Liste von Namensreaktionen

Namensreaktionen sind Reaktionen und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, die bekannt genug sind oder häufig genug verwendet werden, um einen Namen zu tragen. Die Reaktionen sind entweder nach ihren Entdeckern oder nach einer Chemikalie benannt. Es gibt Bücher, die sich ausschließlich mit Namensreaktionen befassen.

A

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Achmatowicz-Reaktion	Osman Achmatowicz
Acyloin-Kondensation		Synthese von α-Hydroxyketonen aus Estern	Rühlmann-Variante
Albright-Goldman-Oxidation	J. Donald Albright und Leon Goldman	Selektive Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden
Algar-Flynn-Oyamada-Reaktion	Joseph Algar und John P. Flynn, T. Omayada	Synthese von Flavonolen aus Chalkonen
Alder-En-Reaktion	Kurt Alder	pericyclische Reaktion zur Synthese von Alkenen	Schenck-En-Reaktion
Aldolreaktion	Charles Adolphe Wurtz und Alexander Porfirjewitsch Borodin	Additionsreaktionen zwischen Aldehyden und/oder Ketonen unter Säure-/Basen-Katalyse
Alkenmetathese	Yves Chauvin	Olefinumlagerung
Allan-Robinson-Kondensation	James Allan und Robert Robinson	Darstellung von Flavonen oder Isoflavonen durch Kondensation von o-Hydroxyarylketonen mit Anhydriden aromatischer Carbonsäuren
Amadori-Umlagerung	Mario Amadori	zweiter Schritt der sogenannten Maillard-Reaktion, einer nichtenzymatischen Bräunung
Andrussow-Verfahren	Leonid Andrussow	Industrielle Synthese von Blausäure aus Methan und Ammoniak
Angeli-Rimini-Reaktion	Angelo Angeli und Enrico Rimini	Farbreaktion zum Nachweis von Aldehyden
Anschütz-Anthracen-Synthese	Richard Anschütz	Umsetzung von Benzol mit Bromethen
Appel-Reaktion	Rolf Appel	Umsetzung von Alkoholen in Alkylhalogenide
Arbusow-Reaktion	Alexander Jerminingeldowitsch Arbusow	Herstellung alkylierter Phosphorsäureester (auch: Michaelis-Arbusow-Reaktion)
Arens-van-Dorp-Reaktion	J. F. Arens und D. A. van Dorp	Synthese von α,β-ungesättigten Aldehyden	Isler-Modifikation
Arndt-Eistert-Homologisierung	Fritz Arndt und Bernd Eistert	Kettenverlängerung von Carbonsäuren oder Ketonen mit Diazomethan
Asinger-Reaktion	Friedrich Asinger	Synthese von 3-Thiazolinen (Mehrkomponentenreaktion)	Synthese von 3-Oxazolinen
Aston-Greenburg-Umlagerung	J. G. Aston und R. B. Greenburg	Synthese von Estern mit tertiärem α-Kohlenstoffatom
Atherton-Todd-Reaktion
Aza-Claisen-Umlagerung	Ludwig Claisen
Auwers-Synthese	Karl Friedrich von Auwers	Synthese von Flavonolen aus Cumaronen
Aza-Cope-Umlagerung	Arthur C. Cope
Aza-Wittig-Reaktion	Georg Wittig
Azokupplung		Reaktion von Diazoniumsalzen mit aktivierten Aromaten zu Azo-Verbindungen

B

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Baddeley-Isomerisierung
Baeyer-Diarylmethan-Synthese	Adolf von Baeyer
Baeyer-Indol-Synthese	Adolf von Baeyer
Baeyer-Oxindol-Synthese	Adolf von Baeyer
Baeyer-Pyridinsynthese	Adolf von Baeyer
Baeyer-Villiger-Oxidation	Adolf von Baeyer und Victor Villiger	Oxidation von Ketonen zu Estern mit Peroxycarbonsäuren
Bailey-Peptid-Synthese	J. L. Bailey	Umsetzung Leuchs’scher Anhydride mit Aminosäuren oder Peptid-Estern
Baker-Venkataraman-Umlagerung	Wilson Baker und K. Venkataraman	Synthese von 1,3-Diketon substituierten Phenolderivaten
Baljet-Reaktion
Balz-Schiemann-Reaktion (Schiemann-Reaktion)	Günther Balz und Günther Schiemann	Synthese von Fluor-Arylen aus Aryldiazoniumsalz
Bamberger-Umlagerung	Eugen Bamberger	Umlagerung von aromatischen Hydroxylaminen zu p-Hydroxyaromaten
Bamford-Stevens-Reaktion	William Randall Bamford und Thomas Stevens Stevens	baseninduzierte Umwandlung von Tosylhydrazonen in Alkene
Barbier-Reaktion	Philippe Barbier
Bardhan-Sengupta-Synthese
Bargellini-Reaktion	Guido Bargellini	Synthese von β-Heteroatom-substituierten 2-Methylpropansäurederivaten
Bart-Reaktion	Heinrich Bart	Synthes von Arylarsonsäuren aus Diazoniumsalzen
Bartoli-Indol-Synthese	Giuseppe Bartoli
Barton-Arylierung	Derek H. R. Barton
Barton-Decarboxylierung	Derek H. R. Barton	radikalische Decarboxylierung einer Carbonsäure
Barton-McCombie-Desoxygenierung	Derek H. R. Barton und Stuart W. McCombie	radikalische Reaktion zur Entfernung von endständigen organischen Gruppen, etwa aus Carbonsäurehalogeniden
Barton-Reaktion	Derek H. R. Barton	δ-Nitrosoalkohole aus Salpetrigsäureestern
Barton-Zard-Reaktion	Derek H. R. Barton
Batcho-Leimgruber-Indol-Synthese
Baylis-Hillman-Reaktion	Anthony B. Baylis und Melville E. D. Hillman	Synthese von α-Hydroxyvinylcarbonylen aus Vinylketon oder -ester, Aldehyd und Base
Béchamp-Reduktion	Antoine Béchamp	Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen mit Eisen in Salzsäure
Beckmann-Umlagerung	Ernst Otto Beckmann	Umlagerung am Stickstoffatom: Umsetzung von Ketonen über Oxime zu Carbonsäureamiden
Beirut-Reaktion
Belousov-Zhabotinsky-Reaktion	Boris Pawlowitsch Beloussow und Anatoli Markowitsch Schabotinski	komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten
Benary-Reaktion	Erich Bénary	Synthese von α,β-ungesättigten Ketonen aus Dialkylamino-Vinylketonen
Benedict-Reaktion	Stanley Benedict	Nachweisreaktion für reduzierende Zucker, Flavonoide und Cumarine
Benzidin-Umlagerung	Nikolai Nikolajewitsch Sinin	Umsetzung von N, N'-Diphenylhydrazinen (Hydrazobenzol) zu p-Bisanilinen (1-Amino-4-(4-aminophenyl)benzol, Benzidin)
Benzilsäure-Umlagerung	Justus von Liebig	Umsetzung von 1,2-Diketonen zu α-Hydroxy-carbonsäuren
Benzoin-Addition	Arthur Lapworth	Synthese von α-Hydroxyketonen aus aromatischen Aldehyden
Bergman-Cyclisierung	Robert G. Bergman	Thermische Umlagerung von Endiinen in Benzol-Diradikale
Bergmann-Azlacton-Synthese	Max Bergmann	Synthese von Peptiden
Bernthsen-Reaktion	August Bernthsen	Synthese von Acridinen aus Diarylaminen und Carbonsäuren
Betti-Reaktion	Mario Betti	Umsetzung von Aldehyden, primären und sekundären Aminen und aromatischen Verbindungen mit einer Hydroxygruppe
Biginelli-Reaktion	Pietro Biginelli	Synthese von Tetrahydropyrimidonen
Birch-Reduktion	Arthur Birch	Reduktion von Aromaten zu 1,4-Dienen
Bischler-Möhlau-Indolsynthese	August Bischler und Richard Möhlau	Indolsynthese aus Anilinen und α-Bromketonen	α-Hydroxyketone einsetzbar
Bischler-Napieralski-Reaktion	August Bischler und Bernard Napieralski	Cyclisierung von Amiden mit POCl3
Blaise-Reaktion	Edmond Blaise	ein α-Bromester reagiert mit einem Nitril zu einem β-Ketoester.
Blanc-Reaktion	Gustave Louis Blanc	Chlormethylierung von Aromaten
Bodroux-Amid-Synthese	M. Fernand Bodroux	Darstellung von substituierte Amiden aus aromatischen oder aliphatischen Estern und einem Aminomagnesiumhalogenid
Bodroux-Tschitschibabin-Aldehydsynthese	Alexei Jewgenjewitsch Tschitschibabin und Fernand Bodroux	Umsetzung von Orthoameisensäureestern mit Grignard-Reagenzien
Boekelheide-Reaktion	Virgil Boekelheide
Boekelheide-Umlagerung	Virgil Boekelheide
Bohn-Schmidt-Reaktion	René Bohn und Robert Emanuel Schmidt	Reaktion zu Herstellung von Polyhydroxyanthrachinonen
Bönnemann-Synthese	Helmut Bönnemann	Herstellung von Pyridinen aus einem Nitril un einem Alkin
Boord-Olefin-Synthese	Cecil E. Boord	Herstellung von Alkenen
Borsche-Berkhout-Reaktion	Walther Borsche und A. D. Berkhout	Darstellung von 1,3–Benzodioxan aus Phenolen und Aldehyden
Borsche-Drechsel-Cyclisierung	Walther Borsche und Edmund Drechsel	Synthese stickstoffhaltiger Heterocyclen aus Phenylhydrazonen
Bosch-Reaktion	Carl Bosch	Reaktion von Kohlenstoffdioxid mit Wasserstoff zu elementarem Kohlenstoff (Graphit), Wasser und Wärme
Boulton-Katritzky-Umlagerung	A. John Boulton und Alan Katritzky	cyclische Umlagerung von Heterocyclen
Bouveault-Aldehyd-Synthese	Louis Bouveault	Umsetzung von Formamiden mit Grignard-Reagenzien
Bouveault-Blanc-Reaktion	Louis Bouveault und Gustave Louis Blanc	Reduktion von Estern mit Natrium zu Alkoholen
Boyland-Sims-Oxidation	Eric Boyland und Peter Sims	Oxidation von Anilinen zu ortho-Aminophenolen
Bradsher-Cyclisierung (Bradsher-Reaktion)	Charles K. Bradsher	Synthese von verschiedenen polycyclischen, aromatischen Verbindungen durch säurekatalysierte Cyclisierung
Bray-Liebhafsky-Reaktion	William C. Bray und Herman A. Liebhafsky	komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten
Brellochs-Reaktion	Bernd Brellochs	Synthese von Carboranen aus Aldehyden und Boranaten
Briggs-Rauscher-Reaktion	Thomas S. Briggs und Warren C. Rauscher	komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten
Brook-Umlagerung	Adrian Gibbs Brook
Brown-Hydroborierung	Herbert Charles Brown
Bucherer-Reaktion	Hans Theodor Bucherer
Bucherer-Bergs-Synthese	Hans Theodor Bucherer und Hermann Bergs
Buchner-Reaktion	Eduard Buchner
Büchner-Curtius-Schlotterbeck-Reaktion	Eduard Buchner, Theodor Curtius und Fritz Schlotterbeck	Umsetzung einer Carbonylverbindung (Aldehyd oder Keton) mit einem Diazoalkan
Buchwald-Hartwig-Kupplung	Stephen L. Buchwald und John F. Hartwig
Burgess-Eliminierung (Burgess-Wasserabspaltung)	Edward M. Burgess

