ketonen in Gegenwart von Aluminiumalkoholaten
Ortoleva-King-Reaktion
Orton-Umlagerung Kennedy Joseph Previté Orton, G. Bender, Henry Edward Armstrong Chlor-Umlagerung an Aniliden
Overman-Umlagerung Larry E. Overman Allylalkohole reagieren mit Trichloracetonitril unter basischen Bedingungen, es entstehen letztendlich umgelagerte Trichloressigsäureamide
Ozonolyse Rudolf Criegee Spaltung von Alkenen zu Carbonylverbindungen

P[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Paal-Knorr-Synthese Carl Paal und Ludwig Knorr Heterocyclen-Synthese aus 1,4-Diketonen
Parikh-Doering-Oxidation Jekishan R. Parikh und William von Eggers Doering Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen ähnlich der Swern-Oxidation mit DMSO und Schwefeltrioxid-Pyridin-Komplex
Passerini-Reaktion Mario Passerini Synthese von α-Hydroxycarboxamiden aus Carbonsäure, Keton und Isocyanid Ugi-Reaktion
Paternò-Büchi-Reaktion Emanuele Paternò und George Büchi photochemische [2+2]-Cycloaddition aus Carbonyl mit Olefin
Pauly-Reaktion Hermann Pauly Nachweisreaktion für die Aminosäuren Tyrosin und Histidin
Pauson-Khand-Reaktion Peter Pauson und Ihsan U. Khand Synthese von substituierten Cyclopentenonen aus Alken, ein Alkin und Kohlenmonoxid mit Dicobaltoctacarbonyl
Payne-Umlagerung George B. Payne enantiospezifische Umlagerung von Epoxiden
Pechmann-Pyrazol-Synthese Hans von Pechmann
Pechmann-Reaktion Hans von Pechmann Synthese von Cumarinderivaten
Pellizzari-Reaktion Guido Pellizzari Synthese von 1,2,4-Triazolen
Perkin-Reaktion William Henry Perkin Esterkondensation-analoge Reaktion
Perkow-Reaktion Werner Perkow Synthese von Vinylphosphaten aus Ketonen
Petasis-Ferrier-Umlagerung Nicos A. Petasis und Robert J. Ferrier Umsetzung eines Enolacetals unter Einwirkung einer Lewissäure in ein Tetrahydropyranon
Peterson-Olefinierung Donald John Peterson Alkensynthese durch syn-Eliminierung aus β-Hydroxysilanen
Petrenko-Krittschenko-Piperidonsynthese Pawel Iwanowitsch Petrenko-Krittschenko Vorläufer der Robinson-Schöpf-Reaktion
Pfitzinger-Reaktion
(Pfitzinger-Borsche-Reaktion)
Wilhelm Pfitzinger und Walther Borsche; Josef Halberkann Synthese von Chinolinderivaten aus Isatin und Carbonylverbindungen Halberkann-Variante
Phillips-Ladenburg-Benzimidazol-Synthese
Pictet-Spengler-Reaktion Amé Pictet und Theodor Spengler Darstellung von Isochinolinen aus Iminen und Iminiumsalzen
Piloty-Robinson-Pyrrolsynthese Oskar Piloty, Robert Robinson und Gertrude Maud Robinson Synthese von Pyrrolen aus Azinen
Pfitzner-Moffatt-Oxidation Klaus E. Pfitzner und John G. Moffatt milde Methode zur Oxidation primärer und sekundärer Alkohole mit N, N’-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) und Dimethylsulfoxid (DMSO) in die entsprechenden Aldehyde oder Ketone
Pinakol-Kupplung Rudolph Fittig reduktive Kupplung zweier Ketone zu einem 1,2-Diol
Pinakol-Umlagerung Alexander Michailowitsch Butlerow Säure-katalysierte Umlagerung an 1,2-Diolen
Pinner-Reaktion Adolf Pinner Reaktion eines Nitrils mit einem Alkohol unter Säurekatalyse; es entsteht das Salz eines Iminoesters
Pinnick-Oxidation Harold W. Pinnick Oxidation α,β-ungesättigter Aldehyde zu α,β-ungesättigten Carbonsäuren mittels Natriumchlorit
Plancher-Umlagerung
(Ciamician-Plancher-Umlagerung)
Giuseppe Plancher, Giacomo Luigi Ciamician Umlagerung einer Alkyl/Arylgruppe in disubstituiertem Indolin-3-ol
Polonovski-Reaktion Max Polonovski Umlagerung von Aminoxiden
Pomeranz-Fritsch-Reaktion Cesar Pomeranz und Paul Fritsch Synthese von Isochinolin aus Benzaldehyd und Aminoacetaldehyddiethylacetal
Ponzio-Reaktion
Porter-Silber-Reaktion Curt C. Porter und Robert H. Silber Nachweis von Dihydroxyacetonstrukturen
Prévost-Hydroxylierung Charles Prévost 1,2-Dihydroxyaddition an C-C-Doppelbindungen Prévost-Woodward-Hydroxylierung
Prévost-Woodward-Hydroxylierung Charles Prévost und Robert Burns Woodward 1,2-Dihydroxyaddition an C-C-Doppelbindungen Prévost-Hydroxylierung
Prileschajew-Reaktion Nikolai Prileschajew Synthese von Epoxiden aus Alkenen und Peroxycarbonsäuren
Prins-Reaktion Hendrik Jacobus Prins elektrophile Addition eines Aldehyds oder Ketons an ein Alken oder Alkin
Prins-Pinakolumlagerung Hendrik Jacobus Prins
Pschorr-Cyclisierung Robert Pschorr Intramolekularer Ringschluss aromatischer Amine
Pummerer-Umlagerung Rudolf Pummerer Umsetzung von Sulfoxiden mit Säureanhydriden zu α-Acyloxysulfiden

