Dibromphenole
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
Die Dibromphenole bilden eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Brombenzol bzw. den Dibrombenzolen ableiten. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe (–OH) und zwei Bromatomen (–Br) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H4Br2O:
| Dibromphenole | ||||||||||||
| Name | 2,3-Dibromphenol, 1,2-Dibrom- 3-hydroxybenzol |
2,4-Dibromphenol, 1,3-Dibrom- 6-hydroxybenzol |
2,5-Dibromphenol, 1,4-Dibrom- 2-hydroxybenzol |
2,6-Dibromphenol, 1,3-Dibrom- 2-hydroxybenzol |
3,4-Dibromphenol, 1,2-Dibrom- 4-hydroxybenzol |
3,5-Dibromphenol, 1,3-Dibrom- 5-hydroxybenzol | ||||||
| Strukturformel | 
|
|
|
|
|
| ||||||
| CAS-Nummer | 57383-80-9 | 615-58-7 | 28165-52-8 | 608-33-3 | 615-56-5 | 626-41-5 | ||||||
| PubChem | 34264 | 12005 | 34177 | 11847 | 12003 | 12280 | ||||||
| Summenformel | C6H4Br2O | |||||||||||
| Molare Masse | 251,90 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||
| Schmelzpunkt | 68–69 °C[1] | 40 °C[1] | 73–74 °C[1] | 56–57 °C[1] | 94 °C[1] | 81 °C[1] | ||||||
| pKs-Wert | 7,79 (25 °C)[1] | 6,67 (25 °C)[1] | 8,06 (25 °C)[1] | |||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
|
|
|
|
|
| ||||||
| H- und P-Sätze | siehe oben | 300‐315‐319‐335 | siehe oben | 302‐312‐332 | siehe oben | 301‐315‐319‐335 | ||||||
| siehe oben | keine EUH-Sätze | siehe oben | keine EUH-Sätze | siehe oben | keine EUH-Sätze | |||||||
| siehe oben | 261‐264‐301+310 305+351+338 |
siehe oben | 280 | siehe oben | 261‐301+310 305+351+338 | |||||||
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i Dictionary of organic compounds, S. 1971 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt 2,4-Dibromophenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. November 2016 (PDF).
- ↑ Datenblatt 2,6-Dibromophenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. November 2016 (PDF).
- ↑ Datenblatt 3,5-Dibromophenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. November 2016 (PDF).