C

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Cadiot-Chodkiewicz-Kupplung	Władysław Chodkiewicz und Paul Cadiot	Kupfer-katalysierte Kupplung terminaler Alkine zu Diinen
Camps-Chinolinsynthese	Icilio Guareschi und später Rudolf Camps	Synthese von Hydroxychinolinen aus N-Acyl-ortho-acylanilinen
Cannizzaro-Reaktion	Stanislao Cannizzaro	Disproportionierung von Aldehyden in Alkohole und Carbonsäuren	gekreuzte Cannizzaro-Reaktion
Carboni-Lindsey-Reaktion	R. A. Carboni und R. V. Lindsey junior	Synthese eines Pyridazins aus einem Tetrazin und einem Alken
Carroll-Umlagerung (Kimel-Cope-Umlagerung)	Michael Francis Carroll, Walter Kimel und Arthur C. Cope
Castro-Stephens-Kupplung	Charles E. Castro und Robert D. Stephens
Chan-Umlagerung	Tak-Hang Chan
Chapman-Umlagerung	A. W. Chapman	thermische Umlagerung von Aryliminoestern zu Carbonsäureamiden
Chromotropsäure-Reaktion		Nachweisreaktion für Formaldehyd
Chugaev-Reaktion	Lew Alexandrowitsch Tschugajew	terminale Olefine (durch Pyrolyse von alkylierten Xanthogenaten)
Ciamician-Dennstedt-Umlagerung	Giacomo Luigi Ciamician und Max Dennstedt
Claisen-Kondensation	Ludwig Claisen	Kondensation von Estern zu β-Ketoestern	Stobbe-Kondensation
Claisen-Schmidt-Kondensation	Ludwig Claisen und J. Gustav Schmidt	Spezialfall der gekreuzten Aldolreaktion
Claisen-Tischtschenko-Reaktion	Ludwig Claisen und Wjatscheslaw Jewgenjewitsch Tischtschenko	Additionsreaktion zweier Aldehyde mit Aluminiumalkoholat als Katalysator zu Carbonsäureestern
Claisen-Umlagerung	Ludwig Claisen	[3,3]-sigmatrope Umlagerung von Allyl-vinylethern zu ungesättigten Carbonylverbindungen
Clauson-Kaas-Reaktion	Niels Clauson-Kaas	Synthese von N-substituierten Pyrrolen aus Dialkoxy-tetrahydrofuranen
Clemmensen-Reduktion	Erik Christian Clemmensen	Desoxygenierung von Aldehyden und Ketonen im sauren Milieu
Combes-Chinolinsynthese	Alphonse Combes	Chinolinderivate aus Anilin und β-Diketonen
Conrad-Limpach-Chinolinsynthese	Max Conrad und Leonhard Limpach	Synthese von Chinolin aus Anilin und Beta-Ketoestern
Cope-Eliminierung	Arthur C. Cope	Eliminierungsreaktion bei N-Oxiden tertiärer Amine
Cope-Umlagerung	Arthur C. Cope	[3,3]-sigmatrope Umlagerung bei 1,5-Dienen	Oxy-Cope-Umlagerung
Corey-Bakshi-Shibata-Reduktion	Elias James Corey, Saizo Shibata und Raman K. Bakshi	enantioselektive Reduktion unsymmetrischer Ketone
Corey-Fuchs-Reaktion	Elias James Corey und Philip L. Fuchs	Synthese von Alkinen aus Aldehyden
Corey-Gilman-Ganem-Oxidation
Corey-House-Reaktion	Elias James Corey, Herbert O. House, Gary H. Posner und George Whitesides	Lithium-Cuprate reagieren mit Halogeniden unter C-C-Kupplung
Corey-Kim-Oxidation	Elias James Corey und Choung Un Kim	Synthese von Aldehyden aus primären Alkoholen sowie Ketonen aus sekundären Alkoholen
Corey-Schmidt-Oxidation
Corey-Seebach-Reaktion	Elias James Corey und Dieter Seebach	Umwandlung von Aldehyden in Ketone über deprotonierte Dithioacetale
Corey-Suggs-Oxidation	Elias James Corey und John William Suggs	Oxidation von Alkoholen zu Carbonylverbindungen mit Pyridiniumchlorochromat (PCC)
Corey-Winter-Eliminierung	Elias James Corey und Roland A. E. Winter	Darstellung von Olefinen aus 1,2-Diolen
Cornforth-Umlagerung	John W. Cornforth
Criegee-Ozonolyse	Rudolf Criegee	1,3-Cycloaddition von Ozon an Alkene und nachfolgende Umsetzungen
Criegee-Umlagerung	Rudolf Criegee
Curtius-Reaktion	Theodor Curtius	thermische Zersetzung von Carbonsäureaziden zu Isocyanaten und deren Folgereaktionen

