Desoxycytidindiphosphat

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Strukturformel
Strukturformel von Desoxycytidindiphosphat
Allgemeines
Name Desoxycytidindiphosphat
Summenformel C9H15N3O10P2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 800-73-7
PubChem 150855
Wikidata Q2619187
Eigenschaften
Molare Masse 387,18 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol

H- und P-Sätze H: ?
EUH: ?
P: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Desoxycytidindiphosphat (dCDP) ist ein Nukleotid. Es ist ein Derivat des Desoxycytidins mit einer Pyrophosphatgruppe und trägt eine Phosphatgruppe weniger als Desoxycytidintriphosphat.

Biosynthese und biologische Bedeutung

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Desoxycytidindiphosphat ist ein Precursor in der Biosynthese von DNA. Es wird durch Ribonukleotid-Reduktase aus Cytidindiphosphat gebildet.[1] Es wird durch eine Nukleosid-Diphosphat-Kinase in Desoxycytidintriphosphat umgewandelt.[2]

Die Umsetzung von Cytidindiphosphat und Cytidintriphosphat zu Desoxycytidindiphosphat und Desoxycytidintriphosphat kann als Maß für die Enzymaktivität der Ribonukleotid-Reduktase in Zellen dienen.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b Shi‐Wei Huang, Huey‐Fen Tzeng: Simultaneous determination of deoxycytidine diphosphate and deoxycytidine triphosphate by capillary electrophoresis with transient isotachophoretic stacking: A sensitive monitoring method for ribonucleotide reductase activity. In: ELECTROPHORESIS. Band 33, Nr. 3, Februar 2012, S. 536–542, doi:10.1002/elps.201100474.
  2. Mahmoud Kandeel, Abdulla Al-Taher: Metabolic drug targets of the cytosine metabolism pathways in the dromedary camel (Camelus dromedarius) and blood parasite Trypanosoma evansi. In: Tropical Animal Health and Production. Band 52, Nr. 6, November 2020, S. 3337–3358, doi:10.1007/s11250-020-02366-8.