Dihydrothymidin
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Dihydrothymidin | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H16N2O5 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 244,24 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Dihydrothymidin (genauer Desoxydihydrothymidin) ist ein seltenes Nukleosid (ein organisches Molekül). Es besteht aus der β-D-Desoxyribofuranose (Zucker) und dem Dihydrothymin. Es ist ein Derivat des Thymidins.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Dihydrothymidin kann durch katalytische Reduktion von Thymidin gewonnen werden.[2]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Dihydrothymidin existiert nur als einzelnes Distereoisomer, besitzt eine halb-sesselförmige Konfiguration und eine Kristallstruktur mit der Raumgruppe P212121 (Raumgruppen-Nr. 19).[2]
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- H. Ide, S. S. Wallace: Dihydrothymidine and thymidine glycol triphosphates as substrates for DNA polymerases: differential recognition of thymine C5-C6 bond saturation and sequence specificity of incorporation. In: Nucleic acids research. Band 16, Nummer 23, Dezember 1988, S. 11339–11354, PMID 3060857, PMC 339014 (freier Volltext).
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c Datenblatt Dihydrothymidin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Januar 2022 (PDF).
- ↑ a b J. H. Konnert, I. L. Karle, J. Karle: The structure of dihydrothymidine. In: Acta Crystallographica Section B: Structural Crystallography and Crystal Chemistry. Band 26, Nr. 6, 1970, S. 770–778, doi:10.1107/S0567740870003102 (iucr.org).