D

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Dakin-Reaktion
Dakin-West-Reaktion	Henry Drysdale Dakin und Randolph West	Überführung von α-Aminosäuren in α-Acetamidoketone mittels Essigsäureanhydrid und einer Base
Danheiser-Benzannelierung	Rick L. Danheiser
Darzens-Glycidester-Kondensation	Georges Darzens	Oxirancarbonsäureester durch Kettenverlängerung von Aldehyden oder Ketonen mit α-Chlor-carbonsäureestern
Darzens-Halogenierung
Davidson-Oxazol-Cyclisierung
Delépine-Aldehydoxidation
Delépine-Reaktion	Marcel Delépine	Umsetzung primärer Alkylhalogenide mit Hexamethylentetramin zu Aminen
De-Mayo-Reaktion	Paul Jose de Mayo	1,5-Diketoverbindungen aus enolisierbaren $\beta$-Diketonen und Olefinen, Dominoreaktion aus Photoaddition und Retro-Aldol-Reaktion
Demjanow-Umlagerung	Nikolai Jakowlewitsch Demjanow	Substitution einer Aminogruppe durch eine Hydroxygruppe
Dess-Martin-Oxidation	Daniel Benjamin Dess und James Cullen Martin	Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu Aldehyden bzw. Ketonen
Diazotierung		Erzeugung von Diazoniumsalzen aus Aminen
Dieckmann-Kondensation	Walter Dieckmann	intramolekulare Claisen-Kondensation
Diels-Alder-Reaktion	Otto Diels und Kurt Alder	[2+4]-Cycloaddition
Dienol-Benzol-Umlagerung
Dienon-Phenol-Umlagerung
Dimroth-Umlagerung	Otto Dimroth	eine Umlagerungsreaktion von exo- und endo-cyclischen Heteroatomen in heterocyclischen Ringen
Di-π-Methan-Umlagerung	Gary L. Grunewald und Howard Zimmerman	photochemische Umlagerung von 1,4-Dienen zu Vinylcyclopropanen
Doebner-Miller-Reaktion	Oskar Doebner und Wilhelm von Miller	Darstellung von Chinolin und dessen Derivaten	Beyer-Methode
Doebner-Reaktion	Oskar Doebner
Doering-LaFlamme-Allensynthese	William von Eggers Doering und Paul M. LaFlamme
Dötz-Reaktion	Karl Heinz Dötz	Benzoanellierung über Chrom-Carben-Komplexe
Duff-Reaktion	James Cooper Duff	Formylierung elektronenreicher Aromaten

E

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Eastwood-Olefinierung
Edman-Abbau	Pehr Edman	Methode zur Bestimmung der Aminosäuresequenz von Proteinen und Peptiden
Einhorn-Brunner-Reaktion	Alfred Einhorn und Karl Brunner	Synthese von 1,2,4-Triazolen aus Hydrazinen und Diacylaminen
Eglinton-Reaktion	Geoffrey Eglinton	Synthese symmetrischer Diine aus terminalen Alkinen
Elbs-Reaktion	Karl Elbs	Pyrolyse aromatischer Acyle zu mehrkernigen aromatischen Systemen
Elbs-Oxidation	Karl Elbs	Oxidation von Phenolen mit Persulfat
Emde-Abbau
Emmert-Reaktion
Enders-SAMP/RAMP-Hydrazonalkylierung	Dieter Enders
Erlenmeyer-Synthese	Friedrich Gustav Karl Emil Erlenmeyer	Synthese von α-Aminosäuren und α-Ketosäuren aus ungesättigten Azlactonen
Erlenmeyer-Plöchl-Synthese	Friedrich Gustav Karl Emil Erlenmeyer und Josef Plöchl	Synthese von Azlactonen und Aminosäuren
Eschenmoser-Fragmentierung	Albert Eschenmoser	Synthese von Alkinen aus Epoxyketonen
Eschweiler-Clarke-Methylierung	Wilhelm Eschweiler und Hans Thacher Clarke	reduktive Alkylierung von primären und sekundären Aminen zu tertiären Aminen mit Formaldehyd und Ameisensäure
Esterpyrolyse	William P. Ratchford	Darstellung von Olefinen durch Pyrolyse von Carbonsäureestern
Étard-Reaktion	Alexandre Léon Étard

F

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Faworski-Reaktion	Alexei Jewgrafowitsch Faworski	Darstellung von α-Carbonylalken aus Alkinen und Carbonylen
Faworski-Umlagerung	Alexei Jewgrafowitsch Faworski	Umlagerung von Cyclopropanon-Derivaten bzw. α-Halogenketonen zu Carbonsäuren
Feist-Bénary-Reaktion	Franz Feist und Erich Bénary	Umsetzung von β-Dicarbonylverbindungen mit α-Halogen-Carbonylverbindungen
Fenton-Reaktion	Henry John Horstman Fenton	Eisensalz-katalysierte Oxidation organischer Substrate
Ferrario-Ackermann-Reaktion
Finkelstein-Reaktion	Hans Finkelstein	Austausch eines Halogenyl-Substituenten einer organischen Verbindung durch ein anderes Halogenion
Fischer-Helferich-Glykosylierung
Fischer-Hepp-Umlagerung
Fischer-Oxazolsynthese
Fischer-Phenylhydrazin-Synthese
Fischer-Tropsch-Synthese	Franz Fischer und Hans Tropsch	Herstellung flüssiger Kohlenwasserstoffe aus Synthesegas
Fischer-Veresterung	Emil Fischer	saure Veresterung mit Alkohol im Überschuss
Fischersche Indolsynthese	Emil Fischer	Darstellung von Indolen durch Umsetzung von Arylhydrazonen mit Ketonen in Gegenwart von Lewissäuren
Fleming-Tamao-Oxidation
Flood-Reaktion
Forster-Decker-Reaktion	Martin Onslow Forster und Hermann Decker	Darstellung sekundärer Amine aus primären Aminen
Forster-Diazoketon-Synthese
Franchimont-Kondensation
Frankland-Duppa-Reaktion	Edward Frankland	Herstellung von 2-Hydroxycarbonsäurealkylestern
Freund-Reaktion
Friedel-Crafts-Acylierung	Charles Friedel und James Mason Crafts	Acylierung durch elektrophile aromatische Substitution
Friedel-Crafts-Alkylierung	Charles Friedel und James Mason Crafts	Alkylierung durch elektrophile aromatische Substitution
Friedlaender-Chinolin-Synthese	Paul Friedländer	Reaktion zur Herstellung von Chinolin
Fries-Umlagerung	Karl Theophil Fries	Lewis-Säure katalysierte Umlagerung von Phenylestern zu Arylketonen
Fritsch-Buttenberg-Wiechell-Umlagerung
Fukuyama-Aminsynthese	Tohru Fukuyama	Zweischrittige Synthese von sekundären Aminen aus primären Aminen
Fukuyama-Indolsynthese	Tohru Fukuyama	Indole über radikalische Intermediate
Fukuyama-Reduktion	Tohru Fukuyama	Synthese von Aldehyden aus Thiolestern mit Triethylsilan in Gegenwart eines Palladium-Katalysators
Fürstner-Indol-Synthese	Alois Fürstner	Indole aus o-Acylanilinamiden nach dem Mechanismus der McMurry-Reaktion

G

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Gabriel-Colman-Umlagerung
Gabriel-Synthese	Siegmund Gabriel	Synthese primärer Amine aus Alkylhalogeniden und Phthalimidkalium
Gassman-Indol-Synthese
Gassman-Oxindol-Synthese
Gassman-Reaktion
Gattermann-Synthese	Ludwig Gattermann	Formylierung von Aromaten mit HCN, HCl und Lewis-Säuren
Gattermann-Adams-Synthese	Ludwig Gattermann und Roger Adams	Formylierung von Aromaten mit ZnCN2, HCl und Lewis-Säuren
Gattermann-Koch-Synthese	Ludwig Gattermann und Julius Arnold Koch	Formylierung von Aromaten mit CO, HCl und Lewis-Säuren
Gewald-Reaktion
Gibbs-Wohl-Naphthalin-Oxidation
Gilman-Speeter-Kondensation
Gilman-Van-Ess-Synthese	Henry Gilman und Paul R. van Ess	Synthese von Ketonen aus Carbonsäuren und Lithium-Alkyl-Verbindungen
Glaser-Kupplung	Carl Glaser	Kupfer-katalysierte Kupplung terminaler Alkine zu Diinen
Glycolspaltung (Criegee-Glycolspaltung)	Rudolf Criegee	oxidative Spaltung vicinaler Diole
Glyoxalin-Methode (Imidazol-Methode)	Daan Van Leusen und Albert M. Van Leusen	Synthese von Imidazolen aus Aminen, Glyoxal, Aldehyden und Ammoniak
Gomberg-Bachmann-Reaktion	Moses Gomberg und Werner Emmanuel Bachmann	Synthese von unsymmetrischen Biphenylen
Gomberg-Radikalreaktion
Gould-Jacobs-Reaktion
Graebe-Ullmann-Synthese
Grignard-Abbau
Grignard-Reaktion	Victor Grignard	Umsetzungen von Grignard-Reagenzien mit Elektrophilen	Organo-Lithium-Reaktion
Grignard-Reduktion	Victor Grignard	Nebenreaktion zur Grignard-Reaktion bei der Umsetzung von sterisch gehinderten Grignard-Reagenzien mit Ketonen
Grob-Fragmentierung	Cyril A. Grob
Grosheintz-Fischer-Reissert-Aldehyd-Synthese	Jean M. Grosheintz, Hermann O. L. Fischer und Arnold Reissert	Herstellung von Aldehyden aus dem entsprechenden Säurechlorid
Grundmann-Aldehyd-Synthese
Guareschi-Reaktion
Guerbet-Kondensation
Gustavson-Reaktion

