Diskussion:Phenobarbital

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Letzter Kommentar: vor 4 Jahren von Le seul et l'unique toubib in Abschnitt Tiermedizin
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BtmG[Quelltext bearbeiten]

Stimmt die Angabe: Verschreibungspflichtig+BtmG überhaupt? Ich habe in der Roten Liste recherchiert und lediglich gesehen, das alle Präperate rezeptpflichtig sind, aber bei keinem der Präperate stand dran das sie BtmG-Verschreibungspflichtig wären. (nicht signierter Beitrag von Mondkraft (Diskussion | Beiträge) 16:53, 11. Okt. 2009 (CEST)) Beantworten

nur noch das relativ-schwach- und besonders-langwirkende Phenobarbital ist derzeit (in diesem Millenium) hierzulande noch ohne gelbes BtM-Rezept zu bekommen. (diese neu-Einordnung ins BtMVV hat sogut wie keine Gegner, da Barbiturate in mehrfacher Hinsicht gefährlich sind (siehe Toxikologie), und i. d. R. sehr gut durch die vergleichsweise vielfach sicherenren Benzodiazepine ersetzt werden können.) Grüsse, =o) Sadorkan 18:38, 4. Mär. 2011 (CET)Beantworten

Enzymdefizit[Quelltext bearbeiten]

Hier in den Niederlanden wird Phenobarbital eingesetzt zur Behandlung von UDP-Glucuronyltransferase defiziten, wie Crigler-Najjar-Syndrom typ2 oder Gilbert-syndrom. Dieses Enzym sorgt sowohl fuer die Konjugation von Bilirubin, als auch phenobarbital und Phenobarbital bewirkt dann via Enzyminduktion eine verbesserung der Enzymfunktion. Wird das in Deutschland nicht angewand oder kann das evtl. in den Artikel aufgenommen werden?

Terminator 3[Quelltext bearbeiten]

Stimmt es das das Zeug Hunde zeugungsunfähig gemacht werden? In Terminator3 wird das zumindest behauptet, das es stimmt kann ich mir kaum vorstellen... (obwohl ein betäubter/toter Hund ja wirlich zeugungsunfähig wäre... *g*)

Heh heh, Du hast auch die Aufschrift gelesen :) Ich halte das für Unfug - Im Film diente es auch dazu, den John Connor zu verwirren. Ich vermute, es dient ehr dazu, Schnuffi und Schnucki einschläfern zu lassen :-( --THausherr Diskussion Bewertungen 21:32, 29. Jan. 2007 (CET)Beantworten

Lethale Dosis[Quelltext bearbeiten]

Wo liegt die letale Dosis bei Pheno? ich hab verschiedentlich 12 g (oral zugeführt in Tablettenform) gelesen? Ist das korrekt? --134.34.13.172 15:11, 23. Feb. 2007 (CET)Beantworten

Die LD50 beim Hund[1] oral 150mg/kg ----Crazy-Chemist 20:22, 12. Apr. 2007 (CEST)Beantworten

Dignitas & Pentobarbital[Quelltext bearbeiten]

„Auch die Sterbehilfeorganisation DIGNITAS verwendet diese Substanz zum assistierten Suizid.“

Falsch. Dignitas verwendet nach eigenen Angaben Pentobarbital.--Bosta 10:01, 13. Jun. 2007 (CEST)Beantworten

Letztes Barbiturat in Deutschland?[Quelltext bearbeiten]

Crazy-Chemist schreibt 22:20, 19. Aug. 2007: Es gibt in DE noch einige Barbiturate, bitte Rote Liste kons.

Stimmt: einer der wenigen Sätze, die meine Überarbeitung »überlebt« haben ... und der ist übrigens schon seit dem 9. April 2004 drin ;-) ... Hätte aufmerksamer sein sollen. Primidon habe ich zwar als »Nur-Derivat« betrachtet und außen vorgelassen, aber es gibt noch Trapanal und Thiopental für die Anästhesiologie. Luminal ist halt das letzte orale Barbiturat. Es ist schon verblüffend, wie die oralen Formulierungen vom Markt verschwunden sind, nachdem die Schlafindikation 1992 negativ monographiert wurde. --LupusBXL 23:39, 19. Aug. 2007 (CEST)Beantworten
Ich meine, dass auch Pentobarbital in DE in der Veterinärmedizin eingesetzt wird.siehe hier Herzlich: René----Crazy-Chemist 12:10, 20. Aug. 2007 (CEST)Beantworten
TrapanalVorlage:Reg ist der Handelsnamen von Thiopental. Jetzt sollte alles klar sein :-) Herzlich: René----Crazy-Chemist 12:16, 20. Aug. 2007 (CEST)Beantworten
Stimmt: ich sollte nicht immer so spät am Computer rumfummeln ;-) btw: die chemische Seite von PB ist noch ziemlich unterbelichtet: wär das nicht was für Dich? In der Formatvorlage war schon ein Absatz dafür vorgesehen. Es schon drin als verborgener Text. Gruß, Christian --LupusBXL 02:26, 22. Aug. 2007 (CEST)Beantworten