Q[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Quasi-Favorski-Umlagerung Alexei Jewgrafowitsch Faworski
Quelet-Reaktion
(Blanc-Quelet-Reaktion)
R. Quelet und Gustave Louis Blanc ein elektronenreicher Aromat (z. B. Anisol) in para-Stellung durch einen α-Halogenalkyl-Rest substituiert Blanc-Reaktion

R[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Radziszewski-Synthese Bronisław Leonard Radziszewski Darstellung von Imidazol und dessen Derivaten aus Diketonen, Ammoniak und Aldehyden
Ramberg-Bäcklund-Reaktion Ludwig Ramberg und Birger Bäcklund Umlagerung von α-Halogensulfonen zu Olefinen in Gegenwart von Basen
Raschig-Hooker-Prozess Fritz Raschig und Hooker Großtechnisches Verfahren zur Herstellung von Phenol
Raschig-Prozess Fritz Raschig Großtechnisches Verfahren zur Herstellung von Hydroxylamin
Raschig-Synthese Fritz Raschig Großtechnisches Verfahren zur Herstellung von Hydrazin
Reed-Reaktion (Sulfochlorierung) Cortes F. Reed Sulfochlorierung von Alkanen
Reformatzki-Reaktion Sergei Nikolajewitsch Reformatski Synthese von β-Hydroxycarbonsäureestern aus α-Halogencarbonsäureestern und Aldehyden/Ketonen in Gegenwart von metallischem Zn
Regitz-Diazotransfer Otto Dimroth und Manfred Regitz
Reichstein-Synthese Tadeus Reichstein chemisch-mikrobiologisches Verfahren zur Herstellung von Ascorbinsäure aus D-Glucose
Reilly-Hickinbottom-Umlagerung
Reimer-Tiemann-Reaktion Karl Reimer und Ferdinand Tiemann Synthese aromatischer Aldehyde mit Chloroform über ein Dichlorcarben
Reissert-Indol-Synthese
Reissert-Reaktion Arnold Reissert Funktionalisierung sechsgliedriger Stickstoffaromaten
Reverdin-Reaktion Frédéric Reverdin Nitrierung von 4-Iodanisol unter Umlagerung der Iod-Gruppe
Riemschneider-Reaktion
Riley-Oxidation Harry Lister Riley Herstellung von 1,2-Diketonen aus Carbonylverbindungen in alpha-stehender Methyl- oder Methylengruppe unter Verwendung von Selendioxid
Ritter-Reaktion John Joseph Ritter Amidsynthese aus Nitrilen und Substraten, die Carbeniumionen bilden können
Robinson-Anellierung Robert Robinson Sequenz aus Michael-Addition und Aldolkondensation zur Erzeugung von Sechsring-Systemen
Robinson-Gabriel-Synthese
Robinson-Schöpf-Reaktion Robert Robinson und Clemens Schöpf Multikomponentenreaktion mit doppelter Mannich-Reaktion zur Herstellung von Tropinon und anderen Tropan-Alkaloiden
Rosenmund-Reduktion Karl Wilhelm Rosenmund Reduktion von Säurechloriden zu Aldehyden mit H2 an einem vergifteten Pd-Katalysator
Rosenmund-von-Braun-Reaktion Karl Wilhelm Rosenmund und Julius von Braun Herstellung von Arylnitrilen aus Arylbromiden und Kupfer(I)-cyanid Sandmeyer-Reaktion
Rothemund-Reaktion
Roush-Reaktion William R. Roush Asymmetrische Allylierung
Rowe-Umlagerung
Rubottom-Oxidation George M. Rubottom α-Hydroxylierung von Aldehyden und Ketonen
Ruff-Abbau Otto Ruff Oxidation von Aldonsäuren mit Wasserstoffperoxid zur nächst niederen Aldose