H

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Haber-Weiss-Reaktion
Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion (Eder-Sauer-Wiechert-Modifikation oder Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion)	Zoltan Hajos, David R. Parrish, Ulrich Eder, Gerhard Sauer und Rudolf Wiechert	Kombination aus einer (S)-(–)-Prolin-katalysierten enantioselektiven Michael-Addition und einer anschließenden innermolekularen Aldolreaktion, die unter Cyclisierung verläuft	Verwendung anderer meist cyclischer Aminosäuren als Katalysator
Haller-Bauer-Reaktion
Haloform-Reaktion (Einhorn-Reaktion)	Alfred Einhorn	oxidative Spaltung von Methylketonen
Hammick-Reaktion
Hansley-Prelog-Acyloin-Kondensation
Hantzschsche Dihydropyridinsynthese	Arthur Hantzsch	Synthese von 1,4-Dihydropyridinen durch Kondensation von β-Diketonen mit Aldehyden und Ammoniak
Hantzschsche Pyrrolsynthese	Arthur Hantzsch	Synthese von Pyrrolderivaten durch Reaktion von β-Ketoestern, Aminen und α-Halogenketonen
Hass-Bender-Oxidation
Haworth-Synthese
Hayashi-Umlagerung	Mosuke Hayashi	durch Ansäuern mit Schwefelsäure eine Umlagerungsreaktion der o-Benzoylbenzoesäure
Heck-Reaktion	Richard F. Heck	Palladium-katalysierte Alkyl-/Arylierung von Olefinen
Hegedus-Indolsynthese	Louis S. Hegedus	Indole aus o-Allylanilinen unter Pd(II)-Katalyse
Heine-Reaktion	Harold W. Heine
Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion	Carl Magnus von Hell, Jacob Volhard und Nikolay Dimitrievich Zelinsky	α-Halogenierung von Carbonsäuren
Helmchen-Synthese	Günter Helmchen	Synthese chiraler Alkohole oder Carbonsäuren mit Hilfe des Helmchen-Auxiliars
Hemetsberger-Indol-Synthese
Henkel-Reaktion
Henry-Reaktion	Louis Henry	Basen-katalysierte Addition von Nitroalkanen an Aldehyde oder Ketone	Aza-Henry-Reaktion
Herbst-Engel-Transaminierung	Robert M. Herbst und L. L. Engel	die Aminogruppe einer Aminosäure wird auf eine Ketosäure übertragen, wobei eine neue Aminosäure und ein Aldehyd gebildet wird
Heron-Umlagerung	Stephen A. Glover	Umsetzung eines Amids mit zwei Substituenten mit Heteroatomen am Stickstoffatom zu einem Ester und einem 1,1-Diimin
Herz-Reaktion	Richard Herz	Thiophenol-Derivat aus Anilin
Hetero-Diels-Alder-Reaktion
Heyns-Umlagerung
Hinsberg-Trennung	Oscar Hinsberg	Synthese von Sulfonamiden zur Identifikation verschiedener Amine
Hinsberg-Thiophensynthese	Oscar Hinsberg	Synthesereaktion für substituierte Thiophene
Hoch-Campbell-Reaktion
Hocksche Phenol-Synthese	Heinrich Hock	Synthese von Phenol und Aceton aus Cumol-Peroxid
Hofmann-Martius-Umlagerung
Hofmann-Umlagerung	August Wilhelm von Hofmann	Umwandlung von Carbonsäureamiden in primäre Amine
Hofmann-Eliminierung	August Wilhelm von Hofmann	Abbau von Aminen zu Alkenen
Hofmann-Löffler-Freytag-Reaktion	August Wilhelm von Hofmann, K. Löffler und C. Freytag	cyclische Amine aus acyclischen Aminen
Hooker-Oxidation	Samuel Cox Hooker	Oxidation eines 2-Hydroxy-3-alkyl- (oder alkenyl)-1,4-benzochinons führt zur Vertauschung einer Hydroxy- und Alkyl- (Alkenyl)-gruppe (letztere wird zudem um eine Methylengruppe verkürzt)
Horenstein-Pählicke-Reaktion	Heinrich Horenstein und Herrmann Pählicke	Halogenderivate tertiärer Amine reagieren mit Salzen von aromatischen Carbonsäuren
Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion	Leopold Horner, William S. Wadsworth Jr. und William D. Emmons	Wittig-verwandte Olefinierung von Aldehyden oder Ketonen mit Phosphonsäurediestern	Still-Gennari-Olefinierung
Hosomi-Sakurai-Reaktion	Akira Hosomi und Hideki Sakurai	Umsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl-Silan
Houben-Hoesch-Reaktion	Josef Houben und Kurt Hoesch	Acylierung elektronenreicher Aromaten mit Nitrilen, HCl und einer Lewis-Säure mit anschließender Hydrolyse liefert Arylketone	Houben-Fischer-Synthese
Huisgen-Pyrrolsynthese
Huisgen-Reaktion	Rolf Huisgen	1,3-Dipolare Cycloaddition von Alkenen oder Alkinen mit 1,3-dipolaren Molekülen wie Aziden, Nitriloxiden oder Diazoalkanen
Hunsdiecker-Kondensation
Hunsdiecker-Reaktion	Heinz Hunsdiecker und Claire Hunsdiecker	Decarboxylierung von primären Silber- oder Thallium(I)-carboxylaten durch Reaktion mit Chlor, Brom oder Iod
Hurd-Mori-Reaktion	Charles De Witt Hurd und Raymond I. Mori	Darstellung von Thiazolen
Hydroborierung (Brown-Hydroborierung)	Herbert Charles Brown	Addition von Boranen an Olefine

I

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Iwanow-Reaktion	Dimitar Iwanow	Addition eines Carboxylat-Enolats an einen Aldehyd
Ipatjew-Synthese	Wladimir Nikolajewitsch Ipatjew	Addition eines Carbenium-Ions an Alkene ohne Polymerisation
Irvine-Purdie-Methylierung	James Irvine, Thomas Purdie	Methylierung von Kohlenhydraten mit Iodmethan und Silber(I)-oxid

J

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Jacobsen-Epoxidierung	Eric N. Jacobsen	enantioselektive Epoxidierung von Alkenen
Jacobsen-Reaktion
Japp-Klingemann-Reaktion	Francis Japp und Felix Klingemann	Synthese von Arylhydrazonen durch Reaktion von β-Dicarbonylverbindungen mit Diazoniumsalzen
Jensen-Reaktion	Bror Skytte Jensen	C–C-Verknüpfungsreaktion zur Synthese von 4-Acylpyrazolonen
Johnson-Claisen-Umlagerung	William Summer Johnson und Ludwig Claisen
Johnson-Corey-Chaykovsky-Reaktion
Johnson-Polyen-Cyclisierung	William Summer Johnson	kationischen Prozess zur Ringbildung aus Alkenen
Jones-Oxidation	Ewart Jones	Oxidation von Alkohol und Aldehyden mit Chrom(VI)-oxid
Julia-Olefinierung	Marc Julia	Synthese von stereoselektiven Alkenen aus Phenylsulfonen und Ketonen oder Aldehyden