Tiermedizin[Quelltext bearbeiten]

Könnte vielleicht jemand den einen Satz zur tiermedizinischen Bedeutung ausbauen, vielleicht als Extra-Unterpunkt? --LupusBXL 02:26, 22. Aug. 2007 (CEST)Beantworten

Da ich Tierarzthelferin bin, weiß ich: Phenobarbital wird in der Veterinärmedizin eingesetzt um epilepsiekranke Hunde zu behandeln. Das ensprechende Medikament heißt "Luminal" und wurde bis vor kurzem auch für Menschen verwendet. Außerdem kann man es zur Narkoseeinleitung nutzen (wird aber selten gemacht).--Mondkraft 16:58, 11. Okt. 2009 (CEST)Beantworten
Die aufgelisteten Punkte stimmen schon, du könntest ja ein Kapitel über Tiermedizin erstellen, am Besten mit Belegen. Soweit ich weiß wird es auch zur Einschläferung von Tieren verwendet. (anonym)
Luminal oder Luminaletten? Denn für die meisten Hunde bis hin zu "mittelgross" inclusive dürfte 1 comprimée Luminal eigentlich überdosiert sein. Meine zweite Hündin war ein English Springer Spaniel und deren Veterinär lehrte mich, welche Humanheilmittel ich ihr in welcher Dosis geben könne, da Humanmedikamente oft wesentlich billiger zu kaufen sind als Veterinärpräparate. Interessanterweise war deren Dosierung noch einiges geringer als die bei gleichschweren Kindern, reichte aber völlig aus. Die kleine Norma-Jeane war nämlich ein echter tomboy, sie verletzte sich darob häufiger mal, aber wofür lernte ich denn einst die Traumatologie ...
Gruss, Étienne d'A. - Le seul et l'unique toubib (Diskussion) 20:31, 23. Okt. 2019 (CEST)Beantworten
  1. Schweiz Med Wochenschr. 1955 Mar 26;85(13):305-9

Letzte Aktualisierung[Quelltext bearbeiten]

Phenobarbital Dibropharm hatte nur einen relativ kurzen Auftritt im deutschen Gesundheitssystem und ist bereits seit 14.08.2007 von der Bildfläche verschwunden. Dagegen gibt es seit letztem Freitag Phenobarbital-neuraxpharm in zwei verschiedenen Dosierungen. Ausserdem habe ich die wertende Äusserung zu den Vorschriften des BtMG entfernt (POV). --85.178.29.163 20:47, 20. Aug. 2008 (CEST)Beantworten

Verstoffwechselung zu Pentobarbital. (Falsch)[Quelltext bearbeiten]

"Phenobarbital wird hauptsächlich in der Leber verstoffwechselt, wobei das erste Abbauprodukt, das Pentobarbital ebenso narkotisch wirksam ist ,zur Kumulationspotenz des Phenobarbitals beiträgt"

Stimmt nicht. Phenobarbital kann unmöglich zu Pentobarbital verstoffwechselt werden, s. alleine die chemische Struktur. Ich tilge deshalb diesen Satz aus dem Kapitel Pharmakokinetik und bitte um Sichtung. Gruß,--93.192.178.139 00:27, 16. Dez. 2010 (CET)Beantworten

Racemat[Quelltext bearbeiten]

Es liegt kein Stereozentrum vor, da 2 Reste des Kohlenstoffs gleich sind (der Ring selbst). Es gibt kein Enantiomer zu dem Molekül, bitte im Richtigstellung(nicht signierter Beitrag von 2001:4CA0:0:FE00:0:5EFE:A95:9140 (Diskussion | Beiträge) 16:42, 30. Jan. 2013 (CET))Beantworten

Ja, sehe ich auch so. Uploader der Grafik benachrichtigt und bis dahin auskommentiert. --Mabschaaf 16:50, 30. Jan. 2013 (CET)Beantworten
Das Formelschema ist grundsätzlich so nicht falsch aber ist ersetzt durch eine neue Version (wird aber noch nicht angezeigt da Commons ein Problem derzeit hat). Der falsche Satz ist entfernt. --Codc Disk Chemie Mentorenprogramm 20:39, 30. Jan. 2013 (CET)Beantworten