Rühlmann-Kondensation Klaus Rühlmann Kondensation zweier Ester zu α-Hydroxycarbonylverbindungen in Gegenwart von Trimethylsilylchlorid
Ružička-Ringsynthese Leopold Ružička Synthese cyclischer Ketone aus Dicarbonsäuren

S[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Sabatier-Prozess Paul Sabatier
Saegusa-Ito-Oxidation Takeo Saegusa und Yoshihiko Ito Oxidation von silylierten Enolethern zu Enonen
Sakurai-Reaktion
(Hosomi-Sakurai-Reaktion)
Hideki Sakurai und Akira Hosomi Umsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl-Silan
Sandmeyer-Reaktion Traugott Sandmeyer Einführung verschiedener Substituenten (z. B. -Br, -SH, -CN) in Aromaten via Aryldiazoniumsalze meist in Gegenwart von Cu(I)-Ionen
Sarett-Oxidation Lewis Hastings Sarett Sanfte Oxidation eines primären oder sekundären Alkohols
Schiemann-Reaktion
(Balz-Schiemann-Reaktion)
Günther Schiemann Einführung von Fluor-Substituenten in Aromaten via Aryldiazoniumtetrafluoroboraten
Schlenk-Gleichgewicht
Schmidt-Reaktion Karl-Friedrich Schmidt Umlagerung am Stickstoffatom: Darstellung von Carbonsäureamiden aus Keton und Stickstoffwasserstoffsäure
Scholl-Reaktion
Schöllkopf-Methode Ulrich Schöllkopf stereoselektive Aminosäure-Synthese
Schotten-Baumann-Methode Carl Schotten und Eugen Baumann Darstellung von Estern und Amiden via Carbonsäurechlorid, Alkohol/Amin und wässriger Base Einhorn-Variante
Semmler-Wolff-Reaktion
Seyferth-Gilbert-Kettenverlängerung Dietmar Seyferth und John C. Gilbert Reaktion von Aldehyden und Ketonen zu Alkinen Bestmann-Modifizierung
Shapiro-Reaktion Robert H. Shapiro Synthese von Alkenen oder Lithiumalkenen aus Carbonylverbindungen
Sharpless-Epoxidierung Karl Barry Sharpless enantioselektive Synthese von Epoxiden aus Allylalkoholen
Shi-Epoxidierung Yian Shi
Simmons-Smith-Reaktion Howard E. Simmons und Ronald D. Smith Cyclopropanierung von Alkenen durch Zinkcarbenoide
Simonini-Reaktion
Skattebøl-Umlagerung Lars Skattebøl Gewinnung von Allenen aus geminalen Dihalogencyclopropanen mittels einer Organolithium-Base
Skraup-Synthese Zdenko Hans Skraup Darstellung von Chinolin und dessen Derivaten Doebner-Miller-Reaktion
Smiles-Umlagerung Samuel Smiles
Soai-Reaktion Kensō Soai Alkylierungsreaktion an einem Pyrimidin-Aldehyd
Sommelet-Synthese Marcel Sommelet Umsetzung primärer Alkylhalogenide mit Hexamethylentetramin zu Aminen
Sommelet-Hauser-Umlagerung Marcel Sommelet und Charles R. Hauser Umlagerung quartärer Ammoniumsalze zu tertiären Aminen
Sonn-Müller-Reaktion
Sonogashira-Kupplung Kenkichi Sonogashira Durch Palladium und Kupfer katalysierte Kreuzkupplung von terminalen Alkinen mit Arylhalogeniden
Staudinger-Reaktion Hermann Staudinger Synthese von Aminen aus Aziden
Steglich-Veresterung Wolfgang Steglich Veresterung mit Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) als Kupplungsreagenz und