K

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Kabachnik-Fields-Reaktion
Kahne-Glycosidierung	Daniel E. Kahne
Kauffmann-Olefinierung	Thomas Kauffmann	Überführen eines Ketons oder eines Aldehydes in eine Methylen-Gruppe
Keck-Reaktion	Gary E. Keck	Asymmetrische Allylierung
Kemp-Decarboxylierung
Kemp-Eliminierung
Kiliani-Fischer-Synthese	Heinrich Kiliani und Emil Fischer	Verlängerung der Kohlenstoffkette von Zuckern
Kinugasa-Reaktion
Knoevenagel-Reaktion	Emil Knoevenagel	Umsetzung von Aldehyden oder Ketonen mit CH-aciden Methylenverbindungen	Doebner-Variante
Knorr-Chinolin-Synthese
Knorr-Pyrrolsynthese	Ludwig Knorr	Synthese von Pyrrolen durch Kondensation von Ketonen mit α-Aminoketonen
Koch-Reaktion	Herbert Koch	Carbonsäure-Synthese aus Olefinen (Alkenen), Kohlenmonoxid und Wasser (Hydroformylierung)
Kocheshkov-Umlagerung	Xenofont Alexandrowitsch Kotscheschkow	Komproportionierung von Zinntetraorganylen mit Zinntetrahalogeniden
Kochi-Reaktion	Jay K. Kochi	Decarboxylierung von sekundären und tertiären Carbonsäuren durch Umsetzung mit Bleitetraacetat und Lithiumchlorid
Koenigs-Knorr-Methode	Wilhelm Koenigs und Eduard Knorr	synthetische Herstellung von Glykosiden aus Monosaccharid-Derivaten
Kolbe-Elektrolyse	Hermann Kolbe	C-C-Bindungsbildung durch anodische Oxidation von Carbonsäuren
Kolbe-Nitrilsynthese	Hermann Kolbe	Herstellung von Nitrilen aus Alkylhalogeniden und Cyanid
Kolbe-Schmitt-Reaktion	Hermann Kolbe und Rudolf Schmitt	Synthese von Hydroxybenzoesäuren durch Carboxylierung von Phenolaten	Salicylsäure-Synthese
Kondakov-Acylierung
Kondrat’eva-Pyridin-Synthese
Kornblum-Oxidation	Nathan Kornblum	Überführung von Alkylhalogeniden in Aldehyde mit Dimethylsulfoxid
Korte-Umlagerung	Friedhelm Korte	Umlagerung von α-Acyllactonen
Kostanecki-Robinson-Reaktion	Stanislaus von Kostanecki und Robert Robinson	Herstellung von Cumarin oder Chromonen	Allan-Robinson-Kondensation ist ein Bestandteil davon
Krapcho-Decarboxylierung	Andrew Paul Krapcho	Decarboxylierung von Malonsäureestern, β-Ketocarbonsäureestern und ähnlichen Verbindungen
Kröhnke-Pyridin-Synthese	Fritz Kröhnke	Synthese von substituierten Pyridinen aus Pyridin oder Pyridinderivaten
Kulinkovich-Reaktion	Oleg Grigorjewitsch Kulinkowitsch	Synthese von Cyclopropanol-/Cyclopropylamin-Derivaten durch Reaktion von Grignard-Verbindungen in Gegenwart von Titan(IV)isopropoxid
Kumada-Kupplung	Makoto Kumada	Nickel-katalysierte Kreuzkupplung
Kutscherov-Reaktion

L

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Lander-Umlagerung
Landolt-Reaktion
Larock-Indolsynthese	Richard C. Larock
Laux-Prozess
Letts-Nitrilsynthese	Edmund Albert Letts	Darstellung aromatischer Nitrile aus Säuren mit Kaliumthiocyanat
Lehmstedt-Tănăsescu-Reaktion	Ioan Tănăsescu und Kurt Lehmstedt	Acridone aus 2-Nitrobenzaldehyd und aromatischen Komponenten
Leuckart-Wallach-Reaktion	Rudolf Leuckart und Otto Wallach	reduktive Alkylierung von Carbonylen mit Ameisensäure zu Aminen
Ley-Oxidation	Steven Ley	Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu Aldehyden bzw. Ketonen mit Tetrapropylammoniumperruthenat (TPAP)
Lieben-Reaktion	Justus von Liebig und Adolf Lieben	Aus Monomethylketonen entstehen um ein C-Atom verkürzte Carbonsäuren, die Methylgruppe des Methylketons wird zugleich als Haloform (z. B. Iodoform) abgespalten
Liebermann-Burchard-Reaktion	Carl Liebermann und Hans Burchard	Nachweisreaktion auf Cholesterol mit Acetanhydrid und konzentrierter Schwefelsäure
Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Umlagerung	Cornelis Adriaan Lobry van Troostenburg de Bruyn und Willem Alberda van Ekenstein	Basen-katalysierte Aldose-Ketose-Isomerisierung
Lossen-Abbau	Wilhelm Lossen	Abbau von Hydroxamsäurederivaten zu Isocyanaten
Luche-Reduktion	Jean-Louis Luche	Reduktion von Aldehyden und Ketonen mit Cer(III)-chlorid und Reduktionsmitteln wie Natriumborhydrid
Lüttringhaus-Umlagerung	Arthur Lüttringhaus	Diarylether in o-Arylphenole

M

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Maillard-Reaktion	Louis Camille Maillard	komplexes Reaktionssystem, das für die Bräunung von Lebensmitteln beim Rösten verantwortlich ist
Madelung-Indolsynthese	Walter Madelung	Indolsynthese, ausgehend von 2-alkylierten Aniliden
Maitland-Japp-Reaktion
Malonester-Synthese	William Henry Perkin junior	Alkylierung von Malonsäureestern
Mannich-Reaktion	Carl Mannich	Amino-Methylierung von C-aciden Verbindungen mit Formaldehyd und einem Amin/Ammoniak	Mannich-Eschenmoser-Methylenierung
Martinet-Reaktion	Joseph Martinet und André Guyot	Synthese von Dioxindol
McCormack-Reaktion
McFadyen-Stevens-Reaktion	John S. McFayden und Thomas S. Stevens	Synthese von aromatischen oder heteroaromatischen Aldehyden
McLafferty-Umlagerung	Fred McLafferty	Reaktion im Massenspektrometer
McMurry-Reaktion	John E. McMurry	Kupplung von Ketonen zu Alkenen
Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion	Hans Meerwein, Wolfgang Ponndorf und Albert Verley	Reduktion von Aldehyden bzw. Ketonen zu primären und sekundären Alkoholen in Gegenwart von Aluminiumalkoholaten
Meerwein-Reduktion	Hans Meerwein	Dediazonierung von Aryldiazoniumsalzen
Meisenheimer-Umlagerung
Menschutkin-Reaktion	Nikolai Alexandrowitsch Menschutkin	Bildung quartärer Ammoniumsalze
Meyer-Hartmann-Reaktion
Meyer-Schuster-Umlagerung	Kurt Heinrich Meyer und Kurt Schuster	Umlagerung sekundärer und tertiärer Propargylalkohole zu α,β-ungesättigten Ketonen
Meyers-Synthese	Albert I. Meyers	Synthese von Aldehyden aus Oxazinen
Michael-Addition	Arthur Michael	1,4-Addition von Nukleophilen an α-β-ungesättige Carbonylverbindungen
Michaelis-Arbusow-Reaktion	August Michaelis, Alexander Jerminingeldowitsch Arbusow und Boris Alexandrowitsch Arbusow	Synthese von Phosphonsäureestern (auch: Arbusow-Reaktion)
Mignonac-Reaktion
Minisci-Reaktion	Francesco Minisci	radikalische Substitution von Alkyl- und Acylresten an Aromaten
Mislow-Evans-Umlagerung	Kurt Mislow und David Evans	Darstellung von Alkenolen aus alpha-substituierten Allylsulfoxiden
Mitsunobu-Reaktion	Oyo Mitsunobu	Synthese von Estern, Phenolethern u. a. aus primären und sekundären Alkoholen mit Triphenylphosphin und Diethylazodicarboxylat	Mitsunobu-Lactonisierung
Morgan-Walls-Reaktion
Moureau-Mignonac-Imin-Synthese	C. Moureau und G. Mignonac	Herstellung von Iminen aus Nitrilen durch Grignard-Verbindungen
Mukaiyama-Aldolreaktion
Mukaiyama-Michael-Reaktion
Müller-Rochow-Synthese

N

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Nagata-Reaktion	Wataru Nagata	Hydrocyanierung
Nazarov-Cyclisierung	Iwan Nikolajewitsch Nasarow	Cyclisierung von Divinylketonen zu Cyclopentenonen
Neber-Umlagerung	Peter Neber	Synthese α-aminierter Ketone aus Ketonen
Nef-Reaktion	John Ulric Nef	Synthese von Carbonylverbindungen aus Nitroalkanen
Negishi-Kupplung	Ei-ichi Negishi	C-C-Bindungsknüpfung zwischen allylischen, aromatischen oder olefinischen Resten über Zink-organische Verbindungen
Nenitzescu-Indolsynthese	Costin Nenitzescu	Synthese von 5-Hydroxy-indolen aus p-Benzochinon
Newman-Kwart-Umlagerung
Nicholas-Reaktion	Kenneth M. Nicholas	Darstellung alkylierter Alkine aus Propargylalkoholen oder -ethern
Niementowski-Reaktion
Nierenstein-Reaktion	Maximilian Nierenstein	Umwandlung von Carbonsäurechlorid in Chlormethylketonen mit Diazomethanen
Norrish-Reaktion	Ronald George Wreyford Norrish	photochemische Radikalreaktionen von Carbonylverbindungen
Noyori-Hydrierung	Ryōji Noyori
Nozaki-Hiyama-Kishi-Reaktion	Hitosi Nozaki, Tamejiro Hiyama und Yoshito Kishi	Nickel-katalysierte Chrom-vermittelte Kupplungsreaktion

