cis-3-Hepten

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Strukturformel
Strukturformel von cis-3-Hepten
Allgemeines
Name cis-3-Hepten
Andere Namen
  • (Z)-3-Hepten
  • cis-Hept-3-en
Summenformel C7H14
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer (Listennummer) 623-027-5
ECHA-InfoCard 100.151.744
PubChem 5357258
ChemSpider 4512647
Wikidata Q27254474
Eigenschaften
Molare Masse 98,19 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,70 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−136,6 °C[2]

Siedepunkt

95 °C[1]

Dampfdruck

128 hPa (37,7 °C)[1]

Löslichkeit
Brechungsindex

1,4059 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​319
P: 210​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

cis-3-Hepten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, ungesättigten Kohlenwasserstoffe. Sie ist isomer zu trans-3-Hepten.

cis-3-Hepten kommt in Steinkohlenteer-Naphtha vor.[3]

Gewinnung und Darstellung

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cis-3-Hepten kann durch Reaktion von 3-Heptin mit Wasserstoff und einem Lindlar-Katalysator gewonnen werden.[4]

cis-3-Hepten ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]

Sicherheitshinweise

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Die Dämpfe von cis-3-Hepten können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −7 °C, Zündtemperatur 260 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j k Eintrag zu cis-3-Hepten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. Mai 2017. (JavaScript erforderlich)
  2. a b William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 35 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects: D. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-818-2, S. 579 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore: Organic Chemistry; Palgrave version Structure and Function. Palgrave Macmillan, 2014, ISBN 1-319-02035-6, S. 553 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).