Diskussion:2-Chlorphenol

Eigenschaften etc.

Dass die Verfärbung technischer Produkte von höher chlorierten Phenolen herrührt, kann nicht sein, denn auch diese sind farblos. Giftwirkung: dass der Porphyrinstoffwechsel gestört wird, wird in der Quelle als "nicht ausgeschlossen" angegeben, weil Chlorphenolgemische solche Effekte zeigten. Das reicht nicht... Die Toxizität äußert sich laut Quelle hauptsächlich am ZNS. Gruß --FK1954 18:28, 12. Jun. 2009 (CEST)

falsche grafik

liebe leute, es ist meta-chlorphenol abgebildet. ausgehend von der oh-gruppe müsste bei orhto (2) chlorphenol das chlor an der 2. stelle (egal ob nach links oder rechts) sitzen. meta- oder 1-chlorphenol sitzt (wie abgebildet) an der 1. stelle nach der oh-gruppe des benzol-ringes, para- oder 3-chlorphenol wäre es, wenn die oh-gruppe gegenüber dem chlor ist.

grafik marke eigenbau zum veranschaulichen: chlor-phenole

glg, Kali (nicht signierter Beitrag von 178.190.126.225 (Diskussion) 23:34, 10. Jul 2012 (CEST))

Puh, da hast Du aber ordentlich was missverstanden: Lies doch mal den Artikel Substitutionsmuster, dann sollte Dir schon mal klar werden, dass in Deiner Zeichnung die Beschriftung ortho zur Zeichnung links gehört, meta dagegen zur Zeichnung in der Mitte.

Bei Phenolen ist es so, dass die -OH-Gruppe immer die Positionsnummer 1 erhält, daher kann Dein Molekül links nur 2-Chlorphenol sein, das in der Mitte 3-Chlorphenol und schließlich das mit Cl in gegenüberliegender Position ist das 4-Chlorphenol. Alles klar? Übrigens findest Du eine Übersicht im Artikel Chlorphenole. --Mabschaaf 23:56, 10. Jul. 2012 (CEST)

dann ist an der bezeichnung der hund drinnen, abgebildet ist auf jeden fall 1-chlorphenol und nicht 2-chlorphenol ^^ glg, Kali (nicht signierter Beitrag von 91.115.135.190 (Diskussion) 09:32, 12. Jul 2012 (CEST))

1-Chlorphenol gibt es nicht, denn dann müssten Chlor und Hydroxygruppe an der gleichen Stelle im Ring sitzen. Die Zeichnung und auch der Name stimmt. --Orci Disk 09:57, 12. Jul. 2012 (CEST)

Vielleicht wird es klarer wenn man die Verbindung als 1-Hydroxy-2-chlorbenzol beschreibt. 1-Hydroxy-1-chlorbenzol geht nicht, wie Orci schon gesagt hat (dann würden Hydroxy und Chlor an der gleichen Stelle sitzen), also kann das Chlor nur frühestens an der 2. Position sitzen, da das Hydroxy laut Namenskonvention immer die Position 1 (wie hier die Oxyessigsäure) zugewiesen bekommt. Rjh (Diskussion) 10:35, 12. Jul. 2012 (CEST)

Nummerierung bei 2,4-Dichlor-phenoxyessigsäure