O

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Oppenauer-Oxidation	Rupert Viktor Oppenauer	Rückreaktion der Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion; Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu den entsprechenden Aldehyden bzw. Ketonen in Gegenwart von Aluminiumalkoholaten
Ortoleva-King-Reaktion
Orton-Umlagerung	Kennedy Joseph Previté Orton, G. Bender, Henry Edward Armstrong	Chlor-Umlagerung an Aniliden
Overman-Umlagerung	Larry E. Overman	Allylalkohole reagieren mit Trichloracetonitril unter basischen Bedingungen, es entstehen letztendlich umgelagerte Trichloressigsäureamide
Ozonolyse	Rudolf Criegee	Spaltung von Alkenen zu Carbonylverbindungen

P

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Paal-Knorr-Synthese	Carl Paal und Ludwig Knorr	Heterocyclen-Synthese aus 1,4-Diketonen
Parikh-Doering-Oxidation	Jekishan R. Parikh und William von Eggers Doering	Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen ähnlich der Swern-Oxidation mit DMSO und Schwefeltrioxid-Pyridin-Komplex
Passerini-Reaktion	Mario Passerini	Synthese von α-Hydroxycarboxamiden aus Carbonsäure, Keton und Isocyanid	Ugi-Reaktion
Paternò-Büchi-Reaktion	Emanuele Paternò und George Büchi	photochemische [2+2]-Cycloaddition aus Carbonyl mit Olefin
Pauly-Reaktion	Hermann Pauly	Nachweisreaktion für die Aminosäuren Tyrosin und Histidin
Pauson-Khand-Reaktion	Peter Pauson und Ihsan U. Khand	Synthese von substituierten Cyclopentenonen aus Alken, ein Alkin und Kohlenmonoxid mit Dicobaltoctacarbonyl
Payne-Umlagerung	George B. Payne	enantiospezifische Umlagerung von Epoxiden
Pechmann-Pyrazol-Synthese	Hans von Pechmann
Pechmann-Reaktion	Hans von Pechmann	Synthese von Cumarinderivaten
Pellizzari-Reaktion	Guido Pellizzari	Synthese von 1,2,4-Triazolen
Perkin-Reaktion	William Henry Perkin	Esterkondensation-analoge Reaktion
Perkow-Reaktion	Werner Perkow	Synthese von Vinylphosphaten aus Ketonen
Petasis-Ferrier-Umlagerung	Nicos A. Petasis und Robert J. Ferrier	Umsetzung eines Enolacetals unter Einwirkung einer Lewissäure in ein Tetrahydropyranon
Peterson-Olefinierung	Donald John Peterson	Alkensynthese durch syn-Eliminierung aus β-Hydroxysilanen
Petrenko-Krittschenko-Piperidonsynthese	Pawel Iwanowitsch Petrenko-Krittschenko	Vorläufer der Robinson-Schöpf-Reaktion
Pfitzinger-Reaktion (Pfitzinger-Borsche-Reaktion)	Wilhelm Pfitzinger und Walther Borsche; Josef Halberkann	Synthese von Chinolinderivaten aus Isatin und Carbonylverbindungen	Halberkann-Variante
Phillips-Ladenburg-Benzimidazol-Synthese
Pictet-Spengler-Reaktion	Amé Pictet und Theodor Spengler	Darstellung von Isochinolinen aus Iminen und Iminiumsalzen
Piloty-Robinson-Pyrrolsynthese	Oskar Piloty, Robert Robinson und Gertrude Maud Robinson	Synthese von Pyrrolen aus Azinen
Pfitzner-Moffatt-Oxidation	Klaus E. Pfitzner und John G. Moffatt	milde Methode zur Oxidation primärer und sekundärer Alkohole mit N, N’-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) und Dimethylsulfoxid (DMSO) in die entsprechenden Aldehyde oder Ketone
Pinakol-Kupplung	Rudolph Fittig	reduktive Kupplung zweier Ketone zu einem 1,2-Diol
Pinakol-Umlagerung	Alexander Michailowitsch Butlerow	Säure-katalysierte Umlagerung an 1,2-Diolen
Pinner-Reaktion	Adolf Pinner	Reaktion eines Nitrils mit einem Alkohol unter Säurekatalyse; es entsteht das Salz eines Iminoesters
Pinnick-Oxidation	Harold W. Pinnick	Oxidation α,β-ungesättigter Aldehyde zu α,β-ungesättigten Carbonsäuren mittels Natriumchlorit
Plancher-Umlagerung (Ciamician-Plancher-Umlagerung)	Giuseppe Plancher, Giacomo Luigi Ciamician	Umlagerung einer Alkyl/Arylgruppe in disubstituiertem Indolin-3-ol
Polonovski-Reaktion	Max Polonovski	Umlagerung von Aminoxiden
Pomeranz-Fritsch-Reaktion	Cesar Pomeranz und Paul Fritsch	Synthese von Isochinolin aus Benzaldehyd und Aminoacetaldehyddiethylacetal
Ponzio-Reaktion
Porter-Silber-Reaktion	Curt C. Porter und Robert H. Silber	Nachweis von Dihydroxyacetonstrukturen
Prévost-Hydroxylierung	Charles Prévost	1,2-Dihydroxyaddition an C-C-Doppelbindungen	Prévost-Woodward-Hydroxylierung
Prévost-Woodward-Hydroxylierung	Charles Prévost und Robert Burns Woodward	1,2-Dihydroxyaddition an C-C-Doppelbindungen	Prévost-Hydroxylierung
Prileschajew-Reaktion	Nikolai Prileschajew	Synthese von Epoxiden aus Alkenen und Peroxycarbonsäuren
Prins-Reaktion	Hendrik Jacobus Prins	elektrophile Addition eines Aldehyds oder Ketons an ein Alken oder Alkin
Prins-Pinakolumlagerung	Hendrik Jacobus Prins
Pschorr-Cyclisierung	Robert Pschorr	Intramolekularer Ringschluss aromatischer Amine
Pummerer-Umlagerung	Rudolf Pummerer	Umsetzung von Sulfoxiden mit Säureanhydriden zu α-Acyloxysulfiden

Q

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Quasi-Favorski-Umlagerung	Alexei Jewgrafowitsch Faworski
Quelet-Reaktion (Blanc-Quelet-Reaktion)	R. Quelet und Gustave Louis Blanc	ein elektronenreicher Aromat (z. B. Anisol) in para-Stellung durch einen α-Halogenalkyl-Rest substituiert	Blanc-Reaktion