4-(Dimethylamino)-pyridin (DMAP) als Katalysator||

Stephen-Aldehyd-Synthese Henry Stephen Synthese von Aldehyden aus Nitrilen
Stephens-Castro-Kupplung Robert D. Stephens und Charles E. Castro Darstellung von Arylalkinen aus terminalen Alkinen mittels kupferkatalysierte Kreuzkupplung eines Aryliodid und eines Kupferacetylid
Stetter-Reaktion Hermann Stetter Umpolung von Aldehyden mit katalytischen Mengen Natriumcyanid in DMF, gefolgt von einer Michael-Addition
Stevens-Umlagerung Thomas S. Stevens Umlagerung quartärer Ammoniumsalze mit einer elektronenziehenden Gruppe in α-Stellung zu tertiären Aminen
Stickland-Reaktion Leonard Hubert Stickland gekoppelte Gärung zweier α-Aminosäuren bei gleichzeitiger Desaminierung
Stille-Kupplung John Kenneth Stille Palladium-katalysierte Kupplung einer Organozinnverbindung mit einem sp2-hybridisierten organischen Halogenid
Stille-Kelly-Kupplung John Kenneth Stille und T. Ross Kelly
Stobbe-Kondensation Johann Stobbe Variante der Claisen-Kondensation mit Bernsteinsäurediethylester als CH-acider Komponente
Stollé-Synthese Robert Stollé Indoldarstellung aus Anilinderivaten und 2-Halocarbonsäurechloriden
Stork-Reaktion Gilbert Stork Synthese von 1,5-Dicarbonylen aus Enaminen Michael-Addition
Strecker-Abbau
Strecker-Synthese Adolph Strecker Synthese von α-Aminocarbonsäurenitrilen bzw. Aminosäuren aus Aldehyden, Ammoniak und Blausäure
Suzuki-Kupplung Akira Suzuki Palladium-katalysierte Kreuzkupplung zwischen Organoboronsäuren und Arylhalogeniden
Swarts-Reaktion
Swern-Oxidation Daniel Swern Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen mit DMSO und Oxalylchlorid verschiedene Elektrophile anstatt von Oxalylchlorid

