Cumalinsäure
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Cumalinsäure | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H4O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellbrauner Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 140,09 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
218 °C (160 hPa)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Cumalinsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrone.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Cumalinsäure kann durch Selbstkondensation von Äpfelsäure in rauchender Schwefelsäure gewonnen werden.[2][3]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Cumalinsäure ist ein hellbrauner Feststoff.[1]
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Richard H. Wiley, Louis H. Knabeschuh: 2-Pyrones. XIII. The Chemistry of Coumalic Acid and its Derivatives. In: Journal of the American Chemical Society. 77, 1955, S. 1615, doi:10.1021/ja01611a062.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g Datenblatt Coumalic acid, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. August 2018 (PDF).
- ↑ unbekannt: COUMALIC ACID. In: Organic Syntheses. 31, 1951, S. 23, doi:10.15227/orgsyn.031.0023.
- ↑ Malcolm Sainsbury: Heterocyclic Chemistry. Royal Society of Chemistry, 2001, ISBN 978-0-85404-652-2, S. 63 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).