R

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Radziszewski-Synthese	Bronisław Leonard Radziszewski	Darstellung von Imidazol und dessen Derivaten aus Diketonen, Ammoniak und Aldehyden
Ramberg-Bäcklund-Reaktion	Ludwig Ramberg und Birger Bäcklund	Umlagerung von α-Halogensulfonen zu Olefinen in Gegenwart von Basen
Raschig-Hooker-Prozess	Fritz Raschig und Hooker	Großtechnisches Verfahren zur Herstellung von Phenol
Raschig-Prozess	Fritz Raschig	Großtechnisches Verfahren zur Herstellung von Hydroxylamin
Raschig-Synthese	Fritz Raschig	Großtechnisches Verfahren zur Herstellung von Hydrazin
Reed-Reaktion (Sulfochlorierung)	Cortes F. Reed	Sulfochlorierung von Alkanen
Reformatzki-Reaktion	Sergei Nikolajewitsch Reformatski	Synthese von β-Hydroxycarbonsäureestern aus α-Halogencarbonsäureestern und Aldehyden/Ketonen in Gegenwart von metallischem Zn
Regitz-Diazotransfer	Otto Dimroth und Manfred Regitz
Reichstein-Synthese	Tadeus Reichstein	chemisch-mikrobiologisches Verfahren zur Herstellung von Ascorbinsäure aus D-Glucose
Reilly-Hickinbottom-Umlagerung
Reimer-Tiemann-Reaktion	Karl Reimer und Ferdinand Tiemann	Synthese aromatischer Aldehyde mit Chloroform über ein Dichlorcarben
Reissert-Indol-Synthese
Reissert-Reaktion	Arnold Reissert	Funktionalisierung sechsgliedriger Stickstoffaromaten
Reverdin-Reaktion	Frédéric Reverdin	Nitrierung von 4-Iodanisol unter Umlagerung der Iod-Gruppe
Riemschneider-Reaktion
Riley-Oxidation	Harry Lister Riley	Herstellung von 1,2-Diketonen aus Carbonylverbindungen in alpha-stehender Methyl- oder Methylengruppe unter Verwendung von Selendioxid
Ritter-Reaktion	John Joseph Ritter	Amidsynthese aus Nitrilen und Substraten, die Carbeniumionen bilden können
Robinson-Anellierung	Robert Robinson	Sequenz aus Michael-Addition und Aldolkondensation zur Erzeugung von Sechsring-Systemen
Robinson-Gabriel-Synthese
Robinson-Schöpf-Reaktion	Robert Robinson und Clemens Schöpf	Multikomponentenreaktion mit doppelter Mannich-Reaktion zur Herstellung von Tropinon und anderen Tropan-Alkaloiden
Rosenmund-Reduktion	Karl Wilhelm Rosenmund	Reduktion von Säurechloriden zu Aldehyden mit H2 an einem vergifteten Pd-Katalysator
Rosenmund-von-Braun-Reaktion	Karl Wilhelm Rosenmund und Julius von Braun	Herstellung von Arylnitrilen aus Arylbromiden und Kupfer(I)-cyanid	Sandmeyer-Reaktion
Rothemund-Reaktion
Roush-Reaktion	William R. Roush	Asymmetrische Allylierung
Rowe-Umlagerung
Rubottom-Oxidation	George M. Rubottom	α-Hydroxylierung von Aldehyden und Ketonen
Ruff-Abbau	Otto Ruff	Oxidation von Aldonsäuren mit Wasserstoffperoxid zur nächst niederen Aldose
Rühlmann-Kondensation	Klaus Rühlmann	Kondensation zweier Ester zu α-Hydroxycarbonylverbindungen in Gegenwart von Trimethylsilylchlorid
Ružička-Ringsynthese	Leopold Ružička	Synthese cyclischer Ketone aus Dicarbonsäuren

S

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Sabatier-Prozess	Paul Sabatier
Saegusa-Ito-Oxidation	Takeo Saegusa und Yoshihiko Ito	Oxidation von silylierten Enolethern zu Enonen
Sakurai-Reaktion (Hosomi-Sakurai-Reaktion)	Hideki Sakurai und Akira Hosomi	Umsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl-Silan
Sandmeyer-Reaktion	Traugott Sandmeyer	Einführung verschiedener Substituenten (z. B. -Br, -SH, -CN) in Aromaten via Aryldiazoniumsalze meist in Gegenwart von Cu(I)-Ionen
Sarett-Oxidation	Lewis Hastings Sarett	Sanfte Oxidation eines primären oder sekundären Alkohols
Schiemann-Reaktion (Balz-Schiemann-Reaktion)	Günther Schiemann	Einführung von Fluor-Substituenten in Aromaten via Aryldiazoniumtetrafluoroboraten
Schlenk-Gleichgewicht
Schmidt-Reaktion	Karl-Friedrich Schmidt	Umlagerung am Stickstoffatom: Darstellung von Carbonsäureamiden aus Keton und Stickstoffwasserstoffsäure
Scholl-Reaktion
Schöllkopf-Methode	Ulrich Schöllkopf	stereoselektive Aminosäure-Synthese
Schotten-Baumann-Methode	Carl Schotten und Eugen Baumann	Darstellung von Estern und Amiden via Carbonsäurechlorid, Alkohol/Amin und wässriger Base	Einhorn-Variante
Semmler-Wolff-Reaktion
Seyferth-Gilbert-Kettenverlängerung	Dietmar Seyferth und John C. Gilbert	Reaktion von Aldehyden und Ketonen zu Alkinen	Bestmann-Modifizierung
Shapiro-Reaktion	Robert H. Shapiro	Synthese von Alkenen oder Lithiumalkenen aus Carbonylverbindungen
Sharpless-Epoxidierung	Karl Barry Sharpless	enantioselektive Synthese von Epoxiden aus Allylalkoholen
Shi-Epoxidierung	Yian Shi
Simmons-Smith-Reaktion	Howard E. Simmons und Ronald D. Smith	Cyclopropanierung von Alkenen durch Zinkcarbenoide
Simonini-Reaktion
Skattebøl-Umlagerung	Lars Skattebøl	Gewinnung von Allenen aus geminalen Dihalogencyclopropanen mittels einer Organolithium-Base
Skraup-Synthese	Zdenko Hans Skraup	Darstellung von Chinolin und dessen Derivaten	Doebner-Miller-Reaktion
Smiles-Umlagerung	Samuel Smiles
Soai-Reaktion	Kensō Soai	Alkylierungsreaktion an einem Pyrimidin-Aldehyd
Sommelet-Synthese	Marcel Sommelet	Umsetzung primärer Alkylhalogenide mit Hexamethylentetramin zu Aminen
Sommelet-Hauser-Umlagerung	Marcel Sommelet und Charles R. Hauser	Umlagerung quartärer Ammoniumsalze zu tertiären Aminen
Sonn-Müller-Reaktion
Sonogashira-Kupplung	Kenkichi Sonogashira	Durch Palladium und Kupfer katalysierte Kreuzkupplung von terminalen Alkinen mit Arylhalogeniden
Staudinger-Reaktion	Hermann Staudinger	Synthese von Aminen aus Aziden
Steglich-Veresterung	Wolfgang Steglich	Veresterung mit Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) als Kupplungsreagenz und 4-(Dimethylamino)-pyridin (DMAP) als Katalysator||
Stephen-Aldehyd-Synthese	Henry Stephen	Synthese von Aldehyden aus Nitrilen
Stephens-Castro-Kupplung	Robert D. Stephens und Charles E. Castro	Darstellung von Arylalkinen aus terminalen Alkinen mittels kupferkatalysierte Kreuzkupplung eines Aryliodid und eines Kupferacetylid
Stetter-Reaktion	Hermann Stetter	Umpolung von Aldehyden mit katalytischen Mengen Natriumcyanid in DMF, gefolgt von einer Michael-Addition
Stevens-Umlagerung	Thomas S. Stevens	Umlagerung quartärer Ammoniumsalze mit einer elektronenziehenden Gruppe in α-Stellung zu tertiären Aminen
Stickland-Reaktion	Leonard Hubert Stickland	gekoppelte Gärung zweier α-Aminosäuren bei gleichzeitiger Desaminierung
Stille-Kupplung	John Kenneth Stille	Palladium-katalysierte Kupplung einer Organozinnverbindung mit einem sp2-hybridisierten organischen Halogenid
Stille-Kelly-Kupplung	John Kenneth Stille und T. Ross Kelly
Stobbe-Kondensation	Johann Stobbe	Variante der Claisen-Kondensation mit Bernsteinsäurediethylester als CH-acider Komponente
Stollé-Synthese	Robert Stollé	Indoldarstellung aus Anilinderivaten und 2-Halocarbonsäurechloriden
Stork-Reaktion	Gilbert Stork	Synthese von 1,5-Dicarbonylen aus Enaminen	Michael-Addition
Strecker-Abbau
Strecker-Synthese	Adolph Strecker	Synthese von α-Aminocarbonsäurenitrilen bzw. Aminosäuren aus Aldehyden, Ammoniak und Blausäure
Suzuki-Kupplung	Akira Suzuki	Palladium-katalysierte Kreuzkupplung zwischen Organoboronsäuren und Arylhalogeniden
Swarts-Reaktion
Swern-Oxidation	Daniel Swern	Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen mit DMSO und Oxalylchlorid	verschiedene Elektrophile anstatt von Oxalylchlorid