T[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Takai-Lombardo-Reaktion Kazuhiko Takai und Luciano Lombardo
Takai-Olefinierung Kazuhiko Takai Umsetzung eines Aldehyds mit einer Diorganochromiumverbindung und führt zum Alken
Tebbe-Methylenierung Frederick Nye Tebbe Doppelbindungen aus Carbonylverbindungen mit dem Tebbe-Reagenz Lombardo, Petasis
Ter-Meer-Reaktion
Thorpe-Ziegler-Reaktion Jocelyn Field Thorpe und Karl Ziegler
Tiffeneau-Ringerweiterung
(Tiffeneau-Demjanow-Reaktion)
Nikolai Jakowlewitsch Demjanow und Marc Tiffeneau Ringerweiterung bei cyclischen Ketonen, auch zusätzlich oder allein nach Demjanow benannt
Tischtschenko-Reaktion
(Claisen-Tischtschenko-Reaktion)
Ludwig Claisen und Wjatscheslaw Jewgenjewitsch Tischtschenko Kondensation von Aldehyden zu Estern unter Verwendung von Aluminiumalkoholat in wasserfreiem Reaktionsmedium
Traubesche Synthese Wilhelm Traube Synthese von Purin-Dervaten
Treibs-Reaktion
Trostsche asymmetrische allylische Alkylierung Barry Trost Palladiumkatalysierte allylische Substitution
Tschitschibabin-Pyridin-Synthese
Tschitschibabin-Reaktion Alexei Tschitschibabin Darstellung von 2- oder 4-Aminopyridinen oder -chinolinen aus Heteroaromaten
Tschugajew-Reaktion Lew Alexandrowitsch Tschugajew terminale Olefine (durch Pyrolyse von alkylierten Xanthogenaten)
Tsuji-Trost-Reaktion Jirō Tsuji und Barry M. Trost Palladium-katalysierte allylische Alkylierung

U[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Ugi-Reaktion Ivar Karl Ugi Synthese von α-Aminoacylamid-Derivaten aus Aldehyden, Aminen, Carbonsäuren und Isocyaniden (4-Komponentenkondensation) Passerini-Reaktion, 3-Komponenten-Ugi-Reaktion (Synthese von α-Aminoacylamid-Derivaten aus Iminen, Carbonsäuren und Isocyaniden)
Ullmann-Reaktion Fritz Ullmann Synthese von Biarylen aus Arylhaliden mit elementarem Kupfer
Urech-Hydantoinsynthese Friedrich Urech Synthese von Hydantoinen aus α-Aminosäuren

V[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Van-Leusen-Reaktion Albert Van Leusen Synthese von Nitrilen aus Ketonen und Tosylmethylisocyanid
Varrentrapp-Reaktion Franz Varrentrapp Abbau von ungesättigten Carbonsäuren zu Carbonsäuren mit zwei C-Atomen weniger, Essigsäure und Wasserstoff
Victor Meyer-Reaktion
Vilsmeier-Haack-Reaktion Anton Vilsmeier und Albrecht Haack Formylierungsreaktion mit N-alkylierten Formamiden und Phosphoroxychlorid (POCl3)
Voges-Proskauer-Reaktion
Voigt-Reaktion
Von-Braun-Abbau
Von-Braun-Reaktion
Von-Braun-Rudolph-Synthese
(von-Braun-Rudolph-Tetrazol-Synthese)
Julius von Braun und Walter Rudolph Synthese von Tetrazolderivaten
Von-Richter-Reaktion Victor von Richter Synthese aromatischer Säuren aus Nitrobenzolderivaten