T

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Takai-Lombardo-Reaktion	Kazuhiko Takai und Luciano Lombardo
Takai-Olefinierung	Kazuhiko Takai	Umsetzung eines Aldehyds mit einer Diorganochromiumverbindung und führt zum Alken
Tebbe-Methylenierung	Frederick Nye Tebbe	Doppelbindungen aus Carbonylverbindungen mit dem Tebbe-Reagenz	Lombardo, Petasis
Ter-Meer-Reaktion
Thorpe-Ziegler-Reaktion	Jocelyn Field Thorpe und Karl Ziegler
Tiffeneau-Ringerweiterung (Tiffeneau-Demjanow-Reaktion)	Nikolai Jakowlewitsch Demjanow und Marc Tiffeneau	Ringerweiterung bei cyclischen Ketonen, auch zusätzlich oder allein nach Demjanow benannt
Tischtschenko-Reaktion (Claisen-Tischtschenko-Reaktion)	Ludwig Claisen und Wjatscheslaw Jewgenjewitsch Tischtschenko	Kondensation von Aldehyden zu Estern unter Verwendung von Aluminiumalkoholat in wasserfreiem Reaktionsmedium
Traubesche Synthese	Wilhelm Traube	Synthese von Purin-Dervaten
Treibs-Reaktion
Trostsche asymmetrische allylische Alkylierung	Barry Trost	Palladiumkatalysierte allylische Substitution
Tschitschibabin-Pyridin-Synthese
Tschitschibabin-Reaktion	Alexei Tschitschibabin	Darstellung von 2- oder 4-Aminopyridinen oder -chinolinen aus Heteroaromaten
Tschugajew-Reaktion	Lew Alexandrowitsch Tschugajew	terminale Olefine (durch Pyrolyse von alkylierten Xanthogenaten)
Tsuji-Trost-Reaktion	Jirō Tsuji und Barry M. Trost	Palladium-katalysierte allylische Alkylierung

U

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Ugi-Reaktion	Ivar Karl Ugi	Synthese von α-Aminoacylamid-Derivaten aus Aldehyden, Aminen, Carbonsäuren und Isocyaniden (4-Komponentenkondensation)	Passerini-Reaktion, 3-Komponenten-Ugi-Reaktion (Synthese von α-Aminoacylamid-Derivaten aus Iminen, Carbonsäuren und Isocyaniden)
Ullmann-Reaktion	Fritz Ullmann	Synthese von Biarylen aus Arylhaliden mit elementarem Kupfer
Urech-Hydantoinsynthese	Friedrich Urech	Synthese von Hydantoinen aus α-Aminosäuren

V

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Van-Leusen-Reaktion	Albert Van Leusen	Synthese von Nitrilen aus Ketonen und Tosylmethylisocyanid
Varrentrapp-Reaktion	Franz Varrentrapp	Abbau von ungesättigten Carbonsäuren zu Carbonsäuren mit zwei C-Atomen weniger, Essigsäure und Wasserstoff
Victor Meyer-Reaktion
Vilsmeier-Haack-Reaktion	Anton Vilsmeier und Albrecht Haack	Formylierungsreaktion mit N-alkylierten Formamiden und Phosphoroxychlorid (POCl3)
Voges-Proskauer-Reaktion
Voigt-Reaktion
Von-Braun-Abbau
Von-Braun-Reaktion
Von-Braun-Rudolph-Synthese (von-Braun-Rudolph-Tetrazol-Synthese)	Julius von Braun und Walter Rudolph	Synthese von Tetrazolderivaten
Von-Richter-Reaktion	Victor von Richter	Synthese aromatischer Säuren aus Nitrobenzolderivaten

W

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Wacker-Verfahren (Wacker-Hoechst-Verfahren)	Walter Hafner und Jürgen Smidt u. a. (Wacker Chemie)	Oxidation von Alkenen zu Carbonylverbindungen unter Verwendung von Palladium(II)-chlorid, Kupfer und Sauerstoff
Wagner-Jauregg-Reaktion
Wagner-Meerwein-Umlagerung	Georg Wagner und Hans Meerwein	Gerüstumlagerung von Carbokationen
Walden-Umkehr, Waldensche Umkehr	Paul Walden	Konfigurationänderung an einem stereochemischen Zentrum (meist einem C-Atom)
Wallach-Umlagerung	Otto Wallach	säurekatalytische Umlagerung von Azoxybenzolen zu Hydroxyazobenzolen
Weermann-Abbau	Rudolf Adrian Weermann	Abbau von Amiden zu Aldehyden mit einem Kohlenstoff-Atom weniger
Weinreb-Reaktion	Steven M. Weinreb		Weinreb-Amid-Synthese
Weinreb-Amid-Ketonsynthese	Steven M. Weinreb		Keton-Synthese
Wenker-Synthese	Henry Wenker	Darstellung von Aziridin aus Ethanolamin
Wharton-Fragmentierung	Peter S. Wharton
Wharton-Olefinsynthese
Weiss-Reaktion (Weiss-Cook-Kondensation)	Ulrich Weiss und James M. Cook	Synthese von Bicyclo[3.3.0]octanen
Westphalen-Umlagerung	Theodor Westphalen	Umlagerung einer Methylgruppe und die dadurch verbundene Entstehung einer Doppelbindung
Willgerodt-Kindler-Reaktion	Conrad Willgerodt und Karl Kindler	Darstellung von Arylessigsäure aus Arylmethylketonen
Williamson-Ethersynthese	Alexander William Williamson	Synthese von Ethern via Alkoholat/Phenolat und Alkylhalogenid
Wittig-Horner-Reaktion	Georg Wittig und Leopold Horner	Olefinierung von Aldehyden mittels Alkyldiphenylphosphanoxiden
Wittig-Reaktion	Georg Wittig	Olefinierung von Aldehyden und Ketonen mittels Phosphoryliden	Schlosser-Variante oder lithiumfreie Variante
Wittig-Umlagerung	Georg Wittig	Umlagerung von Ethern zu Alkoholen	1,2-Wittig-Umlagerung und 2,3-Wittig-Umlagerung
Wohl-Abbau	Alfred Wohl	Aldosen werden um ein Kohlenstoff-Atom verkürzt
Wohl-Aue-Reaktion	Alfred Wohl und Wilhelm Aue	Bildung eines Phenazins aus einer organischen Nitroverbindung und einem Anilin-Derivat
Wohl-Ziegler-Reaktion	Alfred Wohl und Karl Ziegler	allylständige Bromierung von Olefinen mit N-Bromsuccinimid
Wolff-Kishner-Reaktion	Ludwig Wolff und Nikolai Matwejewitsch Kischner	Desoxygenierung von Aldehyden und Ketonen via Hydrazon
Wolff-Umlagerung	Ludwig Wolff	Ketene aus alpha-Diazoketonen
Wolffenstein-Böters-Reaktion
Wurtzsche Synthese	Adolphe Wurtz	Kupplung zweier Alkylhalogenide zu Alkanen
Wurtz-Fittig-Synthese	Adolphe Wurtz und Rudolph Fittig	Umsetzung von Alkyl- und Arylhalogeniden mit Natrium zu alkylierten Aromaten

X

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten

Y

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Yamada-Kupplung
Yamaguchi-Verfahren	Masaru Yamaguchi	Bildung von Makrolid-Lactonen aus Hydroxycarbonsäuren

Z

Name	Entdecker	Kurzbeschreibung	Varianten
Zerewitinow-Reaktion	Fjodor Wassiljewitsch Zerewitinow	Bestimmung H-acider Wasserstoffatome durch Zugabe von Grignard-Reagenz
Ziegler-Hafner-Synthese	Karl Ziegler und Klaus Hafner	Synthese für Azulene
Ziegler-Natta-Verfahren	Karl Ziegler und Giulio Natta	stereospezifische Polymerisation von Doppelbindungen mit Ziegler-Natta-Katalysatoren
Zincke-Reaktion	Theodor Zincke	Synthese von Pyridiniumverbindungen aus Pyridinen
Zincke-Suhl-Reaktion	Theodor Zincke und Friedrich Otto Rütger Suhl	Reaktion von p-Kresol mit Tetrachlormethan
Zincke-Nitrierung	Theodor Zincke
Zwikker-Reaktion	Jan Jacobus Lijnst Zwikker	Farbreaktion zum Nachweis von Barbituraten

Für eine weitere Liste siehe auch Kategorie:Namensreaktion.

Weblinks

• Namensreaktionen.de
• organische-chemie.ch
• Chemiestudent.de (PDF-Datei)
• chempensoftware (en) (Memento vom 7. Februar 2008 im Internet Archive)
• MerckIndex (en) (PDF-Datei; 3,7 MB)

Literatur

• Zerong Wang: Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents. 1. Auflage. 3 Bände. John Wiley & Sons, Hoboken (New Jersey) 2009, ISBN 978-0-471-70450-8, doi:10.1002/9780470638859.conrr489 (über 850 Namensreaktion). 
• László Kürti, Barbara Czakó: Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis. Background and Detailed Mechanisms. 250 Named Reactions. 1. Auflage. Elsevier Academic Press, Amsterdam · Boston 2005, ISBN 978-0-12-369483-6 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche – 250 Namensreaktionen). 
• Thomas Laue, Andreas Plagens: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. 5. Auflage. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden 2006, ISBN 978-3-8351-0091-6 (über 140 Namensreaktionen). 
• Jie Jack Lie: Name reactions. Springer 2009