W[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Wacker-Verfahren (Wacker-Hoechst-Verfahren) Walter Hafner und Jürgen Smidt u. a. (Wacker Chemie) Oxidation von Alkenen zu Carbonylverbindungen unter Verwendung von Palladium(II)-chlorid, Kupfer und Sauerstoff
Wagner-Jauregg-Reaktion
Wagner-Meerwein-Umlagerung Georg Wagner und Hans Meerwein Gerüstumlagerung von Carbokationen
Walden-Umkehr, Waldensche Umkehr Paul Walden Konfigurationänderung an einem stereochemischen Zentrum (meist einem C-Atom)
Wallach-Umlagerung Otto Wallach säurekatalytische Umlagerung von Azoxybenzolen zu Hydroxyazobenzolen
Weermann-Abbau Rudolf Adrian Weermann Abbau von Amiden zu Aldehyden mit einem Kohlenstoff-Atom weniger
Weinreb-Reaktion Steven M. Weinreb Weinreb-Amid-Synthese
Weinreb-Amid-Ketonsynthese Steven M. Weinreb Keton-Synthese
Wenker-Synthese Henry Wenker Darstellung von Aziridin aus Ethanolamin
Wharton-Fragmentierung Peter S. Wharton
Wharton-Olefinsynthese
Weiss-Reaktion (Weiss-Cook-Kondensation) Ulrich Weiss und James M. Cook Synthese von Bicyclo[3.3.0]octanen
Westphalen-Umlagerung Theodor Westphalen Umlagerung einer Methylgruppe und die dadurch verbundene Entstehung einer Doppelbindung
Willgerodt-Kindler-Reaktion Conrad Willgerodt und Karl Kindler Darstellung von Arylessigsäure aus Arylmethylketonen
Williamson-Ethersynthese Alexander William Williamson Synthese von Ethern via Alkoholat/Phenolat und Alkylhalogenid
Wittig-Horner-Reaktion Georg Wittig und Leopold Horner Olefinierung von Aldehyden mittels Alkyldiphenylphosphanoxiden
Wittig-Reaktion Georg Wittig Olefinierung von Aldehyden und Ketonen mittels Phosphoryliden Schlosser-Variante oder lithiumfreie Variante
Wittig-Umlagerung Georg Wittig Umlagerung von Ethern zu Alkoholen 1,2-Wittig-Umlagerung und 2,3-Wittig-Umlagerung
Wohl-Abbau Alfred Wohl Aldosen werden um ein Kohlenstoff-Atom verkürzt
Wohl-Aue-Reaktion Alfred Wohl und Wilhelm Aue Bildung eines Phenazins aus einer organischen Nitroverbindung und einem Anilin-Derivat
Wohl-Ziegler-Reaktion Alfred Wohl und Karl Ziegler allylständige Bromierung von Olefinen mit N-Bromsuccinimid
Wolff-Kishner-Reaktion Ludwig Wolff und Nikolai Matwejewitsch Kischner Desoxygenierung von Aldehyden und Ketonen via Hydrazon
Wolff-Umlagerung Ludwig Wolff Ketene aus alpha-Diazoketonen
Wolffenstein-Böters-Reaktion
Wurtzsche Synthese Adolphe Wurtz Kupplung zweier Alkylhalogenide zu Alkanen
Wurtz-Fittig-Synthese Adolphe Wurtz und Rudolph Fittig Umsetzung von Alkyl- und Arylhalogeniden mit Natrium zu alkylierten Aromaten

X[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten

Y[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Yamada-Kupplung
Yamaguchi-Verfahren Masaru Yamaguchi Bildung von Makrolid-Lactonen aus Hydroxycarbonsäuren

Z[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten
Zerewitinow-Reaktion Fjodor Wassiljewitsch Zerewitinow Bestimmung H-acider Wasserstoffatome durch Zugabe von Grignard-Reagenz
Ziegler-Hafner-Synthese Karl Ziegler und Klaus Hafner Synthese für Azulene
Ziegler-Natta-Verfahren Karl Ziegler und Giulio Natta stereospezifische Polymerisation von Doppelbindungen mit Ziegler-Natta-Katalysatoren
Zincke-Reaktion Theodor Zincke Synthese von Pyridiniumverbindungen aus Pyridinen
Zincke-Suhl-Reaktion Theodor Zincke und Friedrich Otto Rütger Suhl Reaktion von p-Kresol mit Tetrachlormethan
Zincke-Nitrierung Theodor Zincke
Zwikker-Reaktion Jan Jacobus Lijnst Zwikker Farbreaktion zum Nachweis von Barbituraten

Für eine weitere Liste siehe auch Kategorie:Namensreaktion.

Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. T. Omayada nach Li Named Reactions, auch B. Omayada